Глицерол глицерин

Глицерол (глицерин) является очень вязкой жидкостью (945 сП при 25 °С) и находится в жидком состоянии при довольно высоких температурах (18-290°С). Имеет очень низкое давление паров при комнатной температуре и высокую диэлектрическую постоянную (42). Весьма гигроскопичен. Нетоксичен. Использовался в качестве растворителя при полярографии различных соединений на КРЭ [1, 2]. Очевидно, основная причина проявляемого интереса к этому растворителю - его высокая вязкость. [c.39]

В данную подсубпозицию не включается глицерол (глицерин) (товарная позиция 1520). [c.163]

Глицерин 1-глицерол-3-фосфат [c.392]

АТФ + Глицерин Ь-глицерол-З фосфат + АДФ [c.312]

Остаток фосфорной кислоты от глицерол-З-фосфата может быть отщеплен под действием фосфатазы. В результате реакции образуется свободный глицерин. [c.314]

В связи с тем, что свободный глицерин встречается в тканях реже, че м фосфодиоксиацетон, второй путь образования глицерол-З-фосфата более вероятен. [c.325]

Синтез глицерол-1-фосфата может служить примером реакции, сопровождающейся сильным уменьшением свободной энергии. Живые клетки не способны фосфорилировать первичную спиртовую группу глицерина с помощью неорганического фосфата. Тем не менее эфир может быть синтезирован ферментативно, если фосфорилирующим агентом является АТФ. Реакция протекает по уравнению [c.183]

Глицерин + Ф , —> Глицерол-1-ф2 + Н2О ЛО =- -2,3 ккал/моль [c.183]

Глицерол (пропан-1,2,3-триол). Глицерол (известный также как глицерин) может быть получен либо ректификацией сырого глицерола (например, дистилляцией, ионообменной ректификацией) или синтетическим путем из пропилена. [c.162]

Глицерин Глицерол-Ъ-фосфат [c.428]

Глицерин- -Глицерол-З-фосфат- [c.368]

Глицерин транспортируется в растворенном состоянии и улавливается главным образом печенью в печени глицерин превращается в глицерол-З-фосфат, который может поступать в реакции глюконеогенеза или окисляться в реакциях гликолиза и общего пути катаболизма. [c.308]

При метаболизме фруктозы в организме большая ее часть фосфорилируется в печени при воздействии особого фермента — фруктокиназы в положении С-1 и образует фруктозо-1-фосфат. Считают, что при участии специфической альдолазы фруктозо-1-фосфат превращается в диокси-ацетонфосфат и глицеральдегид. Глицеральдегид восстанавливается до глицерина, затем через глицерол-З-фосфат окисляется до диоксиацетонфосфата. [c.126]

Глицерин (глицерол) Моноглицерид (моноацилглицерол) [c.192]

Действительно, углероды 1 и 3 глицерола, учитывая их пространственное расположение, неидентичны. Особенно четко это видно на примере молекулы триглицерида. Ферменты это различают и всегда специфичны только к одному из трех углеродов глицерина. Так, глицеролкиназа фосфорилирует глицерин в положении зп-З, в результате чего образуется глицерол-З-фосфат, но не глицерол-1-фосфат. [c.193]

Синтез триглицеридов происходит из глицерина и жирных кислот (главным образом стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата (глицерол-З-фосфата) как промежуточного соединения. [c.392]

В почках, а также в стенке кишечника, где активность фермента глицеролкиназы высока, глицерин фосфорилируется за счет АТФ с образованием глицерол-З-фосфата [c.392]

Диоксаны и диоксоланы представляют собой продукты взаимодействия глицерина с карбонилытыми соединениями в присутствии дегидратирующего агента. Наименее токсичный представитель этой группы 2,2-диметил-4-метанол-1,3-диоксолан. Это соединение известно под названием солькеталь, глицерол-диметилкеталь и др. [c.633]

Липиды, построенные на основе глицерина. Более половины липидов, встречаю1дихся в природе, относится к классу глицероли-пидов. или глицеридов, все они являются производными трехатомного спирта — глицерина (1,2,3-пропантриола) [c.516]

Исходными веществами являются глицерин, жирные кислоты, а также дополнительные соединения, входящие в состав фосфатидов, — холин, коламин, серин или инозит. Биосинтез фосфатидов начинается с образования глицерол-З-фосфата. Гли-церол-З-фосфат синтезируется двумя путями 1) фосфорилированием глицерина с участием АТФ под действием глицеролки-назы и 2) восстановлением фосфодиоксиацетона под действием глицерофосфатдегидрогеназы, активной группой которой является НАД Нг. Это показано на схеме [c.325]

Образующийся в результате липолиза глицерин может участвовать в глюконеогенезе или включаться в гликолиз с предварительным образованием глицерол-З-фосфата под действием глицеролкиназы и при участии АТФ [c.428]

Фосфорилирование глицерина осуществляется глицеролкиназой за счет энергии АТФ. Глицерол-З-фосфат может образовываться и при восстановлении диоксиацетонфосфата. [c.438]

Природные жиры и масла всегда представляют с.меси различных триглицеридов. Три г дроксильпые группы глицерина обыкновенно этерифицированы не одной п той же жирной кислотой, но различными. Так, из коровьего масла может быть изолирован, например, олео-пальмито-бутират ) глицерола из свиного сала — олео-1-паль .п1то-2-стеарат-3 глицерола. Синтетически триглицерид одной и той же жирной кислоты может быть получен нагреванием обоих веществ в молекулярных отношениях 1 3 до 200° при уменьшенном давлении, пока вода не перестанет выделяться. [c.181]

Исследования показали, что в биосинтезе триглицеридов исходными веществами служат ацил-КоА и глицерол-З-фосфат. В этом процессе участвуют ферменты ацилтрансферазы. Они переносят остатки молекул жирных кислот на молекулу фос-форилированного глицерина. Вначале путем реакций транса-цилирования образуется фосфатидная кислота, затем под действием фосфатазы она гидролизуется с образованием диглицерида и Н3РО4. Диглицерид снова вступает во взаимодействие с ацил-КоА, и образуется триглицерид. Ацилтрансферазы — двухкомпонентные ферменты. Известно около 20 ферментов этой группы, [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицерол глицерин : [c.74] [c.219] [c.143] [c.193] [c.366] [c.346] [c.143] [c.249] [c.290] [c.303] [c.303] [c.177] [c.217] [c.249] [c.177] [c.183] [c.170] [c.143] [c.141] [c.178] [c.286] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология