Нитрофенилгидразин

Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, на ходят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [c.135]

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или п-нитрофенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.261]

Нитрофенилгидразин кристаллизуется из водного спирта я табличках оранжево-красного цвета. [c.139]

Реакционную массу по возможности быстрее охлаждают во льду с солью до 0° и отфильтровывают выпавший осадок хлоргидрата о- или д-нитрофенилгидразина. [c.84]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, п-нитрофенилгидразин и п-карбоксифенилгидразин. [c.234]

Выход технического о-нитрофенилгидразина составляет около 20 г, а его п-изомера — 20—25 г. [c.84]

Выходы чистого о-нитрофенилгидразина составляют [c.84]

Раствор 4-нитрофенилгидразина готовят в конической колбе на 1 л смешением 28 г (0,179 М) этого продукта и 60 мл (0,73 М) концентрированной соляной кислоты в 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 60—70°. Оба раствора сливают вместе. Через час отфильтровывают выпавший осадок, заливают его водой (1,5 л) при механическом размешивании и через 20 минут промывную воду отсасывают обратным нутчфильтром. Промывку повторяют 2 раза. [c.9]

Выход 4-нитрофенилгидразона бензальдегида 160 г, что составляет 94%, считая на 4-нитрофенилгидразин. По внешнему виду продукт представляет собой золотисто-оранжевые иглы с т. пл. 189—190°. По литературным данным, т. пл. 192— 193° [1], 191 — 192° [5], 190° [6]. [c.11]

Для получения л-нитрофенилгидразина диазотируют м-нитро-лнилин и полученное диазосоединение восстанавливают сернистокислым калием [c.138]

Количество карбонильных групп можно определить при взаимодействии с 2,4-ди-нитрофенилгидразином [c.85]

Производные гидразина, содержащие незамещенную аминогруппу или аминогруппу, в которой водород замещен на алкил, реагируют с сульфохлоридами аналогично самому гидразину [112]. о-Нитрофенилгидразин [ИЗ] с о-нитробензолсульфохлори-дом в водном растворе щелочи дает циклическое азотистое соединение, но в спирте образуется гидразид. [c.331]

Фенилгидразин и подобные ему ароматические производные гидразина (п-бромфенилгидразин, -нитрофенилгидразин, бензилфенилгидра-зин) реагируют с альдозами и кетозами с образованием в качестве первоначальных продуктов гидразонов последние при действии еще двух молекул фенилгидразина превращаются в с рен11лозазоны. Механизм [c.418]

Соединение А состава С2Н4О3 может быть окислено до соединения Б (С2Н2О3), которое, в свою очередь, окисляется до В (С2Н2О4). Все три вещества растворяются в воде, образуя кислые растворы, которые при нагревании обесцвечивают раствор перманганата калия. Все три вещества реагируют с хлоридом фосфора (V). При этом А и В дают 2 моль хлороводорода на 1 моль органического вещества, а Б—1 моль. Б образует осадок с 2,4-ди-нитрофенилгидразином. Идентифицируйте соединения А, Б и В и напишите уравнения реакций. [c.763]

В случае пространственно затрудненных гидразинов, таких как 2-нитрофенил- или 2,4-динитрофенилгидразин, выходы продуктов падают по ряду этилортоформиат, этилортоацетат, этилортобензоат, в то время как для 4-нитрофенилгидразина зависимость обратная. Синтез проводят кипячением компонентов с отгонкой спирта. Побочно образуются ди-[К-амино]-амидины. [c.136]

Установление критерия чистоты для данного препарата имеет особенно важное значение вследствие известной склонности эти-иилкарбинолов к перегруппировке Авторы синтеза указывают, что последовательные небольшие фракции дестиллата имели постоянные температуру кипения и показатель преломления. Кроме того, из отдельных представительных фракций в результате обработки сперва йодной кислотой, а затем 2.4-ди-нитрофенилгидразином был получен 2,4-динитрофенилгидразон цнклогексанона высокой степени чистоты общий. выход составил 83%. [c.10]

V//. Получение хлоргидратов о- или п-нитрофенилгидрази-нов. Хорошо отжатую пасту о- или п-нитрофенилгидразин-сульфонатов натрия помещают в стакан, снабженный мешалкой и термометром, прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты и размешивают при 80—90° в течение 1,5— [c.84]

V///. Получение оснований о- или п-нитрофенилгидрази-нов. Тщательно отжатый осадок хлоргидрата о- или п-нит-рофенилгидразина растворяют в 100—150 мл горячей (- ЭО ) воды, прибавляют 3 г активированного угля, размешивают в течение 5 минут и фильтруют в горячем состоянии. К еще теплому (50—60°) фильтрату приливают при размешивании 307о-ныи водный раствор уксуснокислого натрия (50—70 мл). При этом немедленно выделяется осадок основания о- или п-нитрофенилгидразина. [c.84]

Реакционную массу охлаждают до 10 , осадок питрофенил-гидразина отфильтровывают, дважды промывают холодной дистиллированной водой (по 20 мл каждый раз), а фильтрат проверяют на полноту осаждения нитрофенилгидразина прибавлением к его пробе избытка водного раствора ацетата натрия, прн этом не должно выпадать осадка. [c.84]

Серная кислота, ГОСТ 4204—66, ч., концентрированная. Нитрофенилгидразин, ТУ НКХП 387—41, ч. [c.187]

Нитрофенилгидразон фенилглиоксалевой кислоты применяют для получения формазанов, содержащих нитрогруппу. В литературе [1] имеется пропись получения 4-нитро-фенилгидразона конденсацией 4-нитрофенилгидразина с фенилглиоксалевой кислотой в 5%-ной серной кислоте. Нами проведена конденсация в реакционном растворе, получаемом при синтезе фенилглиоксалевой кислоты, как и в случае фенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты . [c.8]

Осадок сушат при 70 под инфракрасной лампой. Полученный продукт в количестве 45 з перекрнсталлизовывают из уксусной кислоты (400 мл) при 70 и промывают водой (400 мл). К маточнику приливают 350 мл воды и высаживают вторичный осадок, который промывают, сушат и перекристал-лизовывают, как указано выше. Оба осадка объединяют и не-реосаждают из-кипящего этанола (300 мл) дистиллированной) водой (300 мл). Выпавший желтый игольчатый осадок 4-ни-трофенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты отфильтровывают и сушат. Конечный выход продукта 35 г, что составляет 64,6%, считая на 4-нитрофенилгидразин, и 52,7%, считая на ацетофенон т. пл. 158—159 после перекристаллизации из [c.9]

Нитрофенилгидразон бензальдегида получают конденсацией 4-нитрофенилгидразина с бензальдегндом [4]. Нами был уточнен данный способ получения. [c.10]

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещ,ают ПО г (0,72 AI) 4-нитрофенилч гидразина и 1,26 л спирта. Полученную смесь доводят до ки-пения и полного растворения 4-нитрофенилгидразина, Затем подогрев прекраш ают и при размешивании по каплям добавляют 84 г (0,77 М) бензальдегида в течение 15 минут. Смесь нагревают до кипения в течение 30 минут, затем охлаждают проточной водой, выпавший объемистый осадок отфильтровы- вают, загружают в ту же реакционную колбу и снова кипятят с 500 мл этилового спирта в течение 30 минут, после чего охлаждают проточной водой, отфильтровывают, промывают на фильтре 170 мл спирта и сушат при 70 [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология