дихлорфеноксиуксусная серная

Серной кислотой вытесняют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту из ее растворимой натриевой соли, экстрагируют эфиром, удаляют его и титруют кислоту раствором гидроксида натрия. [c.278]

Выделившуюся 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту экстрагируют 3 раза серным эфиром, используя каждый раз по 50 мл эфира. Эфирные экстракты соединяют вместе и промывают несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды (проба бумажкой конгорот). [c.71]

Эфиры 2.4-Д—п )одукты этерификации 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты алифатическими спиртами. Процесс ведется в присутствии небольших количеств серной кислоты или сульфоугля (катализатор). Бутиловый эфир 2,4-Д — это темная, маслянистая густая жидкость, почти нерастворимая в воде. Температура кипени чис- того бутилового эфира 146—147°С. Для получения устойчивых водных эмульсий к эфиру добавляют вспомогательные поверхностно-активные вещества ОП-7 или ОП-10, в количествах до 10—20% и 30—20% минераль- [c.320]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Промытую спиртом соль растворяют в воде до образования насыщенного раствора. Раствор фильтруют на воронке для горячего фильтрования, частично выпаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на вороцке Бюхнера. Дважды перекристаллизованную натриевую соль 2,4-Д растворяют в дистиллированной воде и к полученному раствору при помешивании небольшими порциями приливают 20% серную или соляную кислоту до явно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат на воздухе. Температура плавления 2,4-Д 141 °С. [c.129]

Ввиду небольшого периода полураспада для введения его в состав сложных органических соединений приходится изыскивать относительно быстрые методы химического синтеза. Один из распространенных приемов введения атомов в сложные органические молекулы состоит в прямом иодировании неактивных промежуточных продуктов. В качестве примера можно привести приготовление 2,4-дихлор-5-иодфеноксиуксусной кислоты, которую используют как стимулятор роста растений. Исходная 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота подвергается нитрованию с образованием 5-нитросоединения, которое восстанавливается сульфатом железа и аммиаком до 5-амино-2,4-дихлорфеноксиук-сусной кислоты. Натриевая соль последней диазотируется в серной кислоте. На последнем этапе синтеза добавляется радиоактивный KJ и производится очистка готового продукта. [c.701]

Д аминная соль. Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты проводят методом нейтрализации (ацидометрия). Навеску препарата около 3,5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. После добавления воды до метки и перемешивания отбирают пипеткой 50 мл раствора, который переносят в делительную воронку и подкисляют 10-процентной серной кислотой до явно кислой реакции на конгорот (синяя окраска). [c.71]

Для качественного о пределения 2,4-Д рекомендована хромо-троповая кислота ( 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) при нагревании с которой в присутствии концентрированной серной кислоты появляется темно-красное окрашивание. Эта реакция очень чувствительна и позволяет открыть 0,05 мкг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 1 мл раствора [670]. Образование окрашенного продукта 2,4-Д с хромотроповой кислотой основано на окислительном гидролизе 2,4-Д с выделением формальдегида, который и дает темно-красное окрашивание с хро- [c.361]