Эфиры полимерные

Образование некоторого количества гетерополимеров , т. е. полимеров, содержащих одну двойную связь на молекулу, масса которой не является кратной молекулярной массе мономера (пропилена), объясняется -разрывом полимера более высокой молекулярной массы, полученного в результате изомеризации. В концентрированной фосфорной кислоте активные частицы являются протонированными эфирами полимерной фосфорной кислоты. [c.97]

Несмотря на эти, по-видимому, непреодолимые трудности, была сформулирована схема механизма [21 ], объясняющая по крайней мере некоторые аспекты наблюдаемых реакций. Этот механизм допускает существование ассоциированных ионов, которые, как полагают, в данной системе действуют как слабые электролиты. Принимают, что активными частицами являются протонированные эфиры полимерной фосфорной кислоты, пред- [c.189]

Полипропилен представляет собой высокомолекулярный продукт, подучаемый стереоспецифической полимеризацией пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера-Натта.Этот полимер отличается кристаллической структурой и по своим физическим свойствам намного превосходит существующие аморфные полимеры. В литературе описаны свойства следующих кристаллических полимеров полипропилена, полистирола, поливиниловых эфиров,полимерной окиси пропилена и др. Кристаллическая структура полипропилена (как и других кристаллических полимерных структур) ш-ределяется пространственным расположением ассиметрического атома углерода, входщего в состав мономера. Это дает возможность ассиметричеокому атому углерода при стереоспецифической полимеризации принимать определенное пространственное положение. Этот полимер может иметь изотактическую структуру (все метильные группы расположены по одну сторону от условной плоскости) или син-диотактическую (метильные группы чередуются в строгой последовательности по обе стороны от условной плоскости). [c.70]

На смазочные материалы, таким образом, приходится пока менее 10% общего потребления жиров на технические цели, но доля эта продолжает увеличиваться. В настоящее время возобновляемым сырьем для производства смазочных материалов могут служт ь растительные и животные жиры как таковые (после предварительной очистки — рафинации), побочные продукты переработки жиров (дистиллированные жирные кислоты), продукты химической переработки жиров (сложные эфиры, полимерные и сульфированные соединения), а также отходы рафинации (жировые гудроны, соапстоки). [c.139]

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

Полимеры непредельных эфиров, полимерные спирты и их производные представляют большой интерес для электроизоляционной техники. [c.154]

Алифатические эфиры. Полимерные эфиры этого типа применяют в специальных смазочных материалах. Как правило, они обладают хорошими вязкостно-температурной, характеристикой, низкотемпературными и смазывающими свойствами. Примером таких жидкостей могут служить полигликоли фирмы Дау и полиэфиры серии U ON фирмы [c.62]

Среди известных фоточувствительных полимеров имеются такие, структура которых указывает, что поперечное сшивание может протекать через реакцию присоединения винила или вследствие димеризации с образованием производных циклобутана. К таким веществам относятся а,р-непредельные ацильные эфиры полимерных спиртов, например трикротонат целлюлозы [ 109] и эфиры коричной кислоты поливинилового спирта и целлюлозы [114]. В тонких пленках производного халкона, поли-4-винилбензальацетофенона (XXV), также происходит сшивание молекул при освещении солнечным светом [157]. Относительные скорости реакций таковы, что большинство или все транс-формы прежде всего фотоизомеризуются в цис-форму. [c.318]

Метиленмалоновая кислота известна лишь в виде этилового эфира, получаемого в полимерной форме действием иодистого метилена на динатриймало-новый эфир или путем конденсации формальдегида с малоновым эфиром. Полимерный продукт при нагревании переходит в мономолекулярный метиленмало-новый эфир, кипящий при 208—210° С, который при стоянии вновь полимеризуется в более высокополимерное соединение. [c.525]

Для стабилизации эфироцеллюлозных пластиков против действия света применяют ароматические оксикетоны, N-содер-жащие гетероциклические соединения, особенно бензотриазолы, эфиры, полимерные стабилизаторы и другие соединен,ия. [c.200]

Нарракот описывает смешанные эфиры полимерного глицидного эфира бисфенола А, ненасыщенных высших жирных кислот и ортофосфорной кислоты, которые можно использовать как коррозионностойкие покрытия по металлу. Вначале проводится этерификация жирными кислотами, причем применяется такое количество жирной кислоты, чтобы около половины групп, предназначенных для этерификации, было переведено в сложный эфир жирной кислоты. Затем оставшиеся группы этерифицируются фосфорной кислотой. Например [c.553]

Ширноароматические блоксонолимеры поликарбонатов могут быть получены межфазной поликонденсацией на поверхности раздела фаз бис-хлоругольных эфиров полимерных соединений с концевыми алифатическими гидроксильными группами, например полиэтиленгликоля, по-литетрагидроф5фангликоля, полиэтиленадипината или полистирола, и низкомолекулярных ароматических поликарбонатов с концевыми гидроксильными группами [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология