Испарение частиц

Введение. Эта глава в основном посвящена рассмотрению растворимости твердых веществ в жидкостях и жидкостей в жидкостях. Процесс растворения в некоторой степени аналогичен процессу испарения. При растворении, как и при испарении, частицы данного вещества (молекулы, ионы) переходят в смежную фазу благодаря их тепловому движению. Термодинамически это означает, что влияние энтропийного фактора обычно преобладает в данных условиях над влиянием энергетического фактора. [c.329]

При распылении анализируемого раствора в пламя происходят следующие процессы. Растворитель испаряется, и образуется аэрозоль твердые частицы — газ. Затем происходит частичное испарение частиц и диссоциация их на нейтральные атомы. Некоторые атомы вступают в реакции с другими компонентами, находящимися в пламени. Часть атомов в пламени возбуждается при возвращении в исходное невозбужденное состояние атомы излучают свет. [c.373]

Заслуживают особого внимания условия разложения углеводородов. Если процесс нагревания и испарения частиц топлива протекает быстро и при этом наблюдается окисление, то создаются наиболее благоприятные условия для полного горения, в противном случае происходит глубокий распад углеводородов с образованием трудно сжигаемых частиц. Если частицы топлива [c.26]

Качество распыления определяется размером капель, их однородностью и равномерностью распределения в топочном пространстве, а также интенсивностью распада капель, сопровождающегося образованием большого количества газовых пузырьков и значительным испарением частиц топлива. [c.43]

Для организации процесса сгорания жидкого топлива недостаточно лишь мелко и однородно распылить его. Чрезвычайно важно обеспечить хорошее смесеобразование, т. е. равномерное распределение частиц топлива в воздушной среде. Хорошее перемешивание с воздухом равномерно и тонкораспыленного топлива увеличивает активную реагирующую поверхность (поверхность раздела), ускоряет нагрев и испарение частиц топлива и обусловливает интенсивное и полное сжигание топлива в небольшом топочном пространстве [23, 52, 97, 114, 131, 152]. [c.83]

При испарении частиц жидкости в области Lj+G. давление и температура не изменяются. Завершается процесс при параметрах, соответствующих верхней пограничной кривой B. ., которую называют также линией насыщения или конденсации. Вещество на линии B. . находится в состоянии сухого насыщенного пара. [c.19]

Влияние катионов на эмиссию и абсорбцию натрия (катионный эффект). Влияние различных катионов описано в работах [15, 26, 61, 62, 73, 99, 150, 168, 171, 203 213, 263, 269, 300, 311, 324, 406, 419, 438, 453, 468, 555,575,599,636,730, 780,798,821,844,947,948,974, 1013, 1054, 1077, 1098, 1106, 1107, 1137, 1207, 1208, 1215, 1280]. Причиной влияния могут быть изменение степени ионизации натрия в присутствии катионов щелочных элементов (К, Li, s) [821, 991, 1107, 1284] — так называемое взаимное влияние элементов спектральные помехи за счет наложения постороннего излучения, например, Са, Fe, Mu [15, 61, 62, 115, 150, 203, 213, 555, 599, 636, 798, 1106]. В некоторых случаях посторонний элемент снижает аналитический сигнал, видимо, за счет изменения условий испарения частиц в пламени. Так, отмечено [1207], что кальций уменьшает поглощение натрия. [c.121]

Использование метода двух распылителей [397] показало, что соляная, серная и фосфорная кислоты снижают эмиссию натрия как при введении их в пламя в одном растворе, так и при раздельном способе — через второй распылитель, однако степень влияния различна — больше в первом случае, и тем больше, чем ниже температура пламени. Причиной влияния кислот на сигнал эмиссии является, видимо, влияние на стадии испарения частиц аэрозоля. [c.123]

Изучено влияние соляной, серной, борной, фосфорной, уксусной, лимонной кислот на процесс испарения частиц аэрозоля и реакций в газовой фазе при определении натрия [486]. Измерялись вязкость, поверхностное натяжение, скорость поступления растворов в пламя, применялась техника двух распылителей. Показано, что присутствие уксусной, лимонной и серной кислот влияет на дисперсность капель аэрозоля и скорость испарения частиц. Фосфорная, соляная и борная кислоты влияют также на процесс испарения и равновесные реакции в газовой фазе. [c.124]

Таким образом, диффузионная теория индивидуального роста и растворения (испарения) частиц, механически перенесенная на коллектив частиц, не может объяснить наблюдаемого нами факта, суть которого заключается в том, что в коллективе мелкие частицы растут медленнее, а растворяются быстрее, чем крупные, т. е. диффузионная теория не может объяснить колебательного механизма рекристаллизации в дисперсных системах. [c.92]

Молекулярная перегонка. Молекулярная перегонка принципиально отличается от перегонок при атмосферном или пониженном давлениях. Молекулярная перегонка — это процесс перегонки жидкости путем свободного испарения частиц ее с поверхности при температуре ниже температуры кипения, при давлении остаточного газа 10 —Ю Па, а также при условии, что расстояние между испарителем и конденсатором меньше длины свободного пробега молекул перегоняемого вещества. Аппаратурное оформление метода описано в, монографии [6]. [c.19]

Установлен механизм переконденсации в дисперсных системах, обусловленный асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их линейную скорость роста и растворения (испарения) в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. Интенсивность переконденсации по этому механизму одного порядка с интенсивностью роста и растворения (испарения) частиц дисперсной фазы. [c.202]

Помехи, свойственные всем трем методам пламенной спектрометрии, могут быть классифицированы как помехи при образовании пара, спектральные и ионизационные помехи. Помехи нри образовании пара наблюдаются, если некоторый компонент пробы влияет на скорость испарения частиц, содержащих определяемое вещество. Источником таких помех может быть химическая реакция, влияющая на испарение твердых частиц, или физический процесс, в котором испарение основы или [c.684]

Помехи, вызываемые фосфатами, при определении кальция можно свести к минимуму и с помощью других приемов. Применение камеры распыления и распылителя в горелках с системой предварительного смешения позволяет решить эту проблему. Мелкие капельки, покидающие систему камера распыления — распылитель, образуют после десольватации мельчайшие частицы анализируемого вещества, для испарения которых требуется меньше времени тем самым помехи от присутствия фосфата уменьшаются. Аналогично, очень горячие пламена, образованные такими смесями, как закись азота — ацетилен, тоже уменьшают помехи от фосфата, увеличивая скорость испарения частиц. [c.685]

Расчетом показано, что столь мелкие порошки при прохождении через пламя успевают нагреться до температуры горения и испариться. Авторы связали ингибирующую способность порошков с их летучестью и пришли к выводу, что механизм огнетушащего действия порошков заключается в следующем нагрев и испарение частиц порошка разложение испарившихся частиц солей до атомов металла ингибирование атомами металла процесса горения.. [c.114]

На самые ранние исследования в области адсорбции оказали большое влияние классические эксперименты Лэнгмюра [I], которые были интерпретированы с помощью простой геометрической модели поверхности твердого тела. Лэнгмюр принял, что поверхность состоит из определенного числа мест, на каждом из которых с одинаковой вероятностью может адсорбироваться один атом (или молекула) и, следовательно, адсорбция достигает предела при образовании мономолекулярного слоя с одним адсорбированным атомом на каждом месте поверхности. Исходя из представления, что адсорбция обусловлена существованием некоторого промежутка времени между конденсацией частицы на поверхности и испарением частицы с поверхности, Лэнгмюр вывел хорошо известное теперь уравнение изотермы [c.487]

Применение поршневого электро.а а обеспечивает равномерную подачу в разряд всех компонентов пробы и стабилизацию параметров дугового разряда в течение всего времени поступления пробы [1182, 886]. Полнота испарения частиц в разряде будет, очевидно,, тем больше, чем меньше скорость подачи порошка пробы в зону разряда. Примеров практического применения метода поршневого электрода известно очень немного. Определяются десятые-тысячные доли процента примесей в рудах с относительной ошибкой 5— 12% [839]. ,, [c.150]

Интенсивность излучения аналитической линии в пламени (как и в других термических источниках) зависит от количества пробы, вводимой в источник в единицу времени, и эффективности ее использования полноты испарения частиц аэрозоля, степени диссоциации молекул определяемых элементов, длительности пребывания атомов в зоне возбуждения и концентрации этих атомов в соответствующих возбужденных состояниях. Кроме того, на интенсивность излучения линий могут влиять различные химические и фотохимические процессы (гашение, хемилюминесценция и др.). [c.208]

Испарение частиц пробы происходит тем быстрее и полнее, чем более мелкодисперсным и однородным является вводимый в пламя аэрозоль. С этой целью применяют специальные конструкции распылителей (например, концентрические [95, 1216, 1484] или вихревые [1146]), камеры с внешним подогревом, где распыление осуществляется нагретым сжатым воздухом [968, 1241, 1415]. Эффективность использования пробы в турбулентных пламенах при непосредственном введении раствора в пламя с помощью комбинированных горелок-распылителей [94, 95, 1079, 1197] значительно [c.208]

Рис. 17. Полукристаллическое место — энергия испарения частицы.

При увеличении тонкости распыления уменьшается время, необходимое на испарение частиц распьшенного сырья. Чем меньше диаметр капель, тем тоньше паровая оболочка вокруг нее и тем большая ее часть прогревается путем радиационного теплообмена. Остальная часть паровой оболочки может прогреваться путем теплопроводности. Таким образом, с уменьшением диаметра капель увеличивается относительное время пребывания испаренного сырья в зоне высоких температур, а следовательно, и степень увеличения ароматизованности сырья, что в конечном счете сказывается на выходе и качестве технического углерода, а также вьщелении газообразных продуктов процесса. В результате растет скорость всего процесса, в конечном счете, интенсификация процесса приводит и к увеличению дисперсности получаемого углерода. [c.98]

Наряду с взаимодействием химического характера адсорбция водяных паров в более слабой форме происходит и под влиянием физических факторов (физическая адсорбция). Атомы, ионы или молекулы, расположенные в поверхностном слое твердого тела, всегда в какой-то степени обладают способностью притягивать другие атомы, ионы или молекулы, так как эта способность их не может полностью насыщаться за счет взаимодействия с другими частицами поверхностного или внутренних слоев твердого тела. Вдоль поверхности создается некоторое силовое поле, в котором могут удерживаться частицы, попавщие в него из окружающего воздуха. Обратный выход частицы требует затраты энергии на преодоление действия этого поля, т. е. такое испарение частицы с поверхности не является свободным. [c.25]

Степень испарения частиц сильно зависит от их размеров. При ис-пользованпи сравнительно крупных частиц во время пх пролета через плазму дугн успевает испариться только часть вещества. Наблюдается фракционное испарение каждой крупинки. Использование тонкого порошка (-<0,1. мл) обеспечивает полное испарение. Но очень тонкий порошок вводить не удается, потому что отдельные частицы сплавляются при приближении к дуге. Степень измельчения порошка при анализе надо поддерживать постоянной. [c.254]

Отнэшение Гф/гк найдем из условия, чго в стационарном режиме 1 количество тепла, подводимое к частице, равно затратам тепла на испарение частицы [c.53]

Если процесс нагревания и испарения частиц топлива протекает быстро, то при достаточном количестве кислорода создаются наиболее благоприятные условия для полного горения, в противном случае происходит глубокий распад углеводородов с образованием трудносжигаемых частиц. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке увеличивадот активную поверхность реакции, облегчают нагрев и испарение частиц и способствуют процессу быстрого и полного горения. [c.36]

До сих пор мы рассматривали испарение частиц лищь в связи с продолжительностью существования аэрозолей Ясно, однако, что испарение и конденсация должны также играть важную роль при образовании аэрозолей путем конденсации Уравнение Томсона — Гиббса [c.106]

Введение порошковых проб в дуговой разряд воздушной струей повышает воспроизводимость аналитических линий, облегчает автоматизацию процессов анализа и регистрацию спектра. Одной из причин плохой воспроизводимости результатов анализа является различие размеров частиц анализируемых материалов, так как интенсивность линии пропорциональна величине, характеризующей полноту испарения частиц. В работе [271] было экспериментально показано, что степень испарения элементов при спектральном определении из порошковых материалов зависит от размера частиц анализируемого материала. На основании проведенных расчетов установлено,, что размер частиц материала при определении ртути в дуговом разряде при силе тока 15 а и скорости воздушной струи 2 м1сек должен составлять не более 0,16 мм. [c.124]

Процессы, происходящие в конденсированной фазе, наиболее существенны, так как на этом этапе возможно образование труднолетучих соединений определяемого элемента с компонентами матрицы (блокировка, т. е. изменение скорости испарения частиц пробы в присутствии матрицы, связанное с образованием труднолегу-чих сплавов, интерметаллических соединений, осаждением углерода на частицах аэрозоля, препятствующим их дальнейшему испарению и т. д.). [c.836]

Приведенные уравнения (5.12), (5.16) и (5.20) получены на основе предположения о квазистационарном процессе роста и растворения (испарения) частиц, что, вообще говоря, неверно, так как и рост, и растворение (испарение) частиц происходят в нестационарных условиях. Однако более строгий подход, заключающийся в решении уравнения диффузии с зависящими от времени граничными условиями, приводит к тем же окончательным уравнениям [344]. Б. В. Дерягин, С. П. Баканов и Ю. С. Кургин показали, что при временах, удовлетворяющих неравенству / (л + А)7Лз (где О, — коэффициент диффузии пара в воздухе), скорость нестационарного [c.90]

Процесс горения жидкого топлива проходит следующие стадии смешение капель топлива с воздухом, подогрев и испарение, термическое расщепление капель, образование газовой фазы, ее воспламенение и сгорание. Горение можно ускорить, повышая температуру, давление и создавая турбулизацию смеси. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке увеличивают активную поверхность реакции, облегчают нагрев и испарение частиц и способствуют процессу быстрого и полного горения. Наиболее благоприятно протекает процесс смешения и разложения топлива в случае подвода всего воздуха для горения к основанию факела. Сгорание топлива должно заканчиваться в топочной камере без залетания факела в конвекционную секцию. Дымление при сгорании должно быть минимальным. Чрезмерно ослепительное пламя свидетельствует о повышении избытка воздуха. Искрение пламени указывает на содержание в жидком топливе твердых частиц, темно-красные продольные полосы — на плохое распыливание, а общее потемнение и краснота пламени — на недостаток воздуха. [c.43]

Для повышения производительности труда при анализе геологических проб методом просьшки применяли мощную дугу [213], сократив продолжительность экспозиции с 25 до 5—8 сек. Кроме того, благодаря более полному испарению частиц пробы в мощной дуге значительно сократился расход пробы. [c.62]

Концепции И. Странского и В. Косселя были развиты М. Вольмером (и рассмотрены в работе [66]), предложившим теорию постадийного испарения. Частицы в зависимости от своего расположения имеют различную энергию связи с поверхностью. При нагревании происходит миграция частицы из прочносвязанного состояния с наибольшим числом соседей в менее прочносвязанное (на ступеньку), затем в адсорбированный слой и, наконец, в пар, Лишь незначительное число частиц имеет вероятность прямого испарения , а обычно сублимация является ступен-чатым процессом, для которого необходима дополнительная энергия активации. [c.75]

Полнота испарения твердьЛх частиц, вводимых непосредственно в дуговой разряд, за[висит от ряда факторов химического состава и термических свойств компонентов пробы, скорости введения и Времени пребывания частиц в разряде, момента введения частиц относительно фазы разряда, длительности разрядного импульса, размеров частиц и попадания их в ту или иную зону разряда [708, 525, 810],. Хотя скорость испарения частиц в высокотемпературной дуговой плазме значительно выше, чем из раскаленных угольных электродбв, кратковременность пребывания частиц в разряде не позволяет полностью реализовать это преимущество. Так, за время пребывания в плазме (7 = 6000—6500° К) свободно падающих частиц аэрозоля диаметром 100 ж/сл (сотые-тысячные доли секунды) успевают полностью испариться лишь частицы легколетучих металлов (Sn РЬ и т. п.) [662, стр. 126]. Испарение же труднолетучих составляющих будет в той или иной степени неполным. При наличии в пробе компонентов разной летучести может наблюдаться эффект фракционного испарения. Это обстоятельство ограничивает возможности использования метода просыпки-вдувания для определения следов элементов, присутствующих в пробе в виде тугоплавких соединений. Высказывается мнение [357], что, используя [c.151]

Ферротитан можно также анализировать следующим образом измельченную пробу ссыпают через пламя дуги переменного тока [202] (применяются эталоны, подобранные из различных партий сплава). Используется установка АВР-2, усовершенствованная для стабилизации условий испарения вещества пробы [297, 275], (испарение частиц должно происходить полностью) для этого просыпаемый материал следует подавать в центральную часть разряда в количестве 15—20 мг1мин. Ток дуги 8—10 а, разряд происходит между угольными электродами, скорость вдувания 6 м1сек. Спектральный прибор-—кварцевый спектрограф средней дисперсии с трехлинзовой системой конденсоров. [c.45]