бром б грг-бутил

Написать механизм реакции присоединения, индуцироваи-ной светом, бромистого водорода к бутену-1 с образованием 1-бром-бутана. Почему в этом случае образуется аддукт голова к хвосту и невероятна реакция (14.1) [c.220]

Опишите способ синтеза 2-бром-бутана из бутан-2-ола. Напишите формулы и названия изомеров 2-бромбутана. Сравните скорости их взаимодействия с водной щелочью. Напишите уравнения реакций 2-бромбутана [c.636]

Нормальный амиловый спирт, или бутил-карбинол был получен восстановлением валерьяновой кислоты, СбН Од. Строение его доказывается синтезом, исходя из бромгидрина нормального бутилового спирта. При действии магния получается магний-бром-бутил. Последний с муравьиным альдегидом образует в конечном счете бутил-карбинол. При окислении он дает валерьяновый альдегид и валерьяновую кислоту, из которых, в свою очередь, восстановлением может быть получен. [c.123]

Рис. 158. Разделение методом вычитания объединенного пика для 2-бром-бутана и 1-бром-2-метилпропана, образующихся при облучении третичного бромистого бутила нейтронами.

Тр ихлор -3- бром бута н РЗ, 11,22. [c.25]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Правило Зайцева можно проиллюстрировать на примере реакции 2-бром-бутана с основанием. В молекуле 2-бромбутана имеются два различных типа р-атомов водорода. При отщеплении атомов водорода, принадлежащих к од- [c.222]

Другим важнейшим доказательством Sn2 механизма является обращение конфигурации RX, если только молекулы RX и RY оптически активны. Из схемы реакции (6.21) видно, Что после изотопного замещения Вг на Вг из молекулы 2-бром-бутана (I) образуется ее оптический изомер (II) [c.206]

Рассмотрим синтез 4-кетомасляной кислоты из 4-бром-бутена-2 с введением защитной группы [c.50]

Какова конфигурация метил-втор-бутилового эфира, полученного следующими способами а) взаимодействием L-2-бром-бутана с метилатом натрия б) взаимодействием D-2-бутанола с металлическим натрием и последующей обработкой полученного продукта бромистым метилом [c.98]

Д (м) бутил-цинк-бромид (цинк-бром-бутил) [c.95]

Рис. 2. Температурная зависимость состава реакционной смеси при элиминировании НВг от г м< -2-бром-бутена-2 на СаО

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Так, при синтезе 2,2-диметилпентана из цинкдипропила и трет-хлористого бутила происходит миграндя. метильной группь и получаются три изомерных диметилпентана. Но при взаимодействии цинкдиметила и 2-бром-2-метилпентана (как указано выше уравнением п. б ) структурной перегруппировки не каблюдается [20]. При дегидратации спирта [c.407]

Здесь р1 и р2 - парциальные давления растворителей над смесью, а PPX RX константа Генри субстрата. Это выражение получено из теории активированного комплекса, которая была вытеснена теорией переходного состояния. Однако Бартлетт [56], используя разумную модель для коэффициента активности переходного состояния, показал, что выражение, полученное из теории переходного состояния, имеет существенно тот же вид, что и уравнение (2.163). Уравнение (2.163) с успехом предсказывает константы скорости сольволиза 1-бром-бутана и трет-бутилхлорида в Н20-СН3ОН и Н20-С2Н5ОН. Если состав продукта определяется в лимитирующей стадии, мольный процент продукта Р., полученного в реакции с растворителем 1, должен выражаться через долю активированных комплексов, которые включают молекулу растворителя 1, как [c.462]

По данным японских авторов, при взаимодействии р-хлор- или Р-бромвинилэтиловых эфиров с диэтилацеталем уксусного альдегида образуются 1,1,3-триэтокси-2-хлор(бром)бутаны [74, 75]. Например [c.172]

Рассматриваемые до сих-пор механизмы реакций присоединения галогенов давали неполную картину, поскольку не принималась во внимание важнейшая сторона реакции —ее стереохимическая направленность. Стереоспецифичность реакции можно продемонстрировать на примере реакции присоединения брома бут ндикирдоте. Так как свободное вращение вокруг [c.27]

При алкоголизе какого из галогеналкилов а) (+)-2-бром-бутана или б) (+)-3-бром-2,3-диметилпентана будет наблюдаться более глубокая степень рацемизации С чем это связано [c.98]

Получение моно-, бис- и отрис-(триметилсилил)фосфинов взаимодействием триметилхлорсилана с фосфидом лития [59. Раствор бутиллития получают из 8,5 г L1 и 68,5 г 1-бром-бутана в 900 мл безводного эфира. Фосфин быстро пропускают через раствор бутиллития до прекращения адсорбции (— час.). К охлажденному до О—10° С раствору фосфида лития добавляют 50 г (СНз)з51С1. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и фильтруют в атмосфере азота. Фильтрат вакуумируют при остаточном давлении Ъ мм. Получают [c.496]

Особенно хорошими бакте рицидными и гербицидными свойствами обладают третичные алкилгалоидфенолы [12], такие, например, как 4-трет.бутил-2-хлорфенол, 4-трет.амил-2-хлорфепол, 4-трет.алкил-2,6-дихлорфенолы [И, 12], 4-этил-2-хлор- и 4-этил-2-бромфеноксиуксусные кислоты, 2-бутил-4-хлор- и 4-бутил-2-бром-феноксиуксусные кислоты [1]. [c.199]

Аналогичный способ был использован Летсингером [25] для получения оптически активных алкилбензолов, исходя из бензилнатрия и (+)-2-бром-бутана или ( + )-2-бромоктана. [c.469]

Для идентификации пика в этой работе можно применять почти исключительно хроматографические методы, так как количества радиоактивных продуктов чрезвычайно малы. В этом примере два соединения, которые невозможно разделить хроматографически на обычных наполненных колонках, были измерены методом вычитания, основанным на селективной реакционной способности. Две трубки (J и 2), наполненные нитратом серебра (который преимущественно реагирует с вторичными и третичными алкилбромидами [42]), были присоединены последовательно к выходу колонки перед трубкой с активированным углем (5) все три трубки были проверены на радиоактивность. Так как активность в трубке 2 равна исходной, то можно с уверенностью сказать, что в этой трубке не происходило реакции с нитратом серебра и что весь радиоактивный бром из 2-бром-бутана задержался в трубке I. [c.303]

Бром-2,4-диоксо-6-метил-3-(1-метил-пропил) пергидро-1,3-диазин (5-бром-3-вз-ор-бутил-б-метилурацил, бромацил, хайварикс) [c.122]

N - (2-трет-Бутил-6-метилфенил) бром-этанамид [Л - (2-тре7 -бутил-6-метилфе нил) бромацетамид, 2-метил-6-трет-бу тилбромацетанилид, ЦП-32179] [c.138]

Дейтерооксиалюминийбромид, получающийся таким образом, бмл использован в качестве катализатора для изомеризации -бутана [64]. Обмен дейтерия и водорода между катализатором и бутаном был незначителен и не изменялся, заметно со степенью изомеризации. Это было принято как доказательство того, что катализатор действует скорее через атом брома, чем через атом водорода или дейтерия. В качестве возможного объяснения возникновения цепи были предложены реакции, выраженные уравнением (11) [c.21]

Бром. . . Хлор. . . Иод. . . ] арбоксил Водород. Фтор. . . трет-Бутил [c.479]

Для трициклической системы адамантана характерно легкое замеш ение атома водорода, находящегося в голове моста. Так, при обработке бромом получается с хорошим выходом 1-бромадамантан [111]. Кипячением 1-бромадамаптана с натрием в ксилоле был синтезирован диадамаптил [111, 116]. При воздействии на адамантан третичного хлористого бутила в присутствии хлористого алюминия образуется 1-хлорадамантан [112]. Полученные 1-галоид-производные легко вступают в различные реакции обмена, приводящие к синтезу функционально 1-замещенных адамантанов. [c.286]

Две изомерные фенилэтансульфокислоты, а-сульфопроиз-водные 1-фенилпропана и фенил-и-бутана, получены [12в, 137] из соответствующих бромидов и хлоридов. При нагревании 1-бром- [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин бром б грг-бутил: [c.503] [c.234] [c.133] [c.62] [c.14] [c.155] [c.7] [c.46] [c.274] [c.229] [c.373] [c.212] [c.1138] [c.238] [c.243] [c.294] [c.66] [c.66] [c.66] [c.66] [c.66] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология