бромпропена

Каким образом из 1-бромпропана, используя реакции нуклеофильного замещения, можно получить а) пропанол-1 б) бутиронитрил в) пентин-1 [c.49]

При нагревании 2-бромпропана со спиртовым раствором гидроксида калия образуется 29% 2-пропанола и 71% пропена. Объясните эти результаты. [c.43]

При нагревании галогенопроизводных предельных углеводородов с водными растворами щелочей образуются спирты. Напишите уравнения реакций образования спирта из а) иод-метана б) иодэтана в) 1-бромпропана. [c.142]

Как можно получить из бромпропана следующие соединения [c.631]

Присоединение галогеноводородов. Реакция присоединения бромистого водорода к пропилену, протекающая по ионному механизму и приводящая к образованию 2-бромпропана, уже была рассмотрена выше (см. стр. 160). Однако в присутствии перекисей или других источников радикалов происходит быстрая цепная реакция и образуется 1-бромпропан XVIII, т. е. происходит так называемое присоединение против правил Марковникова (перекисный эффект). Различие в составе получающихся продуктов объясняется тем, что в первом случае присоединение инициируется протоном, а во втором — радикалом Вг. Альтернативная атака молекулы НВг радикалом R (из перекиси) с образованием Н и R—Вг энергетически значительно менее выгодна. [c.290]

Бром-2 ((3-бромпропил) циклогексан 121 [c.196]

Напишите уравнения реакций получения пропионо-вой кислоты из бромпропана. [c.589]

При присоединении галогеноводородов к несимметричным алкенам возможно образование двух продуктов. Присоединение бромоводорода к пропену может приводить к образованию 2-бромпропана или 1-бром-пропана [c.586]

Для начала реакции присоединения не обязательно добавлять радикалы извне, поскольку алкены поглощают кислород воздуха и образуют перекиси, которые могут сами служить инициаторами. Поэтому в тех случаях, когда хотят, чтобы реакция присоединения протекала в основном по ионному механизму (т. е. по правилу Марковникова) и приводила к получению 2-бромпропана, необходимо либо подвергать алкен тщательной очистке непосредственно перед реакцией (чего нелегко достичь на практике), либо добавлять в реакционную смесь акцепторы радикалов (ингибиторы), такие как фенолы, хиноны и т. д., которые реагируют с радикалами и предотвращают развитие быстрой цепной реакции. [c.291]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

Гидрокси-2-метокси-4-(2-бромпропил) бензол В5,118. [c.136]

Бром-2- (( -бромпропил) циклоге ксан [c.121]

Ниже приведены ЯМР-спектры аллилбромида и 2-бромпропена. Какой спектр относится к какому соединению Объясните ваш ответ. [c.353]

Какие соединения могут образоваться прн действии на этнлнатрий а) воды б) пропилового спирта а) ацетона г) пропионового альдегида д) диоксида углерода е) 1-бромпропана [c.121]

В этих реакциях поливинилхлорид ведет себя аналогично 1,3-ди-хлорзамещенным низкомолекулярным углеводородам. Такая циклизация известна для у-хлорбутилбензола и наблюдается при конденсации 1-хлор-З-бромпропана с бензолом. [c.233]

Бромпропил роданистый см. 3-Бромпропиловый эфир тиоциановой кислоты [c.93]

Бромацетил-3(и -5)-метилиндол Ж3,213. -О 3-(2-Бромпропио-нил) индол ЖЗ, 126. 1-Метил-3-ацетил-5 броминдол Ж3,85,133. О [c.149]

Бромацетил-5-метоксииндол Ж3.213. О 3- и 7-Бром-2-карб-этоксииндол Ж3.133 РЗ,У,101 и Ж3,49. О ЛГ-(3-Бромпропил) фталимид С6,1П,174. [c.149]

Более высокок ипящие сложные эфиры дают возможность провести полное дебромги рование и тем самым избавиться от бромпропена, образующегося в качестве примеси при использовании низкокипя-щих раствори-телей. Этот метод вполне удовлетворителен, если, конечно, соотв етствующий дибромпропен доступен. Обычно источником алленов- служат пропаргилгалогениды, которые можно получить из легкод осту иных спиртов. Аллены образуются из этих-гало-генидов в резз льтате процессов восстановления — дегидрогалогенирования [51 [c.197]

Реакция серебряных солей карбоновых кислот и галогена, приводящая к образованию галогенпроизводного, содержащего на один атом углерода меныце, чем исходная соль карбоновой кислоты, известна под названием Реакции Хунсдикера. Сравнительно недавно опубликовано несколько обзоров, рассматривающих кар эту, так и некоторые другие сходные реакции [146, 147]. По реакции Хунсдикера получают отличные выходы галогенпроизводных из насыщенных алифатических кислот, содержащих от двух до восемнадцати атомов углерода. Наличие заместителей в любом положении, кроме а, не влияет па эту реакцию, за исключением тех случаев, когда они реагируют с образующимся в качестве промежуточного соединения ацилгипогалогеиитом. Серебряные соли галогензамещенных сложных эфиров, например серебряная соль -бромпропио-новой кислоты, образуют с бромом дибромиды [148]. Из серебряных солей эфиров кислот можио получить -галогензамещенные сложные эфиры, трудно доступные другими методами 149] [c.395]

Из 16 г (0,19 моля) тиофена, 12,8 г (0,2 моля) н-бутиллития и 6,1 г (0,19 моля) серы получают как описано в N 190, п.1, водно-щелочной раствор 2-тиофентиола. К нему прибавляют раствор 40 г (0,2 моля) 2,3-ди-бромпропена в 100 мл эфира. Эфирньге вытяжки сушат прокаленным MgS04, растворитель отгоняют, сульфид перегоняют в вакууме. Выход 52ii,TJ[c.192]

С, (кип 219 С (с разл.) 2,1259, н 1,5577 раств. в эф., СП., ацетоне, бензоле, плохо — в воде. Получ. присоед. Вг2 к аллиловому спирту. Примен. для получ. гарис-(2,3-ди-бромпропил)фосфата. [c.162]

Механизм образования пропена из 2-бромпропана приведс н ниже. И )и описании этого механизма мы вводим еще один важн].1Й фактор, характеризующий отщепление протона свободная р-орбиталь положительно заряженного атома углерода и расщепляемая связь С—Н должн1л находиться в одной плоскости. При таком расположении достигается максимальное взаимодействие между вакантной орбиталью и электронной парой Г,—Н-связп. [c.228]

Отщепление галоидоводорода перегонкой в вакууме в присутствии твердого едкого кали было применено впервые Крафтом и Рейтером [17] при получении высших алкинов-1 из дибромидов или бромолефинов. Быстрая перегонка дибромидов при низком давлении приводит к образованию главным образом бромоле-финов. Авторы указывают, что при этом не происходит изомеризации однако подробное изучение реакции в этих условиях проведено не было. Указанный метод бы.п успешно применен для получения лабильных ацетиленовых эфиров из алкокси- и ароксибромэтиленов [18]. Вместе с тем при перегонке 1,2,3-три-бромпропана над твердым едким кали или едким натром при атмосферном давлении образуется 2,3-дибромпропен и почти не образуется бромистый пропаргнл [19]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология