хиноидная

Такая протяженная делокализованная структура называется хиноидной структурой это название происходит от бензохинона, соединения с желтой окраской, имеющего структуру [c.307]

Как известно, окисление анилина в черный анилин есть многостадийный процесс последовательного взаимодействия 2, 4 и 8 молекул анилина, протекающий через промежуточное образование продуктов желтого, красного, синего и зеленого цветов. В этих продуктах бензольные кольца связаны в пара-положении атомами азота. Окраска проявляется, по-видимому, благодаря переходу бензольных колец (через одно) в хиноидную форму [61]. [c.246]

Экспериментальные данные показывают, что оба продукта идентичны. Они представляют только одну из трех возможных хиноидных структур. Наиболее вероятно, что истинная структура соответствует резонансному гидриду из всех трех структур [c.549]

Приведенные формулы индикаторов недостаточно точно ствительное химическое строение и свойства этих веществ. По сс ным, нельзя, иапример, приписывать хиноидное строение только молекулы индикатора строение нитрогруппы также не вполне со веден 1ЫМ формулам. Более подробно эти вопросы разбираются ческо I химии. [c.243]

Драгунов [29] предложил другую формулу, в которой подчеркивается линейное строение молекул. В ее основу положено шестичленное кольцо с хиноидными двойными связями [c.147]

Донорами могут быть любые органические молекулы, богатые водородом циклогексан и его гомологи, гидрированные ароматические углеводороды с конденсированными кольцами, гидрированные гетероциклы или соединения с лабильно связанным водородом, например первичные и вторичные спирты. Акцепторами водорода являются непредельные углеводороды, соединения с карбонильной, азометиновой ( H= N) группой, соединения хиноидно-го строения и др., например системы [c.444]

Збигниев установил, что устойчивые к окислению угли легко самовозгораются, если в них ввести сульфатную серу сульфированием. Он предполагает, что самоокисление углей определяется наличием сульфогрупп, образующихся при окислении пирита в присутствии влаги. Однако он допускает и участие органических гидроксильных соединений фенольного или хиноидного типа [63]. [c.173]

Действие бисульфита на азо--н нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов в нафтолов, способные существовать в таутомерной хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. Так, из 1-нитро-зо-2-нафтола получается аминосульфокислота, строение которой, приведено ниже [941], [c.143]

В ГК всегда присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Их количество обьгано составляет следующие величины (мг-зкв/г) карбоксильные 2,0 - 5,0 фенольные 2,5 - 5,0 хиноидные 0,5 - 3,0 кетонные 0,6-4,0. [c.25]

Кроме этих фушощональных групп экспериментально доказано наличие простых эфирных связей, аминного азота, тиольной и сульфидной форм серы. Важно, что существует прямая взаимосвязь между биологической активностью кислот, наличием в них хиноидных групп и их молекулярной массой обычно низкомолекулярные фракции гуминовых кислот с высоким содержанием хиноидных групп имеют высокую биологическую активность. [c.25]

Не менее интересный полимер получен при нагревании п-ди-хлорбензола со сплавом калия и натрия в диоксане. При этом образуется полифенил с молекулярным весом 2700—2800, растворимый в бензоле и не плавящийся прк 550 . В цепи полифенила содержатся 34 бензольных кольца, возможно хиноидной структуры. [c.614]

При действии альдегида из I и 11 образуются вначале бесцветные соединения (HI) и (IV), которые затем теряют связанную с атомом углерода сульфогруппу и превращаются в хиноидный краситель красного цвета (V) [c.209]

Рчень важным хромофором являются соединения с хиноидной структурой. Образование этой структуры из бензольной протекает по схеме [c.240]

Как видно из приведенной схемы, сущность этогс заключается в том, что бензольная структура индика в хиноидную. Именно образование хиноидной структ [c.241]

Фенолфталеин относится к кислотным индикаторам. Одно из трех бензольных ядер, входящих в молекулу фенолфталеина, претерпевает хиноидную пере-г])уппировку, и в растворе устанавливается равновесие [c.244]

Однако резонансная стабилизация о- и п-хиноидных структур делает эти изомерные (т-комплексы (LVIII, LX) более стойкими, чем а-комплекс -изомера (LIX), и обусловливает преимущественное замещение в о- и п-положения, но сопровождаемое понижением скорости замещения ло сравнению с бензолом [c.416]

Принимая двухступенчатый механизм образования дифеннлолпропана, Лейбнитц и Науманн дали объяснение действия катализаторов . Они обратили внимание на то, что по ходу синтеза окраска реакционной массы меняется от желтой до темно-красной, в то время как сам продукт является белым веществом. Поэтому они предположили, что реакция идет с образованием окрашенных промежуточных продуктов. Так как изопропенилфенол бесцветен и относительно стабилен, авторы полагают , что под действием соляной кислоты происходит его изомеризация с образованием промежуточного продукта хиноидной структуры [c.81]

Шнелл и Кримм также принимают двухступенчатый механизл реакции. Они считают,, что на первой ступени (конденсация фенолг с ацетоном) карбоний-ион ацетона I присоединяется к хиноидной форме фенола, образуя протонированный карбинол П, который в кис- [c.82]

Общая картина окисления ароматических углеводородов очень близка к тому, что было описано для олефинов атака боковой цепи в бензильном положении с образованием альдегида или кислоты происходит быстрее и легче, чем атака ядра, при которой образуются хиноидные соединения и продукты их разложения. Селективному окислению благоприятствуют те же слабые катализаторы (УгОа, М0О3, ШОз), в то время как сильные катализаторы (N10, МпОг) и металлы (Р1, N1, Аи) приводят к полному разложению до СО2 и СО. Каталитическое сгорание ароматических углеводородов, по-видимому, протекает легче, чем сгорание алканов, но медленнее, чем сгорание олефинов [5]. [c.173]

В противоположность олефинам продукты окисления ароматических ядер, по-видимому, образуются путем присоединения к сопряженной системе, а не путем замещения. При 1,4-присоединении к бензольному ядру образуется хиноидная система, которую всегда находят среди первичных продуктов, и вполне возможно, что хорошие выходы малеинового ангидрида из бутадиена имеют такое же происхождение [16]. Иоффе и Волькенштейн [162] указывают, что окисление бензола на окислах-полупроводниках р-тнпа (как, например, СиО) приводит к полному сгоранию (СО, Oj), но с одновременным образованием следов фенола и дифенила, которые не были найдены при селективном окислении на окислах-полупроводниках п-типа (как, например, V2O5) в этом случае главными продуктами являются хинон и малеиновый ангидрид. Теоретические соображения заставляют думать, что в первом случае при диссоциативной адсорбции gHg образуются фенильные радикалы gHe, а во втором случае ассоциативная адсорбция приводит к образованию хиноидных бирадикалов [c.177]

Если СвНб диссоциирует до СвНб" и Н" , то анион СеНб , являющийся донором электронов, адсорбируется сильнее на окислах р-типа, т. е. на электронных акцепторах, в то время как хиноидный бирадикал. [c.177]

Особенности ферментативного катализа с точки зрения общей теории каталитических процессов заключаются в следующем. Каталитический процесс протекает в ограниченной области, называемой активным каталитическим центром фермента. Активный центр фермента содержит активные группы — доноры или акцепторы электронов (группы, содержащие пиридиновое кольцо или имидазольные кольца, хиноидные группы, комплексированные ионы металлов и др.). Необходимым условием каталитического действия ферментов является структурное соответствие активного центра и субстрата. [c.633]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

Если берется формальдегид, то в конденсацию вступают все ашг-ногруппы, тогда как с другими альдегидами реагируют толькр две из них. Продукт конденсации неустойчив и вновь превращается в хиноидную форму, отщепляя двуокись серы и воду [c.131]

В красителях всех классов, например в трнфенилметановых, азо-, сернистых и кубовых, содержатся сильно поляризованные сопряженные двойные связи. Эти двойные связи могут либо быть расположены в цепи, либо полностью или частично (трифенилметановые красители) входить в ароматическую или хиноидную кольцевую систему. Кроме того, в по-лиеновой цепи вместо одного или нескольких атомов С могут находиться атомы —М =. Формально азокрасители получаются в результате замены —СН = СН— группой —М = М— . [c.597]

Поэтому для сохранения принципов систематики хиноны следовало бы поместить во вторую часть этой книги, в отдел алициклических соединений. Одпако вследствие близкой генетической связи хинонов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рассмотреть их в этом разделе. Существует множество переходов от хиноидных соединений к бензоидным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов (например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хпноидная или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [c.705]

По всем этим трем различным методам получается одно и то же вещество. Отсюда следует, что это соединение может реагировать в двух десмотропных формах, — в виде хинонмонооксима и в виде /1-нитрозофенола таким образом, выявляется еще одна тесная связь между бензоидными и хиноидными соединениями. [c.708]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология