ЭтИЛСТИрОЛ

Технический дивинилбензол обычно состоит из 40% смеси изомеров дивинилбензола и 60% этилстирола, поэтому в полимеризацию обычно включается и этилстирол. Дивинилбензол играет роль сшивающего агента между цепями полимера. [c.144]

Так как технический дивинилбензол содержит почти равное количество этилстирола, в готовом сополимере имеются также этил-стирольные звенья, и строение его может быть выражено следующей формулой [c.177]

Диметил-а-этилстирол Этиловый эфир изотиоциановой к-ты [c.865]

Газовая адсорбционная хроматография отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз — адсорбентов и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких — для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабо адсорбирующихся молекул газон и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью— цеолиты, тонкопористые силика ели. ГТо мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. Выпуск однородных адсорбентов, в частности цеолитов и пористых полимеров, так называемых пор ап а ков, на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола позволил уменьшить несимметричность пико и расширить область применения ГАХ. [c.89]

Этилстирол — бесцветная жидкость с т. кип. 68—68,5 (12 мм) [59], 99,67°(45,41 мм), 104,43° (56,80 мм), 108,60° (66,41 мм), 112,09°(76,00 мм), 127,88° (132,45 мм), 187,26° (760 мм) [14]. [c.39]

Упругость пара 2-этилстирола можно вычислить по эмпирической формуле [15] [c.39]

Плотность пара 2-этилстирола и суммарную плотность жидкого и парообразного 2-этилстирола (в г / мл) можно вычислить по следующим эмпирическим формулам [15] [c.39]

Упругость пара 3-этилстирола можно вычислить по эмпирической фор-15] [c.40]

Этилстирол — бесцветное легко подвижное масло с запахом скипидара, т. кип. 40 (1 мм) [372], 45° (1 мм) [57], 60—61° (5 мм) [365], 68 (11 мм) [55], 68° (16 мм) [54], 69—71 (14 мм) [61], 73° (10 мм) [62], 86" (20 мм) [53, 56], 117,48° (78,77 мм) [14], 175—177° [61], 192,30° (760 мм) [14. 15]. [c.41]

Этилстирол выделяют из продуктов реакции перегонкой и для очистки перегоняют повторно выход составляет 82,5% от теорет. [c.42]

Получение 4-этилстирола дегидратацией - 4-этилфенил)этилового спирта [c.42]

Получение 4-этилстирола отш еплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 4-этилфенил)этана [c.43]

Этилстирол. 40 г 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана смешивают с 40 г пиридина и нагревают в автоклаве при 120° в течение 6 час получают [c.43]

Получение 4-этилстирола пиролизом 1,1-ди- 4-этилфенил)этана [c.43]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

Этилстирол получен отщеплением брома от 2-этил (а, р-дибромэтил)-бензола действием металлического магния [59]. [c.39]

Получение 2-этилстирола отш,еплением брома от 2-этил- а, -дибромэтил)бензола [c.39]

Этилстирол. 5,8 г (0,02 моля) 2-этил- (а,р-дибромэтил)бензола растворяют в 30 мл абсолютного эфира, смеп1ивают с 0,48 г магния в виде стружек и добавляют маленький кристаллик иода. Через 10—15 мин. начинается бурная реакция реакционную смесь необходимо охлаждать доводят реакцию до конца кратковременным нагреванием реакционной смеси на водяной бане. После обычной обработки 2-этилстирол перегоняют в вакууме выход составляет 1,8 г (около 70% от теорет.) [59]. [c.40]

Этилстирол получают с выходом 93% дегидратацией 3-этилфенилметилкарбинола в паровой фазе над активированной окисью алюминия в аппаратуре и по методике, описанной [54] для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37). [c.41]

Этилстирол получен дегидратацией 4-этилфенилметилкарбинола [53, 54, 62, 372], р-(4-этилфенил)этилового спирта [61], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана [55, 56], пиролизом 1,1-ди-(4-этилфенил)этана [ЗбМ [c.41]

Этилстирол получают дегидратацией 4-этилфенилметилкар-бинола в жидкой (53, 62] или паровой фазе [54]. Дегидратацию в жидкой фазе проводят приливанием по каплям 25 г 4-этилфенилметилкарбинола к смеси 1 г кислого сернокислого калия и 0,259 г гидрохинона, помещенным в колбу Кляйзена и нагретым до 170—240° при остаточном давлении 7 мм [c.42]

Этплстирол получают дегидратацией р-(4-этилфенил)этилового спирта перегонкой с едким кали 4-этилстирол очищают перегонкой в вакууме [61]. [c.43]

Этилстирол. В кварцевую трубку помещают 25 мл алюмоси-ликатного катализатора и при 550 5° пропускают 80 мл 1,1-ди-(4-этил-фенил)этана (объемная скорость 2,6 час" ) и 400 мл дистиллированной воды. Получают 76,2 г продуктов реакции, которые перегоняют в вакууме в присутствии гидрохинона, применяя колонку эффективностью 8 теоретических тарелок выделяют фракцию с т.кип. 93—95° (38 мм). Из этой фракции 4-этилстирол выделяют при помощи уксуснокислой ртути [365]. [c.43]

Д иметилстирол получают пиролизом 1,1-ди-(3,4-диметил-фенил) этана по методике, предложенной для синтеза 4-этилстирола (см. стр. 43). 100 мл исходного вещества пропускают через слой алюмосиликат-ного катализатора (объем 25 мл), нагретого до 550°, с объемной скоростью [c.151]

Винилнафталин получают пиролизом 1,1-ДИ-(2-нафтил)этана по методике, предложенной для синтеза 4-этилстирола (см. стр. 43). Раствор 87 г 1,1-ди-(2-нафтил)этана в 60 мл бензола вводят в трубку для пиролиза, содержащую 25 мл алюмосиликатного катализатора и нагретую до 550°, со скоростью 1 мл1мин] воду подают со скоростью 4 мл/мин. Из продуктов реакции выделяют 46,57 г фракции с т. кип. 110—150 (8 мм), состоящую из кристаллической (нафталин) и жидкой частей кристаллы отфильтровывают. Часть фильтрата при стоянии кристаллизуется кристаллы отделяют и несколько раз перекристаллизовывают из спирта [365]. [c.188]

Полимерные сорбенты получили в последние годы широкое распространение в газовой хроматографии. Наибольшее применение нашли пористые материалы на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбеизола. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология