Толилфосфат

Т ри-о-толилфосфат Хлорангидрид сорбиновой к-ты [c.876]

Котаке [1070] обрабатывал смесь м- и п-крезолов концентрированной фосфорной кислотой или смесью фосфата с сильной кислотой. Полученный толилфосфат обрабатывали далее петролейным эфиром пара-изомер не растворим, а мета-тотр растворим в эфире. [c.333]

Некоторые неподвижные фазы очень избирательны. Так, специфической неподвижной фазой на олефины является раствор нитрата серебра в полиэтиленгликоле при взаимодействии такого раствора с олефинами образуются малопрочные аддукты. Три-о-тимотид, растворенный в три-толилфосфате, избирательно задерживает органические соединения с прямыми цепями в присутствии разветвленных соединений. [c.525]

Р. А. Калиненко и Н. Н. Наймушин [33] предложили анализировать смеси эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и воды на триэтиленгликоле при переменной температуре. В. А. Соколов и Л. П. Колесникова [34] рекомендуют цетиловый спирт и три-толилфосфат для разделения спиртов j—С5. На цетиловом спирте делится смесь изопропилового спирта (т. кип. 83,3 С) и третичного бутилового спирта (т. кип. 83,5° С). Поркаро и Джонстон [35] разделяют первичные амиловые спирты на детергенте Тайд. Для анализа высококипящих продуктов рекомендуется высоковакуумная силиконовая смазка и Аниезон [36], обладающие достаточной термостабильностью. При температуре выше 400° С селективность этих веществ надает. [c.156]

Эталоны готовят следующим образом 0,5945 г о-толилфосфата растворяют в 500 мл изооктана и получают головной эталон, содержащий 0,1000 г/л фосфора. Последовательным разбавлением головного эталона изооктаном готовят пять эталонов концентрацией [c.149]

Мп(СНзСОО)г, 300—330°С, в парафиновом масле и три-толилфосфате [c.179]

Толилфосфат (см. Трикре-зилфосфат) [c.111]

Известно, что три-о-тимотид образует с молекулами определенных размеров соединения включения, тогда как химически подобный ди-о-тимотид не образует таких соединений. Измерены времена удерживания при использовании три-о-тимотида, растворенного в тритолилфосфате, в качест,зе жидко-сти для колонок, которые сравнивались с временами удерживания, найденными при применении в качестве жидкости для колонок ди-о-тимотида в три-толилфосфате. Было установлено, что разветвленные углеводороды, вторичные и третичные спирты имеют одинаковые времена удерживания на обеих колонках (по отношению к 2,2,5-триметилгексану, который принимался за стандарт), тогда как насыщенные углеводороды с прямой цепью и олефины, а также первичные спирты имеют объемы удерживания на колонке с три-о-тимотидом в 1,3 раза большие, а ароматические и галогенсодержащие углеводороды— в 1,4 раза большие. Свойства колонки с ди-о-тимотидом в три-толилфосфате сходны со свойствами колонки с одним тритолилфосфатом или с одним бензилдифенилом таким образом, колонка с три-о-тимотидом характеризуется довольно большой селективностью задержки. [c.377]

При действии концентрированной фосфорной кислоты на м- и /г-крезол получаются м- и д-толилфосфаты /г-толилфосфат в отличие от л-толилфосфата не растворяется в петролейном эфире. Это рекомендовалось для разделения обоих крезолов [29]. Разделенные толилфосфаты потом омыляются. [c.317]

Рис. 38. Зависимости е" от е при /=25 °С для растворов чистый этиловый спирт (А этиловый спирт —о-толилфосфат, ДГ1 = 88,8 (Б), 1 = 75 (В), , = 33,3 (Г) чистый толил( с-фат (Д) (частоты приведены в Мгц) [599].

Рве. 41. Зависимости е" от е при , = 16,7 раствора о-толилфосфат—изобутил хлористый (= —98 С (а), <=—119Ч (б). < = —129 С (в), <=—148°С(г) (над экспериментальными точками приведены частоты измерения в кгц) [601]. [c.356]

Рис. 51. Зависимость е" от температуры при Х1 = 6б.6 для раствора 2-этиЛ 1-гексанол о-толилфосфат у=1 кгц (ф), у=10 кгц (X), -у ЮО кгц О) [605].j

Рассматриваемая проба проводится главным образом с льняным, иногда с касторовым маслом и олеиновой кислотой. Из пластификаторов используют диоктилфталат, дибутилфталат и три-толилфосфат. [c.408]

Закейб [102] проводил анализ головных фракций прямогонных бензинов, а также бензинов вторичного происхождения без предварительной колонки. Неподвижной фазой служил диэтилгексил-себацинат, а пррг наличии непредельных соединений — три-. -толилфосфат, насыщенный нитратом серебра. [c.87]

Т рение в присутствии три-п-толилфосфата и фосфорной кислоты. Были поставлены эксперименты по оценке эффективности смазочного действия чистого ТКФ (три- -толилфосфата) и фосфорной кислоты при трении стали. Поскольку оба эти соединения плохо растворимы в белом масле и цетане, использовали растворы их в декалине и карбитоле. Силу пробега при нагрузке 1,5 кГ [c.33]

Рис. 7. Диаграммы трения стали п о стали в присутствии декалина и растворов в нем присадок а—декалин в атмосфере азота 1,5%-ный раствор три-п-толилфосфата в атмосфере азота с—1,5%-ный раствор промышленного трикрезилфосфата на воздухе. Условия 1,5 кГ, 1 см/сек, комнатная температура.

Смазочные свойства три-п-толилфосфата в декалине (так же, как промышленного ТКФ в отсутствие воздуха) хуже, чем ТКФ промышленного производства. Действие раствора фосфорной кислоты в карбитоле близко по эффективности к действию ТКФ в минеральном масле. [c.37]

Чистый ТКФ. Белый кристаллический порошок три-п-толилфосфата промышленного производства, имеющий температуру плавления 76—78 °С. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология