Алкнлирование

Таблица 4. Зависимость максимально возможной температуры алкнлирования иЗ бутина бутиленами от давления

А. 3. Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкнлирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. В дальнейшем термодинамику этой реакции изучали многие исследователи [39—43]. [c.31]

В книге рассмотрены физико-химические основы и технологическое оформление процесса сернокислотного алкнлирования. Приводятся данные о влиянии различных факторов на показатели процесса и качество получаемых продуктов. Описаны конструкции реакторных устройств и даны методы их расчета. Рассмотрены пути улучшения работы действующих установок и перспективы использования процесса алкилирования в схемах новых нефтеперерабатывающих заводов. [c.2]

Образоваиие зтих аномальных продуктов есть результат главным образом побочных реакций, включая перенос водорода и деструктивное алкнлирование. [c.314]

Возможная глубина превращения исходных углеводородов в продукты алкнлирования при различных температурах и атмосферном давлении была определена А. Введенским [39] для следующих реакций [c.31]

Повышение давления способствует повышению верхнего температурного предела вероятности протекания реакций алкнлирования, особенно при давлении от 1 до 10 ат. В этом случае А2 = 0 для реакции алкнлирования изобутана бутиленами при температурах от 245 до 370 °С при давлении 50 аг —от 300 до 440°С и при давлении 100 ат — от 330 до 475 °С. Вероятность протекания реакции возрастает с понижением степени разветвленности образующихся октанов. Так, при давлении 100 ат температура, при которой возможно протекание реакции ал-килирования с образованием тетраметилбутана, равна [c.34]

Диазоалканы, особенно диазометан, часто используют как алкилирующие агенты, преимущество которых заключается в мягких условиях алкнлирования и высоких выходах продуктов. Если органические кислоты алкилируются без катализаторов, то прн алкилировании таких слабокислых соеди- [c.66]

Возможная глубина превращения исходных углеводородов в продукты алкнлирования. Этот вопрос рассмотрим на примере алкнлирования изобутана изобутиленом в. 2,2,4-триметилпентан. Проведен расчет для нескольких вариантов с использованием в качестве сырья смесей [c.36]

Относительная скорость алкнлирования г [c.46]

На стадии // алкнлирования бензола — затраты на хлорпарафин, бензол и катализатор [c.388]

Таблица 1 Алкнлирование уксусной кислоты бутеном-2 при 97° С

Синтез масел методом алкнлирования. Реакция алкилирования имеет самое широкое распространение в нефтяной промышленности при получении компонентов моторных топлив. Методом алкилирования ароматических углеводородов и фенолов получают многие виды присадок к маслам. [c.400]

Основное производство нефтеперерабатывающего предприя тия объединяет подразделения, осуществляющие все технологические процессы по изготовлению целевой продукции. Сюда относятся подготовка и первичная переработка нефти, термический и каталитический крекинг, коксование, гидроочистка, де-парафинизация, газофракционирование, алкнлирование, полимеризация, производство масел, нефтехимических полуфабрикатов и продуктов и др. [c.21]

Для решения этих проблем нами предложено использование метода восстановительного алкнлирования углей при ультразвуковом воздействии, включающего восстановление угля щелочными металлами с последующим алкилированием образовавшихся анион-радикалов угля алкилга-логенидами [1]. Метод позволяет переводить значительную часть ОМУ в растворимые продукты, содержащие малоизмененные структурные фрагменты. [c.10]

Нагревают смесь метилсульфата калия и фторида калия 1ри этом происходит реакция алкнлирования, при которой ме-тильная группа замещает атом калия в молекуле фторида калия [c.385]

Кроме реакции деструктивного алкнлирования имеется еще один источник получения аномальных углеводородов — крекинг олефинов С12 и выше. После ние образуются в заметных количествах в первые час работы установки, когда кислота свежая и концентраци в ней изобутана невелика, а также при использовани сырья с низким соотношением изобутан олефин или пр колебаниях режима, благоприятсгвующих реакции полр меризации олефинов. [c.24]

Поэтому термодинамические закономерности, спец1 фические для образования перечисленных выше угле водородов, без большой погрешности могут характериз( вать реакцию алкнлирования изобутана бутиленами целом. Интересно сопоставить их с закономерностям [c.32]

Рис, 3. Зависимпсть концентрации продуктов алкнлирования от температуры. Номера кривых соответствуют номерам уравнений реакции алки-лирования. [c.32]

Исключение составляет реакция алкнлирования изобутана изобутиленом с получением 2,2,3,3-тетраметилбу-тз.на, для которой эта величина близка к 140 °С. [c.34]

С другой стороны, повышение температуры интенсифицирует побочные реакции полимеризации и окисления (сульфирования) углеводородов в большей мере, чем реакцию алкнлирования. Поэтому избирательность реакции алкилирования с повышением температуры снижается. В результате увеличивается расход катализатора на реакцию, снижается выход алкилчта и ухудшае ся его качество (антидетонационная характеристика, стабильность и др.). Экономичность процесса уменьшается. [c.90]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

Алкнлированная смесь подвергается декантации в сепараторе 4, где дезактивированный катализаторный комплекс отделяется и часть его выводится из системы остальное количество возвращается в реактор 2. [c.258]

При алкнлировании алкенами также образуется карбкатион R H= H2-f H2SO4 R H—СНз-f HSO - [c.151]

Ллкилирование проводится преимупи ственно в присутствии кислот нлн щелочей, причем кислоты (главным образом соляная и серная) применяются при а 1ки. 1ироваиии аминов, а щелочи (в большинстве случаев едкий патр -при алкнлировании оксипроизводных. [c.355]

Диалкилсульфаты широко применяют в препаративной практике в реакциях С-алкилирования реагенты—R , N , [ H OO 2H5)2l . 0-алкнлирования (реагенты — RO, [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология