Гидразиды

Производные кислот в следующем порядке ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогениды, амиды, гидразиды, имиды, амидины и др. [c.81]

Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно взаимодействует с спиртовым раствором аммиака при 200° [250]. При расщеплении фенилового эфира п-толуолсульфокислоты аммиаком или гидразином образуется фенол и сульфамид (или гидразид), а не анилин (или фенилгидразин) [252]. Водный раствор аммиака пре- [c.386]

Динитрофенил -гидразид ацетальдегида [c.116]

Из сульфохлоридов синтезирован целый ряд, амидов и сложных эфиров. Хуже изучены соответствующие гидразиды, азиды и ангидриды. [c.268]

Гидразина производные можно найти под материнским названием Гидразин его моноацильные производные обычно помещены как гидразиды среди функциональных производных кислот, например Бензойная к-та, гидразид. [c.395]

Гидрокси-1 Я-1,2-диазинон-6 (3-гид-роксипиродазан-6, МГ, гидразид малеи-новой кислоты) [c.159]

Дифенилфосфониевые гидразиды также относятся к соединениям, которые можно алкилировать, используя систему твердый На0Н/К2С0з [1061]. В ацетилированном продукте вторая связь NH становится активной и способна к последующему ал- [c.165]

Реакция гидразингидрата с дифенилметионатом протекает очень сложно [452]. Разделение реакционной смеси можно осуществить путем отгонки с паром. Фенол и фениловый эфир метансульфокислоты отгоняются из реакционной смеси, а дигидразид метионовой кпслоты и гидразид фенилметионата остаются. При более высокой температуре (255°) получена смесь аммониевых солей и амидов, но гидразид не выделен. Фенилметилметионат ведет себя аналогично. [c.179]

Производные гидразина, содержащие незамещенную аминогруппу или аминогруппу, в которой водород замещен на алкил, реагируют с сульфохлоридами аналогично самому гидразину [112]. о-Нитрофенилгидразин [ИЗ] с о-нитробензолсульфохлори-дом в водном растворе щелочи дает циклическое азотистое соединение, но в спирте образуется гидразид. [c.331]

Классический метод удаления фталильной группы — обработка гидразингид-ратом в воде или этаноле. Побочный продукт, гидразид, отделяется при осаждении. Гидразин— хороший нуклеофил (так называемый а-эффект), атакующий ангидридоподобную фталильную группировку в условиях, при которых не затрагиваются пептидные связи. Тем не менее при наличии эфирных связей существует опасность гидразинолиза. На другие защитные группы обработка гидразином не влияет. Обработка гидразином в гидроксилсодержащих растворителях может быть заменена обработкой фенилгидразином в других органических растворителях, причем в этом случае гидразид остается в растворе, а аминокислота выпадает в осадок. [c.74]

Гидразиды, гидразидины и азиды кислот 281 [c.281]

Гидразиды, гидразидины н азиды кислот [c.281]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.225 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.203 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.75 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.311 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.84 , c.168 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.398 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.215 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.87 , c.121 , c.124 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.510 , c.514 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.510 , c.514 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.399 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.159 , c.502 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.430 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.209 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.42 , c.302 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.94 , c.494 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология