Методы определения химической устойчивости стекла

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ СТЕКЛА [c.51]

В настоящее время существуют разнообразные методы определения химической устойчивости стекла. Для испытания используют формовые поверхности, полированные пластинки, стеклянные порошки с зернами определенного размера. Как отмечалось выше, поверхность стеклянного изделия по свойствам может отличаться от стекломассы, для характеристики химической устойчивости которой следует пользоваться свежими поверхностями разлома, имеющие обычно малые размеры. Использовано это может быть только для листового стекла с применением весьма чувствительных методов. Увеличение свежей поверхности достигается путем измельчения стекла до порошка и последующего просеивания его между ситами с определенной величиной отверстий. В целях освобождения от пылевидной массы порошок промывают несколько раз спиртом, который каждый раз декантируют, после чего высушивают при 110—120°. [c.51]

Результаты определения химической устойчивости стекла в агрессивных средах по указанным методам могут в значительной мере расходиться, поэтому в разных странах существуют узаконенные методы, принятые для всеобщего пользования. Как правило, онн отличаются простотой и относительно высокой точностью. [c.15]

Отечественные и зарубежные стандартные методы определения. химической устойчивости стекол недостаточно строго оценивают действительную картину взаимодействия агрессивной среды и стекла. Ускоренные методы дают результаты, отличающиеся от данны.х, полученны.х при длительном воздействии агрессивной среды на стеклянное изделие. В этих методах не всегда учитывается химическое сопротивление действительно работающей поверхности изделия, а лишь химическое сопротивление всей стекломассы. В стандартах ие отражена методика определения химической устойчивости стекла в сложных средах различного рода органических растворителях, растворах солей и т. п. В табл. 3 приведены данные о методах определения химической устойчивости стеклянных порошков [80]. [c.16]

В методе нейтрализации на точность определения может влиять химическая устойчивость стекла применяемых сосудов для титрования. Простые сорта стекла, как известно, отдают щелочь при нагревании или при продолжительном хранении в них воды или растворов кислот. В случае щелочных растворов плохое стекло выделяет в раствор небольшое количество силикатов. С этим обстоятельством следует считаться в микрохимическом анализе. [c.167]

Широкое распространение для определения химической устойчивости стекломассы получили методы, основанные на использовании порошков стекла. В настоящее время существуют разновидности порошковых методов, в которых варьируются крупность зерна, температура и время обработки соответствующими реагентами, контроль степени разрушаемости стекла и т. д. [c.52]

Вторая группа методов основана на определении химической устойчивости поверхности образцов или изделий нз стекла. [c.14]

Отсутствуют стандарты но испытанию стекол в растворах солей, между тем наличие последних может существенно влиять на процесс разрушения. Для малощелочных или бесщелочных стекол определение водоустойчивости по титрованию перешедшей в раствор щелочи (DIN 12111) не применимо. Конечно, стандарты на испытание химической устойчивости стекол не могут охватить все разнообразие условий, в которых химико-лабораторная посуда эксплуатируется. Они дают лишь приближенную общую характеристику стекла отношение к воде, кислоте и щелочи средней концентрации. Поэтому к определениям но стандартным методам необходимо дополнительно характеризовать химические стекла или изделия из них соответственно их конкретному назначению. [c.58]

Свойства отечественных лабораторных стекол были определены в Институте химии силикатов АН СССР. Вязкость измерялась на торзионном вискозиметре с автоматической записью (Славянский, 1952). Температура размягчения определялась визуально по прогибу палочек исследуемых стекол длиной 125 мм и диаметром 2 мм. Измерения коэффициента термического расширения производились на дилатометре типа ГИКИ, описанном выше. Химическая устойчивость определялась как по стандартным методам, так и методом порошков. В последнем случае для определения водоустойчивости применялся порошок стекла с величиной зерна 0.21—0.42 мм в количестве 2 г. [c.67]

Существующие в настоятцее время методы определения химической устойчивости стекол основаны на обработке порошков стекла, образцов определенной формы, поверхностей или изделий агрессивными средами. [c.13]

О химической устойчивости стекла чаще всего судят по потере веса образца после обработки в агрессивной среде в течение заданного промежутка времени. Потери выражаются в мг/см . Более показателен метод избирательного определения компонентов, перешедших в раствор. При этом потери выражаются числом молей каждого из окислов iMejO " мео " )> перешедших в [c.37]

Определением химической устойчивости покрытий методом пятна к 4%-ной уксусной кислоте установлено некоторое ее повышение при введении на помол к титаневому стеклу борной криолитовой эмали. . [c.146]

Для измерения поверхностного натяжения расплавленных силикатов элементарный метод поднятия в капиллярных трубках негоден, хотя Лоренц и его сотрудники с успехом применяли его к расплавленным солям. Дело в том, что не существует химически устойчивых прозрачных веществ для изготовления таких капилляров. Метод, разработанный Квинке (G. Quin ke, 1867), основанный на определении веса сферических капель, недостаточно точен. Тиллотсон нагревал стеклянную нить до состояния плавления и таким образом измерял средний вес падающих капель, по которому определял далее поверхностное натяжение. Определения Тиллотсона и позже Гриффита иа промыщленных силикатных стеклах, по-видимому, слишком завышены. [c.129]

Порошок стекла, просеянный между ситами 400—420 мк, отмывают несколько раз ацетоном от пылевидных частиц, высушивают при 140° и навеску в 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. С помощью пипетки в колбу вливают 50 мл дистиллированной воды. Закрыв колбу крышкой, вносят ее в автоклав, где выдерживают при 121° в течение 1 часа. По охлаждении титруют0.020 н. раствором H2SO4 с метил-ротом в качестве,индикатора. Одновременно в автоклав помещают холостую пробу. Этот метод пригоден для определения стекол с высокой химической устойчивостью. Разновидности автоклавного метода применяются для испытания устойчивости медицинской посуды из стекла. [c.57]

Направление научных исследований физические и химические испытания стекла, сырьевых и огнеупорных материалов прикладные исследования в заводских условиях (быстрое определение вязкости в зависимости от температуры проблемы резки и повторного обжига расстекловывание контактная микрорадиография и радиокристаллография флуоресценция) изучение поверхностей методом микротвердости сравнение различных стандартов, относящихся к гидролитической устойчивости разработки в области различных технических проблем метрологические и методологические исследования сбор и хранение научно-технической документации по стеклам организация курсов усовершенствования для инженерно-технических работников в области стекла. [c.330]

Весовой метод испытания стеклянных сосудов на химическую устойчивость основан на определении количества Na20 в весовых долях, перешедших из стекла в раствор. [c.14]

Пример. По ускоретюму методу Института стекла химическая устойчивость определенного стекла равна 0,99 мг. Ч агО. Требуется определить устойчивость по методу DGG. Отыскиваем переводном коэффициент ио табл. 4 в горизонтальном ряду. Ои равен 55,6. Тогда химическая усгийчивость по методу DGG равна 55,6 X 0,99 = 550 [c.16]

Полифосфатные стекла, эмали, глазури. Свойства фосфорсодержащих стекол. Сшитые полифосфатные стекла и системы с двухзарядными катионами могут быть получены достаточно химически устойчивыми. По данным НЛ1. Павлушкина и А.К. Журавлева [234], метафос-фат свинца химически устойчив - потери, определенные по зерновому методу кипячением в течение 1 ч, составляют 0,1% и Обладает хорошей растекаемостью при низкой температуре -390°С. Композиционное стекло на основе компонентов Ка2 0- 2 05 (50%) и А12О3 ЗР2О5 (50%) имеет потерю массы при кипячении 0,4% и растекаемость при 450°С. Можно привести ряд других фосфатных стекол, которые наряду с легкоплавкостью имеют достаточную устойчивость к воде и агрессивным средам, что указывает на возможность их применения в качестве покрытий по металлам и керамике при соответствующем согласовании коэффициента термического расширения. [c.47]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Использование метода пьезокварцевого взвешивания для определения нелетучего остатка в агрессивных жидкостях связано с нанесением на металлические резонаторы защитных покрытий. Специфика метода пьезокварцевого взвешивания предъявляет к таким покрытиям определенные требования 1) обеспечение плотного беспористого и равномерного слоя с хорошей адгезией на металлической поверхности 2) химическая и термическая устойчивость 3) возможность нанесения контролируемого по толщине и стабильного во времени слоя. Было опробовано нанесение на электрод различных покрытий слоя органического стекла путем погружения резонатора в 3— 5%-ный раствор органического стекла в дихлорэтане с последующей подсушкой слоя полистирола путем погружения резонатора в 3—5%-ный раствор полистирола в бензоле слоя химически стойкого лака (ХСЛ). Было установлено, что покрытие резонатора тонким слоем лака толщиной 1—2 мкм не приводит к срыву колебаний при этом разница в частотах колебаний чистого резонатора (fo = 3 МГц) и резонатора, покрытого лаком, составляет 20—60 кГц. Из опробованных покрытий хорошие результаты были получены при использовании лака ХСЛ. Слой, нанесенного лака защищал резонатор от воздействия НС1, Н2504, НКОз, ЫН40Н, Н2О2, однако образцы НЕ разрушали покрытия. Покрытие лаком ХСЛ резонатора не ухудшало стабильности его работы, более того, использование резонаторов с таким покрытием улучшало эксплуатационные характеристики резонатора даже при анализе неагрессивных веществ, [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология