Структурная матрица ректификаци

СИНТЕЗ СТРУКТУРНОЙ МАТРИЦЫ РЕКТИФИКАЦИИ ПО ТЕМПЕРАТУРАМ КИПЕНИЯ В ОСОБЫХ ТОЧКАХ [c.23]

Минимально необходимой для синтеза структурных матриц ректификации является информация о температурах кипения компонентов и азеотропов. Условие минимума исходной информации применительно к промышленным полиазеотропным смесям является очень важным с практической точки зрения, так как получить экспериментальным путем полную информацию о фазовом поведении таких смесей можно только с большими затратами средств и времени. [c.23]

Ввиду чрезвычайно большого числа возможных топологических структур азеотропных смесей уже при п=4 использовать для синтеза структурных матриц принцип каталога, устанавливающего взаимно однозначное соответствие между набором температур кипения особых точек и структурной матрицей ректификации, не представляется возможным. Единственно возможным путем является алгоритмический, при котором ЭВМ решает задачу синтеза структурной матрицы подобно тому, как ре- [c.23]

СИНТЕЗ СТРУКТУРНОЙ МАТРИЦЫ РЕКТИФИКАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОДЕЛИ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ [c.33]

Следует заметить, что некоторые тонкие особенности укладки с-линий, связанные с деформацией этих линий, их 5-образностью, их касанием сингулярных прямых в особых точках, не охватываются понятием связи особых точек. Однако, как показано в главе П1, эти тонкие особенности, вместе с тем и не оказывают влияния на результаты процесса ректификации в режиме бесконечной разделительной способности. Понятие связи позволяет перейти к понятию структурной матрицы связей [17, 18, 20, 22—26]. [c.20]

СТРУКТУРНЫЕ ГРАФЫ И МАТРИЦЫ РЕКТИФИКАЦИИ, [c.20]

Процесс ректификации при бесконечной разделительной способности, как и процесс обратимой ректификации, полностью определяется структурой концентрационного симплекса. При анализе возможных составов продуктов разделения это позволяет так же, как и для процесса обратимой ректификации, обойтись без прямого потарелочного расчета, т. е. без использования уравнений (III.1). Однако если при анализе процесса обратимой ректификации определяющую роль играют а-многообразия (границы областей обратимой ректификации) и направление ноды жидкость — пар в точке питания, то в случае анализа процесса ректификации при бесконечной разделительной способности такую роль играют положения особых точек в концентрационном симплексе, связи между этими точками согласно структурной матрице и положения границ областей ректификации. Если анализ возможных составов продуктов обратимой ректификации требует обязательного использования модели фазового равновесия, то аналогичный анализ для процесса при бесконечной разделительной способности в ряде случаев возможен с применением только структурной матрицы и данных по составам сырья и азеотропов. В разделе 9 дан общий подход к анализу многообразия возможных составов продуктов разделения азеотропных смесей в одной колонне. Из работ, по- [c.111]

Смесь содержит бинарные и тройные азеотропы, характеризуемые минимумом температуры кипения, и тройной седловой азеотроп. Из структурной матрицы видно, что смесь имеет два устойчивых и два неустойчивых узла. Концентрационный симплекс содержит четыре области ректификации. В данном случае метод последовательного выделения узлов наталкивается на [c.117]

Метод продуктового симплекса [20, 25]. В общем случае метод продуктового симплекса основан на отказе от обязательного требования четкого разделения в каждой колонне. Назовем продуктовым симплексом набор из п особых точек, принадлежащих одной п—1)-мерной цепи связей структурной матрицы (в состав особых точек цепочки по совокупности должны входить все компоненты смеси). Из общих свойств симплексов следует, что если точка питания лежит внутри продуктового симплекса, то в системе, состоящей из п—1)-й колонны, можно получить продукты, составы которых соответствуют особым точкам симплекса (исключение будет рассмотрено ниже). Очевидно, что если подобласть ректификации минимальна, существует только один продуктовый симплекс, который совпадает с подобластью ректификации. [c.119]

Если длина цепи связей структурной матрицы, соответствующей зоне ректификации точки питания, больше минимальной, то как при конечном, так и при бесконечном числе ступеней возможна неоднозначность разделения, т. е. при одних и тех же параметрах процесса ректификации (О и М) составы продуктов разделения могут быть существенно различными. Например, для структуры, изображенной на рис. 1У-9, тип 15 (отношения упругостей Р1/Рз = 0,8185, Р2/-Рз= 1>650 параметры Вильсона Л12=Л21 = 0,8 Л1з=Лз1 = 1,3 Л2з=Лз2=0,5), при составе питания Zf =0,45 2/2 = 0,45 2 д=0,10, при /)/ =0,5, N=16 и флегме, близкой к бесконечной ( = 2000) путем потарелочного расчета с помощью ЭВМ получено два варианта разделения [c.139]

Наконец, для расслаивающихся смесей число разделителей часто можно сократить путем рецикла одного или нескольких продуктовых компонентов, если при этом точка питания одной из колонн перемещается на прямую, соединяющую две особые точки едкой области ректификации, которые связаны по структурной матрице и одна из которых является компонентом, а другая — гетероазеотропом. [c.226]

Из структурной матрицы глепует, чтп конирнтраиионный симплекс содержит три области ректификации с общим неустойчивым узлом, соответствующим точке ацетальдегида. Устойчивыми узлами являются точки, соответствующие этанолу, воде и дичтилкетону. Это позволяет использовать метод последовательного выделения узлов. Результаты такого последовательного выделения продуктов, соответствующих неустойчивым узлам в последовательных колоннах (на 1000 кмоль сырья), приведены в табл. 111,4. [c.114]

Если область ректификации содержит несколько зон ректификации, которым соответствуют различные цепи связей структурной матрицы, то при конечном N возможен переход из одной такой зоны в другую за счет 5-образности с-линий, т. е. из одного продуктового сим11лекса в другой. При этом точка пи- [c.138]