Перемешивание механическими мешалками

Жиры омыляют водным раствором едкой щелочи. Практически жиры нерастворимы ни в воде, ни в водном растворе едкой Щелочи, поэтому реакция омыления сначала протекает на поверхности раздела с небольшой скоростью. Чтобы увеличить поверхность соприкосновения жира с раствором щелочи, нужны эмульгаторы. Таким эмульгатором служит само мыло, образующееся в начальный период омыления, специально добавленное или оставшееся в аппарате от предыдущей варки. Под действием острого пара или при энергичном перемешивании механической мешалкой образуется довольно стойкая эмульсия. С образованием эмульсии скорость реакции омыления значительно возрастает. Однако в сложном механизме омыления мыло является не только эмульгатором. Когда в реакционной массе накапливается примерно 10—15% (от веса жира) мыла, молекулы мыла начинают образовывать агрегаты (мицеллы). Мицеллы растворяют в себе жир и делают его растворимым в водном растворе щелочи. Процесс мицеллярного (коллоидного) растворения называется солюбилизацией. [c.130]

По виду перемешивания реакторы можно подразделить на две группы емкостные реакторы с перемешиванием механической мешалкой или циркуляционным насосом (реакторы типа сборника с мешалкой, а также трубчатые реакторы, имеющие вид удлиненного канала с постоянным поперечным сечением. В трубчатых реакторах перемешивание имеет локальный характер и вызывается неравномерностью распределения скорости потока и ее флуктуациями, а также завихрениями. [c.290]

При перемешивании механическими мешалками различают два режима перемешивания ламинарный и турбулентный. Ламинарный режим (Reм <30) соответствует неинтенсивному перемешиванию, при котором жидкость плавно обтекает кромки лопасти мешалки, захватывается лопастями и вращается вместе с ними. При ламинарном режиме перемешиваются только те слои жидкости, которые непосредственно примыкают к лопастям мешалки. [c.249]

Для получения твердой амальгамы в виде мелких листочков горячую, еще жидкую амальгаму выливают прн энергичном перемешивании механической мешалкой в ксилол, затем отфильтровывают через сухой фильтр и-быстро высушивают (лучше в вакууме). [c.247]

В стакане на 750—1000 мл к раствору 45 ма концентрированной соляной кислоты в 150 мл воды прн перемешивании механической мешалкой медленно прибавляют 21,5 г измельченного п-толуидина. [c.173]

К 40 г сухого хитина, помещенного в стакан емкостью 500 мл, прибавляют 200 концентрированной соляной кислоты (химически чистой уд. вес 1,18) и смесь при непрерывном перемешивании механической мешалкой нагревают на кипящей водяной бане в течение 2,5 час. К концу этого времени наступает полное раство- [c.140]

Если требуется получить более чистый препарат, тс) сырую аминокислоту растворяют в 16-кратном (по весу) количестве кипящей воды и прибавляют к раствору абсолютный этиловый спирт (46 мл спирта на 1 г кислоты). Раствор охлаждают в смеси льда с водой при перемешивании механической мешалкой. Череа 3 часа белоснежные кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 300 мл 95%-ного этилового спирта (небольшими порциями) и сушат, как было указано выше. Выход при перекристаллизации составляет 81%. Аминокислота плавится (с разложением) при 221° (примечание 4). [c.62]

Можно осуществить этот синтез, не прибегая к перемешиванию механической мешалкой, а пользуясь одногорлой колбой и взбалтывая ее содержимое от руки. Однако при этих условиях не так легко регулировать температуру. [c.256]

При энергичном встряхивании от руки выходы получаются лучше, чем при перемешивании механической мешалкой. Обычная механическая мешалка не в состоянии поддерживать окись ртути во взвешенном состоянии. [c.288]

Образовавшаяся густая масса обладает плохой теплопроводностью, и в случае перегрева смесь будет кипеть толчками. Успешному проведению этой операции благоприятствует эффективное перемешивание механической мешалкой. [c.99]

Примечание. Реакцию можно проводить в колбе при энергичном перемешивании механической мешалкой. [c.63]

В 200 мл воды растворяют 50 г молибдата натрия, и раствор нагревают до 60° . К этому раствору добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18). При энергичном перемешивании механической мешалкой к смеси добавляют раствор 5 г растворимого стекла (уд. вес 1,375) в 50 мл воды. После этого, продолжая перемешивание, из делительной воронки по каплям добавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Небольшой осадок кремневой кислоты отфильтровывают через фильтр из стеклянной ваты и асбеста. Фильтрат охлаждают и экстрагируют небольшим избытком эфира. [c.124]

В 20 мл соляной кислоты Г. 1 растворяют 2 г п-толуидина, охлаждают до 0° и диазотируют добавлением 1,5 г нитрита натрия в 10 мл воды. Полученный раствор прибавляют при перемешивании механической мешалкой к смеси 80 г ацетата натрия и 40 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь окрашивается в желто-зеленый цвет. Через 10 мин, не прекращая перемешивания, к смеси прибавляют 2 г нитрометана. Через 10—15 мин после его прибавления смесь окрашивается в красный цвет, а через 30 мин начинает вы- [c.156]

В стакан емкостью 250 мл помещают 6 г анилина, 7 г бикарбоната натрия и 50 д Л воды. Смесь охлаждают до 12—15°, затем прибавляют при перемешивании механической мешалкой 13 г [c.159]

Для производства алкидов высокого качества рекомендуется достаточно интенсивное перемешивание механической мешалкой или барботированием. [c.16]

К раствору иодата натрия, полученному из 100 г иода, постепенно прибавляют 40 г едкого натра . После разбавления до 1200 мл раствор нагревают до кипения и при энергичном перемешивании механической мешалкой небольшими порциями добавляют 213 г персульфата калия, а затем 170 г едкого натра. Кипячение продолжают 15 м ин. Раствор охлаждают до 40°, фильтруют через фильтр из пористого стекла (или декантируют) осадок промывают холодной водой. При охлаждении ниже 40° выкристаллизовывается большое количество сульфата. Осадок даже после многочисленных промываний обычно дает реакцию на сульфат. После сушки при 110° получают 223—227 г перйодата, в котором содержится 94—97% чистой соли (чистота определяется по содержанию ЛгО ). [c.164]

Вэй Д., Гзовский С. Я., Плановскнй А. Н. Исследование кинетики растворения при перемешивании механическими мешалками.— Химическая промышленность , 1963, № 4, с. 286—292. [c.109]

Г мочевины при перемешивании механической мешалкой вносят в течение 45 мин в 560 г 100%-ной H2SO4 смесь необходимо хорошо охлаждать и следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 40 °С. Затем добавляют еще 309 г олеума (65% SO3) и оставляют стоять при 42—45 °С на 16 ч. Кристаллизат отсасывают на стеклянном нутч-фильтре, промывают сначала концентрированной, а затем 50%-ной H2SO4 и наконец холодным метанолом. Если конечный продукт недостаточно чист, его растворяют в кипящей воде, раствор фильтруют и, охлаждая льдом, снова вызывают кристаллизацию. [c.531]

К приготовленной вышеописанным методом взвеси 0,1 моля этокси-магниевой соли кетоенола медленно приливают по каплям эфирный раствор эквивалентного количества (0,1 моля) галоидангидрида кислоты. Реакцию ведут при перемешивании механической мешалкой и охлаждении охлаждающей смесью. После введения всего количества галоидангидрида реакционную смесь перемешивают еще один час пр 1 комнатной температуре и оставляют на 12 часов. После этого реакционную массу гидролизуют льдом и разбавленной серной кислотой. Ацйл ированиый кетоенол остается в эфирном слое . [c.614]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл соединяют с механической мешалкой и обратным водяным холодильником, закрытым сверху хлоркальциевой трубкой (рис 32) В колбу помещают 30 мл абсолютного этилового спирта. Третье отверстие колбы закрывают пробкой Приоткрывая пробку, в колбу постепенно вносят 2,3 г металлического натрия с блестящей поверхностью, нарезанного на мелкие кусочки Натрий держат в стаканчике с керосином, перед внесением в колбу его тщательно отжимают в фильтровальной бумаге Перемешивание механической мешалкой ускоряет реакцию образования этилата натрия. К полученному раствору алкоголята натрия приливают раствор 9,4 г фенола в 10 мл абсолютного этилового спирта После этого к колбе присоединяют капельную воронку и постепенно, по каплям и при перемешивании приливают 9,6 мл бромистого этила (или 15,4 мл иодистого этила). Реакционную смесь нагревают на водяной бане (температура воды примерно 70°С) до тех пор, пока раствор не перестанет показывать щелочную реакцию на лакмус (около 4 ч) Реакцию ведут в спиртовом растворе, этиловый спнрт хорошо растворяет и фенолят натрия, и этнлгалогениды, обеспечивая гомогенность среды и легкое протекание реакции. [c.95]

В стакане емкостью 2 л растворяют, при перемешивании механической мешалкой, 66 г (0,2 моля) сырого лейкооснования в 200 мл воды и 80 г 30 %-ной соляной кислоты, затем добавляют воду и лед, доводя объем до 1200 Л1Л и снижая температуру до 0°. Одновременно в небольшом стакане приготовляют взвесь свежеприготовленной пасты двуокиси свинца (48 г 100%-ной РЬОг по анализу на активный кислород) в 120 мл воды со льдом, а в другом стакане—раствор 40 г безводного сульфата натрия в 120 мл воды. Затем, при быстром перемешивании, к раствору лейкооснования сразу приливают взвесь двуокиси и через 5 минут—раствор сульфата натрия. Перемешивают, еще несколько минут и оставляют на 1 час для осаждения сульфата свинца. Белый осадок РЬ804 декантируют, фильтруют и промывают водой, а к фильтрату приливают раствор едкого натра до полйого обесцвечивания и осаждения карбинольного основания. Липкий осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.772]

Экстракция. Измельченную мышечную массу (500 г) (с 221) суспендируют в пяти объемах 0,1 М фосфатного буфера (pH 7,6), содержащего 10 мМ ЭДТА и 1 мМ дитиотреитол. После 60-минутного перемешивания механической мешалкой суспензию центрифугируют (20 мин при 10 000 ). [c.262]

В 5-литровон трехгорлой круглодонной колбе приготовляют при перемешивании механической мешалкой раствор 315 г (5,62 моля) едкого кали в 3 150 лл продажного абсолютного этилового спирта. Колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой для подачи газа, которая должна достигать дна колбы. Через эту трубку при перемешивании пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не будет насыщен и не перестанет давать щелочную реакцию на фенолфталеин (примечания 1, 2). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем при перемешивании вводят в нее по каплям 346,5 г (2,46 моля) перегнанного [c.151]

Роданин. Прежде чем отфильтровывать дитиокарбаминовокислый аммоний, приготовляют раствор натриевой соли хлор-уксуспон кислоты, для чего 71 г (0,75 моля) этой кислоты растворяют в ISO мл воДы, помещенной в 1-литровую широкогорлую круглодонную колбу и нейтрализуют раствор, добавляя к нему при перемешивании механической мешалкой 40 г (0,38 моля) безводного углекислого натрия (или эквивалентное количество кристаллической соды). Раствор охлаждают в бане со льдом, а захем [c.436]

Дитизон. Неочищенный дифенилтиокарбазид прибавляют к раствору 60 г едкого кали в 600 мл метилового спирта, помещенному в 1-литровую круглодонную колбу. Последнюю погружают в кипящую водяную баню исмесь кипятят с обратным холодильником точно в течение 5 мин. (примечание 8). Красный раствор охлаждают ледяной водой и фильтруют без отсасывания. К фильтрату при энергичном перемешивании механической мешалкой прибавляют I н. раствор серной кислоты (900—1 100 мл), охлажденный до О " прибавление продолжают до тех нор, пока реакция раствора на конго не будет кислой (примечание 9). Сине-черный осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают ЪО мл холодной воды (примечание 10). Сырой карбазон растворяют в 500 мл 5%-ного раствора едкого натра, смесь фильтруют с отсасыванием, фильтрат охлаждают в бане со льдом и немедленно подкисляют охлажденным до 0° 1 и. раствором серной кислоты (требуется около 650 мл) [c.228]

Во взвешенную 1-литровую колбу наливают 200 г (1,5 мол.) 24%-НОГО водного раствора метиламина (примечание 1) и добавляют концентрированной соляной кислоты, пока раствор не станет кислым на метилрот, на что требуется около 155 мл кислоты. Затем доливают столько воды, чтобы общий вес достиг 500 г, и прибавляют 300 г (5 мол.) мочевины, после чего раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 2 часа 45 мин., а после этого энергично кипятят еще 15 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и растворяют в нем 110 г (1,5 мол.) 95%-ного азотистокислого натрия и охлаждают его до 0°. В 3-литровом стакане приготовляют смесь 600 гльда и Ю0г(1 мол.) концентрированной серной кислоты, охлаждая стакан эффективно действующей смесью льда и соли, и к этому раствору при перемешивании механической мешалкой медленно приливают Холодный раствор метилмочевины и нитрита с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0° (примечание 2). [c.373]

Раствор бромистого олова получают нагреванием 119 г (1 гр.-ат.) волокнистого олова с 705 г (4 мол.) 46%-ной бромистоводородной кислоты на водяной бане в течение 2 час. с перемешиванием механической мешалкой. Раствор охлаждают до 40° и сразу при работающей мешалке прибавляют 50 г (0,33 мол.) л<-нитробензальдегида. В результате выделяющегося при реакции тепла температура смеси повышается и доходит приблизительно до 105°. Затем смесь нагревают еще 30 мин. на водяной бане, после чего ее охлаждают до 0° и аминобензальдегид диазотируют, для чего постепенно добавляют раствор 23 г(0,33мол.) азотистокислого натрия в 75 мя воды. Раствор диазония приливают к горячей суспензии полубромистой меди, добавляют при помешивании 100 мл 46%-ной бромистоводородной кислоты и смесь оставляют стоять на ночь. Затем реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром, после чего л<-бромбензаль-дегид извлекают эфиром и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. Т. кип, 90—92°/4 мм выход 41 г (67% теоретич. Ф. Тайзон, частное сообщение). [c.553]

При энергичном перемешивании механической мешалкой (образование aMydib nn) и наружном охлаждении стакана льдом приливают по каплям вначале быстро, а к концу медленно 10%-ный водный раствор едкого натра (примечание 2). Выделяющиеся желтоватые хлопья начинают постепенно кристаллизоваться и водная жидкость становится прозрачной и обесцвечивается. По внесении 43,0 мл раствора едкого натра в течение 1,5—2 час. образование мути в месте падения капель щелочи прекращается, что и является указанием на конец реакции азосочетания (примечание 3). Кристаллический продукт светло -желтого цвета отсасывают, промывают водой на воропкс Бюхнера и сушат. Выход 22—23 г, т. е. 97—98% от теоретич. Т. пл. 83 —85°, после перекристаллизации из спирта т, пл. 89,5—90°. [c.100]

Получение хинолин-8-сульфохлорида. В колбу емкостью 2 л из термостойкого стекла, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 430 г хлорсульфоновой кислоты и при работающей мешалке из капельной воронки добавляют в течение 15—20 мин 50 г хинолина (работать в вытяжном шкафу ). Затем смесь нагревают 5,5 ч на масляной бане при 145—150°. После этого оставляют ее на ночь для охлаждения. На другой день реакционную смесь выливают тонкой струей в фарфоровый стакан емкостью 5 л, содержащий 3,3 кг льда и 1 л воды, при постоянном перемешивании механической мешалкой (120—150 об/мин). [c.144]

Диизобутиловый эфир щавелевой кислоты в количе-стге 40,4 г (0,2 моль) рестворяют в безводном этиловом зфире в объемном соотношении 1 3. К полученному раствору, охлажденному в бане со смесью льда и соли, прибавляют при перемешивании механической мешалкой эфирный раствор иодистого тиенилмагния, взятого в эквимолярном количестве. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 2 ч и затем проводят гидролиз при охлаждении в бане со льдом и перемешивании. Для этого в колбу вводят 50 мл воды и 100 мл 10%-ной соляной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительную воронку эфирный слой отделяют, промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, 10%-ным раствором бисульфита [c.163]

В 160 мл 85%-ной фосфорной кислоты медленно вносят при перемешивании (механическая мешалка) 225 г Р2О5. По окончании добавления происходит разогревание и образуется прозрачный раствор. В полученную таким образом полифосфорную кислоту (ПФК) добавляют порциями при температуре реакционной смеси 60-70 С и перемешивании 90,5 г (0,40 моль) тонкоизмельченной дибензилкарбоновой-2 кислоты Л-226. Перед добавлением каждой порции кислоты должна образовываться гомогенная суспензия. После добавления кислоты температуру реакционной смеси повышают до 120°С за 3 ч. [c.314]

В стакане на 4 л растворяют 50 г Nal и 264 г NaOH в 2 л. Н2О. Раствор нагревают до 80 °С и при перемешивании механической мешалкой добавляют из капельной воронкн 80 мл Вга со скоростью 2 мл/мин, причем трубка воронки должна быть опущена ниже уровня жидкости. Температуру надд стараться поддерживать окбло 80 С. Через 30—45 мин вдруг выпадает оса- [c.370]

Получение сырой натриевой соли тиоксина. Полученную хлороловянную соль тщательно взмучивают при постоянном перемешивании механической мешалкой в 500 мл ди- [c.144]

В колбу емкостью 250 мл вливают 184 г хлорсульфоновой кислоты, охлаждают до 0° С и при непрерывном перемешивании механической мешалкой медленно прибавляют 46 г толуола, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше +5° С. После введения всего толуола перемешивание при -Ь5° С продолжают в течение 10—12 ч. Затем выливают реакционную смесь на 250—300 г льда и отделяют в делительной воронке выделившуюся в виде масла смесь изомерных толуолсульфо-хлоридов. Эту смесь переносят в коническую колбу, закрывают пробкой и оставляют в холодильном шкафу на 12 ч при —20° С. Выкристаллизовавшийся и-толуолсульфохлорид (примечание 1) отсасывают, отжимают и перекристаллизовывают из эфира (примечание 2), т. пл. 69° С. Выход 36 г (42% теоретического). Для [c.106]

МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (11,248-249 V, 286), Расщепление эпоксида. На первой стадии синтеза формил-циклобутама (4) [1] к раствору 48,0 г (0,50 моля) М. (т. кип. 14070,2 мм) в 500 мл безводного эфира при перемешивании механической мешалкой и при охлаждении на ледяной бане в течение 3—4 час добавляют раствор 37 г окиси тр зкс-бутсна-2 [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология