Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилметансульфонат

    Аденин реагирует с бензилбромидом в диметилформамиде исключительно по Мз-атому, тогда как взаимодействием соли аниона с этилметансульфонатом получают смесь 3-этил-, 1-этил-и 9-этиладенинов. Трудно объяснить, по каким причинам другие алкилирующие агенты, например МезС—СО—О—СН2С1, в сочетании с карбонатом калия алкилируют аденин исключительно по положению 9. [c.360]


    По числу активных групп алкилируюпще соединения делят на моно-, би- и полифункциональные Монофункциональными, например, являются диметилсульфат, этилени-мин, этилметансульфонат и др, бифункциональными — Р-хлорэ-тилсульфиды и их азотистые аналоги, полифункциональными — [c.222]

    Алкилирующие агенты. Этил- и метилметансульфонат, диметил-и диэтилсульфат, этиленимин, азотистый или серный иприт, а также Ы-метил-М -нитро-К-нитрозогуанидин принадлежат к наиболее эффективным мутагенам. Например, этилметансульфонат этилирует преимущественно атом N гуанина. Образовавшийся 7-алкилгуанин отщепляется от цепи, в результате чего в ней образуется пропуск . При очередной репликации на этом месте часто оказывается ошибочное основание. [c.444]

    По нашим данным, аналогично гербициду а хроматин действует этилметансульфонат, который, как известно, является сильным химическим мутагеном. Это обстоятельство невольно наталкивает на мысль, что одна из причин гибели растения под влиянием гербицида — это возникновение летальных соматических мутаций в области верхушечных меристем и следующих за ними нарушений в гистогенезе и органообразовательных процессах. [c.18]

    Имеются доказательства [149], что некоторые алкилирующие вещества, например диэтилсульфат и этилметансульфонат, вызывают разрывы хромосом и что большинство воссоединений проходит впутрихромосомно. Это приводит к образованию большого числа хромосомных инверсий, но не транслокаций или перестроек. [c.127]

    Кроме ионизирующих излучений, в практику селекционной работы прочно вошли многие химические мутагены, которые вызывают появление мутаций с большой частотой и для многих культур в 2—4 раза превосходят в этом отношении ионизирующие. излучения. Эффективными химическими мутагенами являются этиленимин, этилметансульфонат, диэтил сульфат, гид-роксиламин, нитрозоэтилмочевина и многие другие. В таблице 9 перечислены наиболее распространенные в настоящее время химические мутагены и даны их оптимальные концентрации. [c.110]

    По нащим данным, полученным на ячмене, частота семей с мутациями значительно возрастает при использовании таких стимуляторов роста, как натриевая соль нафтеновых кислот, р-индолилуксусная кислота (гетероауксин) и а-нафтилуксусная кислота совместно с этилметансульфонатом (ЭМС), Ы-Н-нитро-зогуанидином и нитрозометилуретаном. [c.112]

    Первыми химическими соединениями, в высокой степени мутагенными для внеклеточных, а не вегетативных Т-четных фагов, оказались этилирующие агенты этилметансульфонат (ЭМС) и этилэтансульфонат (ЭЭС)  [c.320]

    Многочисленные исследования по мутагенной специфичности различных типов излучений, а также химических и физических агентов показали, что, хотя многие мутагены вызывают изменения в ДНК лишь одного преобладающего типа, большинство мутагенов, помимо основного изменения, может вызывать изменения и других типов — с частотами от низкой до умеренной. Например, такие мутагены, как этилметансульфонат (ЭМС), нитро-зогуанидин (НТГ), гидроксиламин и азотистая кислота, вызывают в основном простую замену пары ОС на АТ в двухцепочечной ДНК [Ю, 22, 23]. Однако все они вызывают незначительное число транзиций АТ—уСС, а также некоторые трансверсии. Транзиция — это замена в ДНК какого-либо одного пурина (аденина или гуанина) или пиримидина (тимина или цитозина) на другой пурин или пиримидин соответственно. Трансверсия — это такая мутация, при которой происходит замена пуринового основания на одно из двух пиримидиновых или наоборот. [c.12]


    Алкилирующие агенты, такие, как этилметансульфонат (ЭМС), диэтилсульфат, метилметансульфонат, модифицируют в ДНК преимущественно пуриновые основания, в первую очередь гуанин. ЭМС, самый распространенный алкилирующий агент в исследованиях по мутагенезу, действует весьма специфично, вызывая в основном транзиции типа ОС—>-АТ [10, 22]. [c.23]

    Выращивать клетки в обогащенной среде, содержащей мутаген К-метил-Ы -нитро-Ы-нитрозогуанидин (МННГ) в концентрации 0,5 мкг/мл или этилметансульфонат (ЭМС) в концентрации 200 мкг/мл в течение 16 ч. [c.183]

    Мутагенные факторы различаются между собой по действию, и некоторые из них, по-видимому, проявляют известную избирательность по отношению к определенным участкам хромосом. В работах многих авторов установлено, что разные мутагены могут вызывать мутации, довольно существенно различающиеся по фенотипическому проявлению. Оказалось, например, что среди всех химических мутагенов по способности вызывать физиологические мутации у пшеницы выделяется этиленимин. В Институте цитологии и генетики Сибирского отделения Академии наук СССР изучали действие гамма-лучей (5 кР), этиленимина (0,04%, 12-часовая экспозиция), этилметансульфоната (0,1%, 12-часовая экспозиция) на горох сорта Торсдаг. Оказалось, что гамма-лучи да- [c.214]

    Для получения хозяйственно-ценных мутаций наиболее широко применяют гамма-лучи, лучи Рентгена и нейтроны, а из химических мутагенов — алкилирующие соединения (этиленимин, Н-нитро-зоалкилмочевина, этилметансульфонат, 1,4-бисдиазоацетилбутан и др.). [c.218]

    До настоящего времени сделано лишь несколько попыток сопоставить химическую специфичность алкилирующих агентов с их мутагенностью. Наиболее широко изучены в отношении как химического действия на ДНК, так и мутагенного эффекта метилирующие и этилирующие агенты (диметилсульфат, диэтилсульфат, метнлметансульфонат, этилэтансуль( юнат, этилметансульфонат). В результате реакции ДНК с этими агентами алкильная группа замещает водород, присоединенный к нуклеофильному центру. Из всех оснований преимущественно алкилируется Г по положению Ы, алкилируются также А по положениям Ы1И N3 и Ц по положению N3 [120—125]. [c.43]

    Недавно получено косвенное доказательство того, что 1ри обработке этилметансульфонатом дезоксигуанозин ал- [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилметансульфонат: [c.559]    [c.564]    [c.151]    [c.282]    [c.284]    [c.492]    [c.370]    [c.327]    [c.35]    [c.190]    [c.303]    [c.91]    [c.125]    [c.127]    [c.182]    [c.528]    [c.531]    [c.579]    [c.447]    [c.111]    [c.111]    [c.111]    [c.111]    [c.112]    [c.153]    [c.86]    [c.320]    [c.26]    [c.30]    [c.61]    [c.61]    [c.243]    [c.200]    [c.215]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.444 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.320 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте