Нитрозогуанидин

Эта задача решается разными способами. Один из них — скрининг и селекция мутантных штаммов, получаемых в результате направленного мутагенеза. Споры микроорганизмов обрабатывают химическими (нитрозогуанидин, нитрозометилмочевина) или физическими (УФ-облучение, облучение ускоренным пучком электронов) мутагенами. [c.100]

Нитрозогуанидин Белый осадок [1570] [c.53]

Ошибки при спаривании оснований происходят путем транзи-ции или трансверсии В первом случае один пурин заменяется другим пурином, один пиримидин — другим пиримидином Во втором случае пурин замещается пиримидином или наоборот — пиримидин замещается пурином Под влиянием М-метил-М-нитро-N-нитрозогуанидина больше возникает транзиций, чем трансверсий [c.224]

НИТРОЗОГУАНИДИН H,N (=NH)NHNO, светло-желтые крист. twi 161 °С (с разл.) плохо раств. в воде, не раств. в СП. и эф. Очень взрывоопасен. Получ. восст. нит-рогуанидина Zn-пылью в к-тах или над PtOj. Инициирующее ВВ (по заруб, данным). Канцероген. [c.385]

Г идрогенизация нитрозогуанидина в аминогуанидин с применением различных растворителей температура 25, 75 и 125° с нитрозосоединениями выходы больше, чем с нитросоединениями [c.271]

Алкилирующие агенты. Этил- и метилметансульфонат, диметил-и диэтилсульфат, этиленимин, азотистый или серный иприт, а также Ы-метил-М -нитро-К-нитрозогуанидин принадлежат к наиболее эффективным мутагенам. Например, этилметансульфонат этилирует преимущественно атом N гуанина. Образовавшийся 7-алкилгуанин отщепляется от цепи, в результате чего в ней образуется пропуск . При очередной репликации на этом месте часто оказывается ошибочное основание. [c.444]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

При восстановлении нитрогуанидин превращается вначале в нитрозогуанидин, а затем в аминогуанидин (гуанилгидразин). Последний используют для производства тетразена. [c.488]

Аналогичным явлением могут быть обусловлены и более высокие частоты, отмеченные Либером и др. [11] в случае нитрозогуанидинов, однако имеется слишком мало данных о свойствах этих соединений, чтобы можно было сделать какие-либо однозначные выводы. [c.435]

На полярограммах нитро- и нитрозогуанидина [53, 57—59] в кислой среде имеется по одной волне (при pH 3 /2 = —0.67 для нитро- и —0,56 В для нитрозогуанидина [59]), отвечающей переходу 6е и 4е соответственно с образованием аминогуанидина 1/2 становится отрицательнее с ростом pH. При pH 8 1/2 волн перестают зависеть от pH (волна нитрогуанидина раздваивается). [c.236]

N, циангуанидин, дициандиамид [3] N0, нитрозогуанидин [2] [c.155]

В качестве осадителей было предложено использовать лиганды, аналогичные диоксимам по их способности образовывать пятичленные циклы с ионом никеля за счет его связей с атомами азота. В тех случаях, когда можно написать структуры, аналогичные бис-комплексу с диметилглиокснмом, получаются нерастворимые комплексы никеля. В качестве примеров можно привести нитрозогуанидин IX, три производных диметилглиоксима, соответствующих формуле СХ, где R=H, СНз и ОСНз, и хино-лин-2-альдоксим XI. К тому же классу реагентов относится фе-нил-а-пиридилкетоксим СХП, предложенный для спектрофотометрического определения палладия [57], золота (III) [58] и железа (II) [59]. Нерастворимый в воде оранжево-желтый комплекс его с золотом растворяется в хлороформе. [c.222]

В течение двадцати лет после опубликования работы Франшимона было проведено множество работ по нитрованию линейных и циклических амидов с целью выхода либо к первичным нитраминам путем гидролиза, либо к гидразинам путсл восстановления продуктов нитрования [9]. Однако восстановление часто протекает неудовлетворительно, хотя и служит хорошим методом превращения нитрогуанидина в аминогуанидин [47] и нитрозогуанидин. [c.475]

Учитывая мутагенные [469] свойства N-нитрозосоединений [492—495], а также зависимость канцерогенности с генетическими свойствами клеток, вполне можно допустить, что появление опухоли обусловлено алкилирующей способностью N-нитрозосоединений. Эта гипотеза сейчас интенсивно исследуется [456]. Однако в последнем сообщении высказано предположение, что метилирование гуанина или цитозина не является результатом мутагенного действия, вызываемого такими соединениями, как нитрозогуанидины [491]. Таким образом, в настоящее время пока еще нельзя сказать точно, что алкилирование наследственного вещества клетки или фактически алкилирование любых веществ, входящих в состав клетки, является причиной канцерогенности. В любом случае вполне попятно, что N-нитрозосоединения представляют собой чрезвычайно опасные вещества, особенно по той причине, что их действие не удается обнаружить в течение длительного времени после прекращения работы с ними. Еще больше пугает вывод Мейджи и Барнеса согласно полученным ими данным, одноразовый контакт с некоторыми N-нитрозосоединениями может привести к развитию злокачественных опухолей. [c.190]

Во-первых, нитрозогуанидин с большей легкостью алкилирует гуанин, находящийся в полилгере, чс1 [ свободную гуаниловую кислоту или другие низкомо.пекуляр-ные соединения гуанина. Во-вторых, нитрозогуанидин [c.201]

Но даже некоторые химически активные реагенты, например нитрозогуанидин, часто используют in vivo, так как их мутагенное действие при этом выражено сильнее, условия реакции не оказывают особо вредного влияния на процессы жизнедеятельности. Однако мутагенез in vivo, будучи очень эффективным в смысле индукции мутаций, мало что дает для понимания механизма мутагенного действия. По-видимому, понять механизм мутагенеза можно лишь одним путем научиться вызывать химически определенные модификации одноцепочечных нуклеиновых кислот или полинуклеотидов и изучать затем влияние этих модификаций на информационную и матричную активность таких нуклеиновых кислот. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология