Ксилит колоннах

Этилбензол и о-ксилол отделяют от смеси м- и п-ксилолов ректификацией на высокоэффективных колоннах. Для разделения м- и п-ксилолов чаще всего используют вымораживание п-ксило-ла [ 19]. Процесс оформляется различными вариантами — в последнее время с использованием непрерывной противоточной кристаллизации и различных типов зонной плавки. На смену сравнительно сложным кристаллизационным методам разделения этой смеси приходит разделение с помощью селективных адсорбентов (процесс парекс ), и особенно, разделение, основанное на способности л-ксилола образовывать комплексы с фтористым водородом и фтористым бором [17]. Выделение л-ксилола таким путем в больших масштабах осуществлено на японских заводах [17, 20]. Активация одних и тех же мест в ядре двумя метильными группами делает возможным выделение л-ксилола и через другие комплексы. Схема разделения углеводородов Се представлена на рис. 4.1.4. При высокой температуре указанные комплексообразова- [c.120]

Толуол и технические ксилолы выделяют из бензинов риформинга и пиролиза азеотропной и экстрактивной перегонкой или экстракцией, о-Ксилол и этилбензол извлекаются из смеси ароматических углеводородов Се ректификацией с достаточно высокой степенью чистоты. В промышленных масштабах для отделения этилбензола, л - и п-ксилолов от о-ксило-ла обычно используют ректификационные колонны с 150-160 тарелками и ректификацию проводят с кратностью орошения, равной (7-10) 1. Установки для выделения о-ксилола за рубежом в настоящее время создаются в основном в составе установок изомеризации ароматических углеводоро- [c.7]

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация о-ксилол можйо выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение л-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления его обьино выделяют кристаллизацией. При выделении п-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его отбора от потенциала так, при отборе 70% о-ксилола (в сырье для получения п-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С можно увеличить отбор п-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.194]

Во время работы дистилляционных колонн периодически, один раз в течение 30—120 м н., отбираются пробы д стиллята для анализа. Определяется температура застывания (иногда после прибавления гипса), причем в о-крезоловые концентраты необходимо добавлять кристаллики чистого о-крезола. При a ia-лизе перед отправкой содержание о-крезола во фракциях определяется цинеоловым методом, а содсржанх е ж-крезола — нит-рационным методом Рашига или лучше при помощи 2,3-ксили-дина. Содержание п-крезола можно определять анизидином. Очень хорошо себя зарекомендовал метод инфракрасной стереоскопии. [c.297]

Для придания прочности зернам из графитированной термической сажи Бармакова, Киселев и Ковалева применили склеивание частиц сажи небольшими количествами полимеров, а также отложение на них пироуглерода [42а]. В последнем случае были получены карбохром А из графитированной термической сажи и карбохром В из неграфитированной термической сажи [42а]. Удельная поверхность (5 лг 10 м /г) и адсорбционные свойства единицы поверхности карбохромов А и В близки к таковым для немодифицированной графитированной термической сажи. Отложением пироуглерода в зернах канальной сажи был получен карбохром С с большой удельной поверхностью (з л 100 м /г) [43]. Поверхность карбохрома С менее однородна, чем поверхность карбохромов А и В. Колин, Эон и Гьо-шон [44, 45] с успехом применили модифицированную таким способом ГТС в скоростной жидкостной хроматографии. На рис. 11.6 и 11.7 приведены примеры разделения некоторых алкилзамещенных бензола, нафталина и фенола [42]. Последовательность выхода алкилзамещенных в этих случаях определяется количеством метильных групп в молекуле. Интересно отметить (см. рис. 11.7), что при одинаковом числе метильных групп диметиловый эфир флороглюцина (1,3,5-три-оксибензола) элюируется из такой колонны раньше, чем л-ксиле ол (2,5-диметил-1-оксибензол), имеющий, к тому же, меньшую молекулярную массу. Это обусловлено наличием в молекуле флороглюцина трех кислородных атомов, способных образовывать водородные связи с элюентом (метанол и вода), в результате чего подвижность флороглюцина возрастает. В случае аминопроизводных бензола и бифенила также наблюдается более сильное удерживание с ростом молекулярной массы и числа метильных групп (рис. 11.8). [c.211]

Ксилол Се1Н4(СНз)2 представляет собою смесь трех изомеров, содержащую около 60% ж-ксилола и 10—25% о- и /7-ксило-лов. В техническом ксилоле, наряду с изомерным этилбензолом (до 10%), содержатся также небольшие количества триметил-бензола, парафины и тиоксен. Разделение изомеров ксилола фракционной перегонкой очень затруднительно благодаря близким температурам кипения (138,4°, 139°, 141°), однако с помощью новейших ректификационных колонн кипящий при Т39 ж-ксилол удается довольно полно отделить от ниже кипящего /7-ксилола и выше кипящего о-ксилола. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология