Линстед

Линстедом, Дерингом и др. [И] были развиты представления о каталитических пространственных затруднениях, которые возникают из-за геометрического несоответствия между поверхностью катализатора и молекулой субстрата, что затрудняет реакцию. Эти авторы показали экспериментально, что гидрирование производных цис-1,2,3,4,4а,9,10,10о-октагидрофенантрена I на платиновом катализаторе дает главным образом цис-син-цис-пергидрофенантрен II [c.11]

Первые исследования соединений ряда бицикло(3,3,0)октана были выполнены Линстедом [1—4], заложившим основы конформации этих бициклических систем. Бицикло(3,3,0)октан, получивший тривиальное название пенталан, может существовать в виде двух пространственных изомеров цис и транс (см. рис. 15). [c.45]

Линстед с сотр. [30] в серии работ, выполненных в 30-х годах, провел тщательное исследование возможностей синтеза различных производных пенталана. Так, для получения бицикло(3,3,0)октан- [c.261]

Для синтеза бицикло(3,3,0)октан-3-она Линстедом и др. [31—33, 64] была предложена следующая схема [c.261]

Для получения катализатора хлористый палладий в щелочной суспензии активного угля (норит) восстанавливают формальдегидом. Реакцию можно проводить в паровой фазе, пропуская пары гидро-ароматического соединения при температуре 300—350°С через трубку, в которой находится катализатор, но более удобным обычно является жидкофазный метод. При нагревании дегидрируемого вещества с 0,1 частью палладия на угле до температуры около 310—320 °С водород равномерно выделяется и вещество быстро ароматизируется. Реакцию ускоряют сильным кипячением, способствующим отделению водорода от активной поверхности катализатора (Линстед, 1940), или пропусканием в реакционную смесь двуокиси углерода, которая увлекает отщепившийся водород и удаляет его из равновесной смеси. [c.159]

Для Простоты в литературе часто применяются изображенные ниже эквивалентные формулы этих рацематов (жирная точка обозначает, что атом водорода, в соответствии с предложением Линстеда [36], расположен над плоскостью молекулы атом углерода в положении 2 всегда отмечается жирной точкой). [c.443]

Об относящихся сюда работах Линстеда с сотрудниками см. гл. 6. [c.53]

Дегидрогенизация. Д. может быть использован для переноса водорода (Линстед [4 ). Реакция протекает очень быстро в кипящем СНС 3 или ССи и может сопровождаться изменением окраски от [c.396]

Линстед и Гольдберг . См. также оригинальную литературу по вопросу о значении разложения озонидов как способа установления положения двойных связей, а также о выделении и идентификации продуктов разложения. [c.34]

Кон, Линстед и их сотрудники, изучая такого рода реакции, нашли, что при применении в качестве катализатора [c.50]

В работах Трутера [21], а также Линстеда и Валлея [11] весьма подробно изучены необходимые соотношения в ряду сложных эфиров. Эти авторы определили минимальное число углеродных атомов в прямой цепи, которое должно быть связано с различными структурными конфигурациями, содержащими —С( группу. Их выводы приведены в табл. 1. [c.206]

Основной структурный элемент хлорофилла — хлорин (формула А) был получен Эйснером и Линстедом с небольшим выходом при действии бромистым этилмагнием на 2-диметнламинометилпнррол в кипящем ксилоле. [c.982]

Фталоцианины. Фталоцианины, являюншеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. В 1927 г. Дисба.х при взаимодействии о-дибромбензола с СиСЫ в пиридине получил стойкое комплексное соединение меди, но не обратил па него особого внимания. Годом позднее Дрешер и Вилер обнаружили, что прн получении фталимида образуются следы какого-то синего красителя они установили, что это вещество образуется при нагревании амида о-цианбензойной кислоты с солями меДи. Строение этого красителя было выяснено в 1933 г. Линстедом. Не содержащее металла вещество имеет формулу I оно получило название фталоиианина. Фталоцианин образует со всеми тяжелыми металлами чрезвычайно устойчивые комплексы, нз которых важнейшим является медный. [c.992]

Линстед Р., Элвидж Дж., Вол л и И. М., Вилкинсон Дж., Современные метолы исслелования з органической химии, перевод с английского, Издатинлит, 1959. [c.685]

Уильям Г. Даубен родился в 1919 г. в Колумбусе (штат Огайо, США) доктор философии Гарвардского университета ( ученик Линстеда). [c.98]

Лежащий в основе соединения IV (К==СНз) углеводород (R = H) был получен из дифенилсукциндена III присоединением брома и де-гидрогалоидированием (Линстед, 1952). [c.516]

По другому методу (Линстед, 1954) вакценовую кислоту получают электролизом смеси пальмитинолеиновой кислоты с большим избытком монометилового эфира янтарной кислоты (с последующим гидролизом) [c.596]

Бахман [75], Линстед [76], Робинсон [77], Джонсон [7В) и Уилдс [79] внесли в перечисленные методы видоизменения, позволившие расширить область их применения. Метод виугримоле- [c.114]

Карбэтоксициклоиентанон, перегнанный один раз, достаточно чист для обычных синтетических целен он дает С-метильное производное с выходом 93%. (Р. Линстед и Е. Мид, частное сообщение 5. Проверили Р. Шрайнер и Н. Мун). [c.300]

В предыдущем разделе рассматривался вопрос о переносе водорода с точки зрения дегидрирования, причем главное внимание уделялось реакционной способности молекул акцептора. Однако было отмечено, что многие доноры, в особенности некоторые гидроароматические гетероциклические соединения, очень легко дегидрируются, поэтому они могут найти применение в качестве гидрирующих агентов. Брауде, Ханна и Линстед [39] исследовали более эффективные доноры. Наиболее интересные результаты, полученные при использовании эфира Ганча (диэтилового эфира 1,4-дигидро-2,6-лутидиндикарбоновой-3,5 кислоты), приведены в табл. 2. Некоторые доноры, например 1,2-дигидрохинолин, более активны, чем эфир Ганча, но оии нестойки и поэтому нашли меньшее практическое применение. [c.347]

Брауде, Линстед и Вулдридж [85J провели реакцию с 33 мононитросоединениями и получили соответствующие амины в больщинстве случаев с высокими выходами. При гидрировании трех изомерных нитробензальдегидов не было получено положительных результатов, что согласуется с поведением этих соединений при прямом гидрировании над палладием. Три изомерных нитроанилина и п-броманилин также не восстанавливаются в условиях каталитического переноса водорода, хотя они легко восстанавливаются молекулярным водородом. По-видимому, некоторые группы, в частности NHa-rpynna, могут препятствовать переносу водорода. На основании этого наблюдения и того факта, что нитроанилины не препятствуют диспропорционированию циклогексена (т. е. они, не являются каталитическими ядами), предполагается необходимость в специфической взаимной ориентации донора и акцептора водорода на поверхности катализатора. Соответствующие Ы,Ы-диалкильные и "N-ацильные производные реагируют нормально. Способность свободных аминогрупп препятствовать восстановлению нитрогрупп в той же молекуле может быть использована в препаративной практике, так как в результате этого в некоторых случаях можно частично восстанавливать полинитросоединения в соответствую щие моноамины. Примеры подобных превращений приведены в табл. 4. Данные таблицы показывают, что свободная амино- [c.352]

Брауде, Линстед и Уайтинг [86] установили, что декарбоксилирование, которое может сопровождать дегидрирование ряда карбоновых кислот в мягких условиях с переносом водорода, может привести к интересным синтезам ароматических соединений некоторых типов. Так, при диспропорционировании цис-А -циклогексенди карбоновой-1 2 кислоты (XXX) в присутствии палладия образуется исключительно монодекарбоксилирован-ное ароматическое соединение в соответствии со следующей схемой [c.355]

По данным Голдберга и Линстеда [1], винилуксусная кислота (р,-г-непредельная кислота) необратимо изомеризуется при нагревании ее в 25%-ном растворе едкого кали при 100° в крото-новую- (а,р-непредельную) кислоту. Мортон и сотрудники [2] получили З-метилбутен-З-овую кислоту (т. пл. —20°, т. кип. 49° при 3 мм рт. ст., По 1,4328) металлированием изобутилена амилнатрием с последующим карбоксилированием образовавшегося металлоорганического соединения. З-Метилбутен-З-овая кислота изомеризуется в 3-метилкротоновую кислоту (т. пл. 68,9—69,3°) обработкой 257о-ным раствором едкого кали при 100°. [c.37]

Арден, Бурсталл и Линстед [338] в одной из ранних работ получили хорошие результаты, применяя для извлечения урана методом бумажной хроматографии циклические эфиры в смеси с азотной кислотой 2-метилтетрагидрофуран с 2,5% (по объему) НМОз (уД- в- [c.328]

Мультиплетная теория объясняет [197] результаты об-ширных стереохимических работ Линстеда и сотрудников [267, 268] по гидрогенизации над платиной производных фе-нантрена, например [c.63]

Образуются почти исключительно цис-син-цис-формы — атомы присоединяются по одну сторону плоскости колей (подробнее см. [196]). Линстед делает из своих работ такие выводы I) водород присоединяется со стороны катализатора (а не из жидкой или газовой фазы), 2) при гидрогенизации на ароматические кольца адсорбируются плоско и 3) при гидрогенизации значительную роль играют стерические препятствия между катализатором и субстратом. Легко видеть, что эти результаты находятся в полном согласии с мультиплетной теорией. [c.64]

Тетразапорфин содержит четыре атома азота вместо метиновых групп. Окрашенный в пурпурный цвет комплекс с магнием образуется при нагревании динитрила малеиновой кислоты с пропилатом магния (Линстед, 1952 г.) [c.614]

Фталоцианины представляют собой тетрабензтетразапорфины. Фта-лоциаиин меди был получен при нагревании динитрила фталевой кислоты с порошком меди (Линстед, 1934 г.) [c.614]

Линстед и Уэлли [П] показали, что комплексы М. могут использоваться для эффект ивного разделения эфиров карбоновых кислот [c.320]

Арден, Бурсталь и Линстед [338] применили бумажную хроматографию и выделили уран из смеси, используя в качестве растворителя тетрагидросильван с 5 % HNO3 или тетрагидрофуран с 7% HNO3. Затем они вырезали зону металла, сжигали бумагу, остаток обрабатывали 0,1Л НС1 и полярографировали раствор. [c.192]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.303 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.168 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.165 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.277 , c.322 , c.323 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.982 , c.992 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.35 , c.254 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.303 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология