Кривые селективности

Для модели каскада реакторов идеального смешения выход численно равен сумме площадей прямоугольников, каждый из которых имеет ширину, равную Ха1 — Ха,, 1 и касается кривой селективности при значении ординаты Фдг, где —желаемый продукт. Максимальная из полученных площадей указывает на наличие оптимального режима выхода. [c.306]

Кривые селективности. По треугольной диаграмме можно судить [c.527]

Весьма интересной является зависимость характеристик разделения от концентрации поверхностно-активных веществ (рис. У1-22, в). Здесь наиболее ярко можно проследить взаимосвязь между структурой раствора и характеристиками разделения. На кривых селективность — концентрация ПАВ имеется ярко выраженный минимум. Причем такие минимумы характерны только для крупнопористых мембран — ультрафильтров. Более плотные обратноосмотические мембраны обладают высокой селективностью даже по отношению к мономеру. На крупнопористых мембранах увеличение концентрации ПАВ от О до ККМ приводит к снижению селективности, так как структурирования раствора в этой области не наблюдается. Минимум на кривой селективности соответствует ККМ данного ПАВ. Выше ККМ раствор начинает переходить в мицеллярное состояние и селективность задержания ПАВ резко возрастает. Выход кривых селективности и проницаемости на максимальные постоянные значения свидетельствует о том, что структура раствора стабилизировалась. Таким образом, ход этих кривых связан с изменением в структуре самих коллоидных растворов. [c.322]

При снижении давления остаточная деформация вызывает эффект, прямо противоположный тому, который наблюдается в нормальном положении мембраны кривая проницаемости сближается с первоначальной (рис. 1У-5, б) и (1У-6, ( ) и даже располагается выше ее (рис. 1У-5, г), а кривая селективности — ниже первоначальной [c.179]

Кривые селективности. По треугольной диаграмме можно судить о селективности, или избирательности, растворителя (экстрагента). Селективность характеризует способность экстрагента пред-почтительно растворять один или несколько компонентов исходного раствора. Высокая селективность обеспечивает меньший расход экстрагента и более экономичное проведение процесса экстрагирования. Селективность [c.527]

Для количественной оценки селективности пользуются диаграммой селективности, построенной в виде зависимости концентрации распределяемого компонента (в данном случае компонента В) в фазе экстракта от его концентрации в фазе рафината, не учитывая наличия экстрагента (компонента 5) в этих фазах. Таким образом, кривая селективности экстрагента строится в координатах [c.528]

При прохождении кривой селективности через максимум можно подобрать оптимальную комбинацию моделей идеального вытесне-ни — смешения и выбрать относительную степень превращения в каждом реакторе или относительное время пребывания либо оптимальный подвод реагентов (см. стр. 383). [c.307]

Кривая селективности (рис. ХП-8, б) определяет зависимость концентрации компонента В в рафинате и экстракте без учета вторичного растворителя С. Так же как и бинодальная кривая на треугольной диаграмме, кривая селективности соответствует определенной температуре. [c.745]

На рис. 17.5 схематично показано поперечное сечение мембраны в нерабочем (а) и в рабочем (б) состояниях. Активный слой 1 мембраны, опираясь на подложку 2, при повышении давления уплотняется и деформируется, в результате чего уменьшается размер пор и увеличивается селективность. При снижении давления остаточная деформация (гистерезис) активного слоя приводит к тому, что кривая проницаемости G = f(P) располагается ниже первоначальной, а кривая селективности Ф = /( )—выше первоначальной, как видно из графиков рис. 17.6, а, б. Образовавшуюся гистерезисную петлю обычно используют как характеристику мембраны, определяющую срок ее службы чем меньше площадь гистерезисной петли, тем более продолжительно может работать мембрана в аппарате. [c.434]

На рис. 70 представлены кривые селективности для тройных систем типа I (типичная диаграмма растворимости подобных смесей показана на рис. 68) бензол— вода — этанол при [c.141]

Рис. 1. I, ф-Кривые селективного окисления и гидрирования хемосорбированного вещества. [c.168]

Кривые селективность — состав для смесей бензол — четыреххлористый углерод, изученных на двух образцах геля, изображены на рис. 167, причем экспериментальные точки, полученные тремя различными методами, отмечены различными значками. Как видно из рисунка, бензол при всех концентрациях адсорбируется селективно. Подобно этому, Рао нашел, что спирт из смеси с бензолом селективно адсорбируется при всех концентрациях. Наряду с этим для смесей спирт — вода и ацетон — вода он получил кривые, очень похожие на кривые рис. 166, причем адсорбция [c.665]

Выше мы видели, что уравнение (19) становится неприменимым к таким системам, для которых характерно обращение сродства или пересечение кривых селективности. Говоря точнее, для согласования поведения таких систем с уравнением (19) приходится постулировать [c.136]

Было высказано предположение, что изменение величины Уд — Ув связано с частичным отщеплением молекул воды от гидратных оболочек ионов. Впрочем, этих соображений недостаточно для понимания явлений обращения сродства или пересечения кривых селективности. Мало ответить на вопрос, почему разность Уд — Ув не остается постоянной, нужно еще объяснить, почему изменяется ее знак. Для этого необходимо принять одно из двух дополнительных допущений 1) тот из двух противоионов, который обычно сильнее гидратирован, легче теряет гидратационную воду 2 обращение сродства и пересечение кривых селективности происходят лишь при полной дегидратации обоих ионов, так что конечные [c.136]

Электростатическое взаимодействие рассматривается как непосредственная причина обращения сродства и пересечения кривых селективности. [c.139]

Рис. 3. Кривые селективности экстракции в системе о-ксилол—н-нонан— безводный сульфолан при различных температурах (в °С)

Необходимо отметить, что при указанных температурах кривые фазовых равновесий отстоят друг от друга далеко вследствие большой разницы в растворимостях. При 20 и 100° С область расслоения все же довольно велика, в то время как при 150° С она явно недостаточна для практических целей экстракции. На это же указывают и кривые селективности, построенные при тех же температурах (рис. 3). Максимумы этих кривых соответствуют наибольшим концентрациям о-ксилола, которые могут быть достигнуты экстракцией при 20°С—96 вес.%, при 100° С — 82 вес.% и при 150° С — 68 вес.% о-ксилола в смеси его с н-нонаном. Такая низкая концентрация о-ксилола в экстракте при 150° С неприемлема тем более, если учесть, что практическая концентрация будет еще ниже. При концентрировании такого экстракта и доведении его до 99—100%, например с помощью экстрактивной ректификации в присутствии сульфолана, могут встретиться большие затруднения. [c.334]

Из диаграмм состава продуктов можно вывести кривые селективно ти реакции для любого из веществ (рис. 36). Для первого продукта замещения (кривая 1) селективность падает с ростом со-отнои ения СЬ КН. Если целевым являются последующие про-дукть хлорирования, то селективность ио ним можно повысить, [c.109]

На диаграмме У=[(Х) (рис. ХП-8, б) любая точка на кривой селективности соответствует определенным составам сосуществующих фаз экстракта и рафината, поэтому любую Л1шию сопряжения на рис. ХП-8, а можно определить при помощи диаграммы Y = f(X). [c.745]

Например, на рис. ХП-8, а нужно нанести линию сопряжения для состава рафината Rn- Для этого из точки R на рис. ХП-8, а, характеризующей состав Rn, проводится вертикаль до пересечения с кривой селективности в точке RnEn. На рис. ХП-8, б из точки проводят горизонталь до пересечения с диагональю в точке гг и из нее проводят вертикаль до пересечения с ветвью экстрактов на бинодальной кривой (рис. XI -8, а) в точке Еп. Линия RnEn и будет искомой линией сопряжения. [c.745]

Характер кривых селективности для изобутана, пропана, этана, этилена, метана и кокса аналогичен описанному для н-бутана и пропилена, но начальный наклон кривых стремится к нулю (а,—>iO). Это указывает на то, что данные углеводороды образуются в результате превращения первичных продуктов (т. е. во вторичных реакциях). По значениям начальной селективности крекинга деароматизированного газойля на цеолите LaHY при, 503 °С, приведенным ниже [9], можно разделить все продукты на первичные и вторичные [c.118]

На рис. представлена зависимость общей конверсиг бутилена и выходов дивинила на пропущенный и разложенный бутнлен от концентрации водяных паров 1В реакционной смеси. Максимум на кривых выхода дивинила на пропущенный бутилен и конверсии бутилена наступает одновременно, что, по-видимо.му, объясняется снижением конверсии главным образом за счет торможения водяными парами полезного превращения бутилена. При этом, ак видно из хода кривой селективности, ослабляется и протекание реакций глубокого окисления. [c.65]

На диаграмме Y=f(X) (рис. ХП-8, б) любая точка иа кривой селективности соответствует определенным составам срсуществующих фаз экстракта и рафината, поэтому любую линию сопряжения на рис. XII-8, а можно определить прн помощи диаграммы Y=f(X). [c.745]

На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования фенантрена, накопления фенантренхинона и дифенового ангидрида и селективность реакции по фенантренхинону при 130° С и концентрациях [КВг] = = 0,0045 моль л, [Со (Ас) г] =0,013 моль л и [Мп(Ас)г] =0,0065 молъ1л. Характер накопления фенантренхинона типичен для промежуточного продукта, а дифенового ангидрида — для конечного продукта, образующегося из промежуточного. Это подтверждается кривой селективности по фенан-тренхинопу, которая при t—>-0 экстраполируется к 100%. (За селективность по фенантренхинону принималось отношение [ФХ]/[ФА] 1007о-) [c.132]

Так как в реальны.х условиях трудно обеспечить идеальное перемешивание, можно проводить эксперименты с движущимся слоем, в котором легко обеспечивается поршневое движение реагентов и продуктов. В таком реакторе, меняя Р и т и выдерживая постоянным г , которое равно можно получить соответствующие кривые для селективности. Если деактивация катализатора идет неселективно, то кривые селективности должны совпадать с кривыми ОР для неподвижного слоя катализатора, независимо от величины t. Если же отравление происходит избирательно, кривые для движущегося слоя катализатора должны носить индивидуальный характер для каждого значения t. [c.71]

Анализ кривых селективностей, соответствующих катализу Си (асас)2, показывает, что с увеличением конверсии углеводорода наблюдается снижение селективности по гидроперекиси и нарастание селективности по спирту и кетоиу. Это подтверждает наличие последовательной реакции образования данных продуктов из гидроперекиси. В случае катализа Мп (асас) 2 и Сг (асас)з аналогичные кривые селективностей для гидроперекиси проходят через минимум, а кривые селективностей по спирту и кетону — через максимум. [c.52]

Как и для всех последовательно-параллельных реакций, состав продуктов при хлорировании определяется соотношением исходных реагентов (вступившего в реакцию хлора ко всему органическому веществу). Эти зависимости для 1,2-дихлорэтана и метана представлены на рис. 33, из которого видно, что почти всегда образуются смеси веществ и максимум выхода данного продукта наблюдается при соотношении реагентов, соответствующем стехиометрии его образования из исходных веществ. Из подобных диаграмм можно вывести кривые селективности для любого из продуктов (рис. 34). Для первого из них селективность всегда падает с ростом отношения СЬ КН. Если целевыми являются последующие продукты замещения, то селективность по ним можно повысить, возвращая на реакцию вещества с недостаточной степенью хлорирования (например, СНзС1 при получении СНгСЬ). В этом случае, если пренебречь потерями, селективность также падает с ростом отношения СЬ КН (рис. 34, кривая 2). [c.101]

Итак, упрощенная теория Грегора не мощет объяснить причин обращения сродства и пересечения кривых селективности. Еще до того, как эти явления приобрели широкую известность, Глюкауф [27] резко критиковал теорию Грегора за произвольность и сомнительность допущений, относящихся к гидратированным ионам. Глюкауф убедительно доказал, что эти недостатки теории можно устранить только одним способом — положив в основу рассмотрения негидратированные ионы. [c.137]

Наличие минимума предопределяет расположение кривых скоростей проннцанпя воды через целлофан (рис. 3), а так-л е кривых селективност целлофана по отношению к воде (рис. 5). [c.355]

I и 1У при температуре выше 20 °С разный. Б случае I цри увеличении температуры растущий характер кривой селективности сввде-тельстЕует о том, что реамщя замещения в этих условиях имеет порядок шоке, чем реакция присоединения. Поэтому для увеличения выхода продуктов замещения в реакторе полного смешения следует иметь низкие начальные концентрации реагента и высокие степени конверсии [1б]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология