Дегидратация в жидкой фазе

Дегидратацию в жидкой фазе проводят так же 131, как и при синтезе [c.37]

Хотя дегидратации спиртов в паровой фазе над окисью алюминия может обладать некоторыми преимуществами по сравнению с кислотной дегидратацией в жидкой фазе, однако необходимость применения высокой температуры (300—Г)Ос°) делает этот метод бесполезным в случае соединений, которые не могут быть легко переведены в паровую фазу или же легко претерпевают разложение или перегруппировку [87]. Эти недостатки сводится к минимуму при значительно более низких температурах (100—250°), применяемых при методе Чугаева. [c.99]

Дегидратация в жидкой фазе в присутствии кислот протекает прп 100—200°. [c.101]

Из числа твердых катализаторов два контакта, а именно окись алюминия (Ипатьев) и окись тория (Сабатье), известны как классические. Дегидратацию в жидкой фазе осуществляют в присутствии кислот (обычно серной или фосфорной) и кислых солей, а в последнее время в присутствии ионообменных смол. [c.155]

Дегидратация в жидкой фазе. Дегидратацию спиртов в жидкой фазе можно осуществить либо кипячением спиртов с обратным холодильником в присутствии катализатора, либо осуществляя постепенную подачу спирта к нагретому жидкому катализатору. Для проведения реакций в жидкой фазе в каче- [c.158]

А. А. Ваншейдт нашел, что при получении стирола из метилфенилкарбинола дегидратацию выгоднее вести в паровой фазе, так как выходы стирола при этом получаются более высокие, чем при других методах По сравнению с дегидратацией в жидкой фазе последний метод имеет то преимущество, что процесс дегидратации можно вести непрерывно . В качестве катализатора Ваншейдт применял окись алюминия, осажденную углекислотой из алюмината. Температура реакции 380—400°. Скорость пропускания паров карбинола равна 0,5—1,5 кг/л час. В этих условиях выход стирола достигает 90%. [c.14]

Обычными методами дегидратации являются а) парофазная термическая дегидратация в присутствии катализатора и б) дегидратация в жидкой фазе действием дегидратирующих агентов при комнатной температуре или обычно при температуре ниже 150". [c.301]

Дегидратация в жидкой фазе [c.303]

Этилстирол получают дегидратацией 4-этилфенилметилкар-бинола в жидкой (53, 62] или паровой фазе [54]. Дегидратацию в жидкой фазе проводят приливанием по каплям 25 г 4-этилфенилметилкарбинола к смеси 1 г кислого сернокислого калия и 0,259 г гидрохинона, помещенным в колбу Кляйзена и нагретым до 170—240° при остаточном давлении 7 мм [c.42]

Значительно большее значение, чем кислотная дегидратация в жидкой фазе, имеет парофазиая каталитическая дегидратация спиртов над оксидами алюминия или тория. В этом случае конкурентные и последующие процессы в значительной степени подавлены, а ири использовании частично отравленных катализаторов (например, оксид алюминия/пиридин) подавлены полностью. [c.222]

П(римеры дегидратации в жидкой фазе 1. Получение непредельных углеводородов в при утствци серной кислоты 2. Получение простых и сложных эфиров, [c.230]

Дегидратация может быть успешно проведена как в жидкой фазе в присутствии кислых катализаторов (например, бисульфата натрия), так и в паровой фазе над окисью алюминия. Дегидратация в жидкой фазе обладает, однако, рядом существенных недо / -атков, из которых основными являются необходимость работы при разрежении и невозможность организовать непрерывный процесс. Поэтому предпочтение следует отдать методу дегидратации в паровой фазе. [c.175]

Для проведения дегидратации в жидкой фазе гидроксилсодержащих соединений с целью получения олефинов и циклических соединений не требуется особой аппаратуры. Для дегидратации в жидкой фазе, по-види-мому, большое значение имеют следующие факторы а) дегидратируюпдий агент или катализатор б) растворитель и в) температура, при которой протекает реакция. Выбор оби его метода для проведения дегидратации в жидкой фазе весьма затруднителен, поскольку эти реакции проводят с различными реагентами и в различных условиях. Хорошо известно, что для дегидратации спиртов используют серную и метафосфорную кислоты, а также хлористый цинк. Кроме того, в качестве дегндратируюпщх агентов обычно применяются также следующие соединения муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты уксусный ангидрид и ацетилхлорид окиси и галоидные соединения фосфора, галоидоводороды и безводный сульфат меди. [c.303]