Стекло влияние воды и реагентов

На процесс пенной сепарации существенное влияние оказывает изменение таких параметров, как производительность по питанию, температура и плотность пульпы, продолжительность перемешивания, расходы реагентов (сода, жидкое стекло, талловое мыло, соляровое масло), воздуха и воды. [c.282]

Гидрофильность твердых поверхностей резко понижается в результате адсорбции поверхностно-активных веществ под влиянием ориентированных адсорбционных слоев, их молекул или ионов, особенно резко вследствие хемоадсорбционной связи полярных групп молекул и ориентации углеводородных ценой в окружающую среду. Такое снижение гидрофильности, иаз. гидрофоблзацией, обнаруживается по резкому понижению смачивания водой и лежит в основе действия флотореагентов, а также различных водоотталкивающих обработок волокон, тканей и др. (см. Гидрофобные покрытия). Характерны явлепия гидрофобизации при действии щелочных солей жирных к-т и др. анионактивных органич. веществ на поверхностях ионных кристаллов с химич. фиксацией полярных групп на поли15алентных катионах, а также при действии алкилксантогенатов на поверхности металлов и сульфидов и катионактивных реагентов (алкилами-пов и солей четырехзамещенных аммониевых оснований или алкилпиридинов) на силикатах и двуокиси кремния. Дажо ничтожные примеси поверхностно-активных веществ в виде загрязнений могут сильно понизить гидрофильность, что дает способ оценки чистоты гидрофильных поверхностей, напр, стекла, к-рые нри загрязнении перестают полностью смачиваться водой. [c.469]

За последнее время область соединений переменного состава расширилась за счет включения так называемых поверхностных соединений. Еще в связи с открытием гетерогенно-каталитических явлений в начале XIX в. (работы Тенара, Деви и Дёберейнера) было замечено влияние поверхности твердых тел на активацию химических процессов. Позднее высказывались идеи о том, что взаимодействие реагентов с твердым катализатором носит химический характер. И. Ленгмюр в 1912—1916 гг. своими работами установил, что адсорбция газов и жидкостей на поверхности твердых тел представляет собою образование мономолекулярного или моноатомного слоя. Так, получив моноатомный слой водорода на стекле, Ленгмюр при взаимодействии этого комплекса с молекулярным водородом получил воду Н Н +Оз- НзО. [c.234]

В солях окиси хрома СгХ едкое калн и натр производят осадок гидрата. Фиолетовые и зеленые соли дают при этом гидрат, растворимый в избытке реагента но в растворе гидрат удерживается очень слабыми средствами, так что при нагревании и разбавлении водою часть гидрата выделяется, а при кипячении происходит полное его выделение. В щелочном растворе гидрат окиси хрома, под влиянием перекиси свинца, хлора и других окислителей, легко превращается в хромовую кислоту и дает ее соль. Если вместе с окисью хрома будут находиться такие окислы, как MgO или ZnO, то при осаждении из раствора выделяется соединение, напр., 2пОСгЮ (Viard). Сплавленные с бурою, соли окиси хрома дают зеленое стекло. Такое же окрашивание получает и обыкнокенное стекло от подмеси окиси хрома. Истолченное хромовое стекло может служить как зеленая краска. [c.554]

Необходимо считаться с еще одним влиянием посторонних веществ — возможным наличием в растворах флуоресцирующих загрязнений. Следы жиров, углеводородов (например, из смазки пришлифованных кранов), наличие в используемых реактивах и воде микропримесей (как определяемых элементов, так и других, взаимодействующих с применяемым флуоресцентным реагентом), недостаточная чистота посуды (адсорбированные примеси на ее стенках), выщелачивание раствором компонентов стекла — могут давать заметную флуоресценцию и вызывать затруднения при измерении малых яркостей свечения искомого вещества. [c.48]

Если исходные стекла достаточно стойки,. то добавление к ним фтора до 5—10 вес. % по синтезу ухудшает их химическую устойчивость. И хотя на кривых потерь веса возможно появление максимумов, все же исходные стекла оказываются наилучшими. Такой характер влияния фтора наблюдается по отношению к различным реагентам (вода 0,02 н. H2SO4 0,1 н. Naj Og 20% H l), [c.230]

Исследование [946] обмена хлор-иона в системе Au l — С1" показало, что обмен стимулируется некоторыми загрязнениями, присутствую-1цилш в обычной дистиллированной воде, после чего было изучено влияние па обмен различных восстанавливающих реагентов. Оказалось, что система особенно чувствительна к одноэлектронным восстановителям, нанример и Ее +. Так, при храненш растворов в сосудах из зеленого стекла в растворе образуются достаточные количества Fe(II), чтобы в значительной степени индуцировать обмен. На каждый атом который окисляется Au l ,, [c.361]

Для определения химической устойчивости по отношению к воде и 4%-ной уксусной кислоте исследуемые стекла наносили шликерным способом на платиновые пластинки (2X4 см) и подвергали обжигу при 880—950° С в течение 3 мин. Такой способ приготовления образцов позволяет вести испытания в условиях, в которых находятся эмали при их эксплуатации, проследить влияние повторной термической обработки на химическую устойчивость покрытий из изучаемых стекол. Испытания проводили на водяной бане (97—98°С). Объем реагента был выбран равным 100 мл, а время кипячения — 3 часа. Химическую устойчивость покрытий оценивали по потере веса — мг1см , а при кипячении в воде также по титрованию растворов — жг [c.74]

При конструировании или привязке по месту установок силикатной обработки с помощью шайбового дозатора следует учитывать местоположение корпуса дозатора по отношению к трубопроводу с дроссельной шайбой. При размещении дозатора выше трубопровода, в который дозируется реагент, даже при применении ограничительной шайбы, может иметь место увеличение концентрации силиката в воде. На рис. 19 видно значительное увеличение содержания силиката (по 510з) при малых расходах воды (менее 12 мЗ/ч). Если при больших расходах воды концентрация остается постоянной, то при расходах воды менее 12 мЗ/ч она увеличивается, причем тем больше, чем меньше расход воды. Нарушение пропорционального дозирования реагента в этом случае связано с влиянием гравитационного напора, возникающего в трубках с водой и разбавленным жидким стеклом из-за различия плотностей воды и раствора. При размещении дозатора выше или на уровне трубопровода обрабатываемой воды даже при отсутствии водоразбора и перепада давления (в шайбе), может происходить выдавливание раствора жидкого стекла. Для поддержания заданной дозы реагента при различном расходе воды шайбовый дозатор необходимо размещать ниже трубопровода, в который подается реагент. Переменный уровень реагента в корпусе вертикального дозатора при такой компоновке практически не влияет на изменение концентрации силиката натрия в обработанной воде. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология