Ксилол отделение от этилбензола

Кипения п-ксилола н этилбензола составляет всего 2°С. Эта задача разрешима, но для отделения этилбензола от смеси м- и га-ксилолов требуется колонна с 300—350 тарелками при кратности орошения от 60 1 до 100 1. Разделение п- и л-ксилолов четкой ректификацией также практически невыполнимо вследствие очень малой разницы температур кипения. В промышленности га-ксилол отделяют от л-ксилола методом фракционной кристаллизации, используя большую разность температур замерзания п-кси-лола и лг-ксилола, а также методом адсорбционного разделения на цеолитах. [c.71]

I — адсорберы 2 — роторный распределительный клапан 3, 4 — насосы 5 — колонна для выделения л-ксилола из экстракта 6 — колонна для ректификации диэтилбензола 7 — колонна для отделения бензола и толуола от и-ксилола 8 — колонна для выделения остаточного ксилола из рафината а — сырье б —десорбент (диэтилбензол) в — рафинат г — экстракт —-рециркулирующий поток п-ксилола е — бензол и толуол ж — п-ксилол э — этилбензол, м- и о-ксилол (остаточный ксилол и — ароматические углеводороды Си и выше (продукты уплотнения диэтилбензола). [c.256]

Принципиальные технологические схемы установок выделения <5-ксилола и этилбензола приведены на рис. 3.14 и 3.15 [1]. На установке выделения о-ксилола колонна отделения изомеров аромати- [c.86]

Особую роль четкая ректификация играет при отделении смеси ксилолов от этилбензола. В этом случае ректификацию [c.54]

Эта колонка является необычной, поскольку на ней значительно лучше разделяются п- и ж-ксилолы, чем этилбензол и /г-ксилол, а также потому, что очень близкие по строению Л1- и п-этилтолуолы удерживаются в обратном порядке относительно точек их кипения и последовательности удерживания на колонке с апиезоном-Ь. Колонка с указанным эфиром обеспечивает также наилучшее отделение о-ксилола от кумола в очищенном стироле. [c.248]

Толуол и технические ксилолы выделяют из бензинов риформинга и пиролиза азеотропной и экстрактивной перегонкой или экстракцией, о-Ксилол и этилбензол извлекаются из смеси ароматических углеводородов Се ректификацией с достаточно высокой степенью чистоты. В промышленных масштабах для отделения этилбензола, л - и п-ксилолов от о-ксило-ла обычно используют ректификационные колонны с 150-160 тарелками и ректификацию проводят с кратностью орошения, равной (7-10) 1. Установки для выделения о-ксилола за рубежом в настоящее время создаются в основном в составе установок изомеризации ароматических углеводоро- [c.7]

Из табл. 1 видно, что нам действительно удалось обнаружить такой компонент, содержащийся в ксилольной фракции бензина прямой гонки, который дает азеотроп с этилбензолом и не дает его с изомерами ксилола. Им оказался этилциклогексан—продукт гидрирования этилбензола—углеводород, кипящий при 131,7° С. Азеотроп его с этилбензолом кипит при 131,3° С и содержит 15% этилбензола. Таким образом появилась реальная возможность азеотроп-ного отделения этилбензола от ксилолов. Температурный разрыв между азеотропом и -ксилолом составляет 7° вместо 2, Г между этилбензолом и п-ксилолом. [c.203]

Из фракции Сз жидких продуктов пиролиза выделяют стирол. Предварительно фенилацетилен, отделение которого простой и экстрактивной ректификацией недостаточно эффективно, избирательно гидрируют. Затем экстрактивной ректификацией с Ы-метилпирролидоном или диметилформамидом из фракции Сз в первой колонне отгоняют этилбензол и ксилолы, летучесть [c.110]

Особую роль играет четкая ректификация при отделении смеси ксилолов от этилбензола. В этом случае ректификацию осуществляют на трех последовательных колоннах. В каждой из них 100 тарелок, высота колонны примерно 60 м. [c.69]

Этилбензол может быть отделен от ксилолов ректификацией, а о-ксилол от других ксилолов — фракционной дистилляцией (рис. 1Х-8). Различие в температуре плавления позволяет практически разделить м- и и-изомеры. Осушенное сырье, содержащее около 10 ррм воды, охлаждается до —40 °С и направляется в кристаллизатор при температуре —62—66° С. [c.274]

Эти данные показывают, что на всех адсорбентах п-ксилол можег быть отделен от о-ксилола пара- и метаизомеры хорошо разделяются на К- и Са-формах цеолита, а этилбензол может быть отделен ог [c.123]

Кристаллизацию применяют только для отделения п-ксилола от других ароматических Са-углеводородов. Вследствие близости температур кипения отделить перегонкой /г-ксилол от ж-ксилола не представляется возможным. Поэтому в 20 основу технического процесса можно положить относительно высокую температуру и плавления п-ксилола (+13,3°) по сравнению с температурами плавления л -ксилола (—47,9°), о-ксилола (—25,2°) и этилбензола (—95°). [c.249]

Отделение ж-ксилола селективным сульфированием. Промышленные методы разделения ж-ксилола из смеси ароматических углеводородов Се основываются на различии скоростей сульфирования и десульфирования ж-ксилола, которые на ного больше скорости этих реакций для о-ксилола, этилбензола и /г-ксилола. [c.205]

Это свойство используется в технике разделения ксилолов при алкилировании трето-бутиловым спиртом. и-Ксилол, который не реагирует с этим спиртом, может быть отделен от алкильных соединений остальных ксилолов и от этилбензола перегонкой. [c.208]

Из фракции Се жидких продуктов пиролиза выделяют стирол. Предварительно фенилацетилен, отделение которого простой и экстрактивной ректификацией недостаточно эффективно, избирательно гидрируют. Затем экстрактивной ректификацией с Л -метилпирролидоном или диметилформамидом из фракции Се в первой колонне отгоняют этилбензол и ксилолы, летучесть которых возрастает в присутствии селективных растворителей (табл. 5.9), и во второй колонне выделяют стирол. [c.103]

Не менее двух десятилетий назад в ряде патентов [58, 59] было предложено применять азеотропную перегонку в этих патентах, в частности, предложено применять гликоли для выделения м- и л-ксилолов из смесей с о-ксилолом. Исследование азеотропной перегонки для таких целей освещено и в другой статье [60]. В этой работе изучалось большое число органических соединений, содержащих кислород, или азот, или хлор, или сочетание этих элементов. Результаты этой работы приводят к выводу, что число теоретических тарелок, требуемое для отделения этилбензола от л-ксилола, может быть примерно вдвое меньше, чем при сверхчеткой ректификации. Последующие работы в этой области [611 находят отражение в патенте, в котором предложено применять диметил-формамид в качестве уводителя для выделения головного погона, обогащенного этилбензолом. [c.328]

Применение колонн с большим числом тарелок вполне себя оправдывает. Так, например, фирма Косден Петролеум практикует отделение этилбензола з смеси ксилоло в путем сверхректификации на колонне с 350 тарелками. Общая производительность установки по этилбензолу — 50 тыс. т в год. Этилбензол используется для производства стирола. [c.240]

Из Приведенных данных видно, что о-ксилол сравнительно легко может быть выделен четкой ректификацией, поскольку разница между температурами кипения о-ксилола и ж-ксилола составляет 5,3 °С. Для выделения о-ксилола требуется около 50 теоретических тарелок. Выделение этилбензола четкой ректификацией является более сложной задачей, поскольку разница в температурах кипения п-ксилола и атилбензола составляет всего 2°С. Эта задача разрешима, но для разделения требуется очень большое число тарелок. Практически для отделения этилбензола от смеси м- и л-ксилолов требуется колонна с 300—350 тарелками при кратности орошения от 60 1 до 100 1. Разделение п- и ж-ксилолов четкой ректификацией практически невыполнимо вследствие очень малой разницы температур кипения. В промышленности п-ксилол выделяют методом фракционной кристаллизации, пользуясь большой разностью температур затвердевания о-ксилола и л-ксилола. Таким образом, в промышленности для разде- [c.98]

Поскольку сила сорбции ароматических углеводородов глиноорганическим комплексом определяется энергией электронного перехода, следовало ожидать, что эта сила будет различной для различных изомеров. И, действительно, в работе Хьюза, Уайта и Робертса [100] было установлено, что на сравнительно малоэффективной колонке длиной 90 см со смесью 1,5 г бентона-34 и 10 г целита можно добиться практически полного разделения м- и и-ксилолов. Однако удерживание мета-изомера было настолько сильным, что пик его регистрировался позже пика о-ксилола и весьма слабо отделялся от него (рис. 11, а). Одной из основных причин недостаточного разделения пиков была относительно большая величина пробы (4 мкл). Ван-Риссельберге [101] уменьшил пробу в 160 раз, понизил температуру до 43° С и, используя ионизационный детектор, получил хорошее разделение всех трех изомеров за время около часа (рис. 11, б). Здесь все же имеется существенный недостаток, связанный со слабым отделением п-ксилола от этилбензола (у авторов работы [100] этилбензол в анализируемой пробе отсутствовал). [c.109]

Так, на заводе американской фирмы Филипс получают этилбензол путем сверхчеткой ректификации смеси ароматических углеводородов Са [3]. Смесь этих углеводородов выделяют из продуктов каталитического риформинга бензиновой фракции. Для отделения этилбензола от п-ксилола применяют ректификационные колонны с общим [c.184]

При разработке методов разделения технических сглссей изомеров ксилола нельзя обойти также и вопрос об очистке этих смесей от примесей неароматических углеводородов и этилбензола. Для очистки ксилола от этилбензола предложен каталитический метод преврашения этилбензола в стирол . Этот способ достаточно сложен и пока не проверен. Отделение этилбензола ректификацией затруднено вследствие малой разницы (около 2°) температур кипения п-ксилола и этилбензола кроме того, этот метод требует применения колонн с высокой разделяющем способностью к значительных расходов греющего пара. Очистку ксилолов от неароматических углеводородов обычно осуществляют азеотропной ректификацией с метиловым спиртом (весовое соотношение. метилового спирта с ксилолом составляет от 1 1 до 1,5 1 ). Содержание не-ароматпческих углеводородов в азеотропной смесн достигает 30%. [c.217]

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация о-ксилол можйо выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение л-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления его обьино выделяют кристаллизацией. При выделении п-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его отбора от потенциала так, при отборе 70% о-ксилола (в сырье для получения п-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С можно увеличить отбор п-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.194]

При жидкофазном (кат.-А1С1з) или парофазном (Н3РО4 на кизельгуре) алкилированни пропиленом образуется смесь углеводородов, содержащая в осн. изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др. Условия проведения жидкофазного и парофазного процессов соотв т-ра 70-90 и 150-250 °С, давл 0,1-0,5 и 1,5-2,5 МПа, молярное соотношение бензол пропилен-2,5 1 и 4 1, объемная скорость подачи сырья до 1,5 и 0,5-2,0ч . В обоих случаях расход на 1т А. бензола 670-700 кг, пропилена 380- 390 кг, катализатора 6-20 кг. Принципиальная технол. схема получения А. осушка бензола и олефинов и их смешение алкилирование в реакторе отделение продуктов р-ции от катализатора в отстойнике водная или щелочная промывка углеводородной смеси с послед, ректификацией на А, бензол, не вступивший в р-цию, и олефиновую фракцию. [c.91]

После отделения от ароматических углеводородов этот растворитель нисходящим потоком выводят из реактора и подают на рециркуляцию. Влияние концентрации толуола на состав изомеров ксилола отчетливо видно на рис. 13-23. Рис, 13-24 показывает, что Язомеризующееся сырье можно разбавлять и этилбензолом, но по сравнению с толуолом этот разбавитель менее эффективен. Продукты, содержащие равновесную смесь ксилолов, возвращают в цикл и снова подают на колонку для отгонки этилбензола, где их смешивают со свежим сырьем. [c.388]

Вследствие большой перспективности использования всех компонентов представляет интерес опубликованная в литературе комплексная схема разделения ксилольной фракции [163], сочетающая оба описанных выше процесса (рис. VI. 10). Очевидно, схема, предусматривающая предварительное отделение о-ксилола, получение на колоннах сверхчеткой ректификации этилбензола и последующее выделение методом низкотемпературной кристал- [c.193]

Промышленное применение получил метод селективного образования Комплексов ВРзН-НР с ж-ксилолом [6]. По этому методу смешивают ксилольную фракцию с жидким раствором ВРз-рНР в результате углеводородная фаза обедняется ж-кси-лолом, а фтористоводородная обогащается им. Коэффициент разделения ж-ксилола и других ксилолов составляет при этом от 10 до 100.. Образовавшийся комплекс является жидкостью, что упрощает отделение от него о- и л-ксилола, а также этилбензола. Выделенный комплекс разлагают умеренным нагреванием, причем затраты тепла на разложение не превышают 45 кДж на 1 моль ВРз. Интересно, что при хранении комплекса при комнатной температуре не наблюдали изомеризацию Ji-к и-,лола в другие изомеры. Для осуществления изомеризации, если это необходимо, к комплексу добавляют дополнительное количество ВРз (при этом возрастает каталитическая активность) и повышают температуру до 90—100°С. Этот процесс показывает, что, по-видимому, перспективно получать не кристаллические, а жидкие комплексы и сочетать химические методы выделения с изомеризацией. [c.204]

Выше уже указывалось на возможность селективного отделения ароматических углеводородов от алифатических на колонке с бентоном. При использовании смеси бентона с силиконом MS-550 гептан и метилциклогексан элюируются перед бензолом, октан — перед толуолом и нонан — перед этилбензолом. На колонке со смесью бентона с динонилфталатом нонан также элюируется перед этилбензолом, а нри модифицировании бентона полиэти-ленгликолем и тринитробепзойной кислотой — перед толуолом, хотя здесь разделение м- и и-ксилолов было неполным [89]. [c.112]

При выделении -ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличеникиего отбора от потенциала так, при отборе от потенциала 70% о-ксилола (в сырье для получения л-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68 —минус 70 °С можно увеличить отбор л-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор л-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология