Метилциклогексанол

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Алкилирующий агент — 3-метилциклогексанол [c.122]

Таблица 4.11. Алкилирование бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии растворителя — метилциклогексана, серной кислоты и хлорида алюминия

Окислением метилциклогексанола получается метиладипиновая кислота, из которой готовится амид и затем диамид [c.32]

Алкилирующий агент — 2-метилциклогексанол [c.122]

Эфир адипиновой кислоты и метилциклогексанола [c.424]

Для выяснения вопроса о роли добавок разного химического состава на выход и состав продуктов реакции изучена реакция алкилирования бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии хлорида алюминия и добавок хлоридов солей различных металлов [191]. [c.143]

Метилциклогексанол Ацетофенон. ... о-Диметоксибензол (диметиловый эфир пирокатехина, вератрол). ....... [c.972]

Амиловый эфир уксус- 3-Метилциклогексанол. 12,3 20 [c.418]

Бутиловый эфир уксус- 2-Метилциклогексанол. 13,3 20 [c.418]

Е. 3023. Эфир р-метилциклогексанола и адипиновой кислоты. [c.425]

Е-3023 —эфир адипиновой кислоты и га-метилциклогексанола. [c.412]

В это же время Шульман и Райли (см. ссылку 144) доказали при помощи рентгеновских лучей наличие в бензоле мицелл олеата калия. В качестве агента для смешивания мыла они пользовались р-метилциклогексанолом. Свои опыты они производили с целью доказать, что мыло и спирт образуют в бензоле мицеллы. Результаты их опытов вполне согласуются с химией поверхностных явлений, ибо смешанные мономолекулярные пленки хорошо-известны. [c.175]

В масс-спектрах 1-метилциклогексанола-] и 1,4-диметил-циклогексанола-1 максимальным является пик ионов с массой 71, в состав которых, по-видимому, входит гидроксильная [c.95]

Цис- , е-замещенные претерпевают ее лишь весьма медленно, а диэкваториальные к отщеплению не способны. С этой точки зрения можно опреде лить, какой продукт возникнет при отщеплении толуолсульфокислоты от то-зилата транс-метилциклогексанола. Для него возможны следующие конформации [c.204]

Можно было ожидать, что алкилирование бензола 3-метилциклогексанолом даст главным образом 1,1-метилфенилциклогексан и при контакте с хлоридом алюминия. Однако, исходя из результатов хроматографического анализа, основным продуктом реакции в присутствии названного катализатора был 1,3-метилфенилциклогексан (табл. 4.11). [c.121]

Два стереоизомера, каждый из которых может принять две конформации, существуют и у 3-метилциклогексанола [c.336]

Гекса ги дрок резол см. Метилциклогексанол [c.120]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

В более мягких условиях (236 °G, 300 кгс/см ) на катализаторе WSj -f NiS на AlgOg из смеси технических крезолов были получены все возможные продукты восстановления (32% мети л циклогексана, 5,9% метилциклогексенов, 5,8% толуола) и гидрирования (56,3% метилциклогексанолов) - [c.195]

Синтезированы также блоксополимеры на основе циклогексанола, метилциклогексанола, диметилциклогексанола и циклогексил-амипа. Для полученных продуктов определены деэмульгирующая [c.128]

Эффективность блоксополимеров на основе диметилцикло-гексанола выше, чем соединений на основе метилциклогексанола, т. е. наличие двух метильных групп в исходном соединении улучшает деэмульгирующие свойства реагентов. Наличие молекулы азота у дицикломинов заметно не улучшает деэмульгирующие свойства. Так, дицикломин 157 и ЦЛ 157 практически одинаково разрушают [c.128]

Соединения на основе циклогексанола обозначают буквами ЦЛ, метилциклогексанола — МЦ, диметилциклогексанола ДМЦ. Соединения на основе циклогексиламина называют дицикломинами. [c.128]

Наблюдаемое перераспределение радиоактивной метки указывает на то, что внутримолекулярные гидридные переносы в выбранных условиях протекают значительно быстрее реакции алкилирования. Метильная группа, а тем более этильная, смещаются значительно медленнее, чем протекает гидридный перенос. Кроме того, снижение скорости миграции метила объясняется еще и тем, что наиболее стабильным является третичный метилциклогексил-катион, что приводит к образованию 1-метил-1-фенилциклогексана. Например, при алкилировании бензола в присутствии 96%-й Н2804 при 5°С [1- С]метилциклогекса НО-лом-1, [2-1 С] метилциклогексанолом-2 и [1- С] метилциклогек-сеном-1 образуется лишь 1,1-метилфенилциклогексан, в а-углеродном атоме которого содержится =70% радиоактивности исходного спирта. Подобные результаты можно объяснить быстро наступающим равновесием между промежуточными вторичными и третичными метилциклогексил-катионами за счет внутримолекулярных гидридных и алкильных переносов. Такое же распределение радиоактивности наблюдается при алкилировании бензола [1- С] метнлциклогексаном-1. [c.120]

Таблица 4.12. Данные радиометрического анализа метилфенилциклогексанов, полученные при алкилировании бензола 2- и 3-метилциклогексанолами в присутствии метилциклогексана

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирующего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и метилциклогексана от 1 4 до 1 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алкилирующим агентом. [c.122]

В то время как соотношение изомеров 1,1- и 1,3-метилфенил-циклогексанов, полученных при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана и хлорида алюминия при 20 °С (мольное соотношение СеНе ROH метилциклогексан А1С1з= 1 1 10 1,2) не зависит от продолжительности реакции (соотношение изомеров остается почти [c.122]

Таблица 4.18. Результаты алкилирования бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии А1С1 , добавок хлоридов металлов и растворителя

Эфиры салициловой кислоты ведут себя необычно в них гидрируется бензоязное кольцо. Например, метиловый эфир салициловой кислоты гидрируется до 2-метилциклогексанола. Вероятно, салицилаты реагируют в кетоформе /1/. [c.233]

Введение алкильных радикалов в молекулу цикланолов, в частности циклопентанола и циклогексанола, вносит некоторые количественные изменения в распределение интенсивностей, хотя и не изменяет принципиальных направлений распада [157]. Появляется тенденция к удалению одного или двух атомов водорода из молекулярного иона. По-прежнему большую роль играют процессы, приводящие к возникновению ионов (М—18)+, интенсивность пиков которых наибольшая для ж-метилциклогексанола [c.94]

Реакции отщепления в разных вариантах использовались для получения оптически активных олефинов. Пиролиз Я-(—)-транс-эфира 4-метилциклогексанола с оптически активной гидратроповой кислотой (ЫХ) привел к образованию / -(+)-4-метилциклогексена с очень малой оптической чистотой (0,54%) [144] [c.149]

Существование двух геометрических изомеров у двузамещенных циклогексанов было известно еще в конце прошлого века. В то время циклогексановое кольцо считали плоским, а два изомера считали такими же г ис-транс-изомерами, как и в малых циклах. Стереоизомерные 2-метилциклогексанолы изображали, например, так [c.337]

Учитывая рассмотренные ранее конформации двузамещенных циклогексанов, можно сделать определенные выводы об устойчивости цис-тране-тоиерных форм таких соединений. В парах изомерных 1,2- и 1,4-дизамещенных циклогексана более устойчив должен быть гранс-изомер, поскольку в нем оба заместителя ориентированы экваториально, в то время как у соответствующих ( с-изомеров один заместитель имеет экваториальную, второй — аксиальную ориентацию. Такой вывод находится в полном согласии со сделанными ранее на основе классических представлений, не учитывавших неплоское строение циклогексанового кольца. Напротив, выводы относительно устойчивости стереоизомеров 1,3-дизамещенных циклогексанов, сделанные на основе старых и новых представлений, не совпадают. Согласно современным взглядам, более устойчивым долн<ен быть цис-изомер, так как в данном случае он является диэкваториальным. Это подтверждается и экспериментально. Давно известно, что изомер 1,3-диметилциклогексана, способный существовать в оптически активной форме (им может быть по условиям симметрии только транс-изомер), менее устойчив, чем другой изомер, являющийся цис-формой. Аналогичные наблюдения были сделаны и относительно других 1,3-дизамещенных циклогексанов, как-то 3-метилциклогексанола, 3-метилциклогексиламина. [c.344]

Какая конформация 1 ас-2-метилциклогексанола будет легче вступать в следующие реакции а) этерификация уксусной кислотой б) окисление до кетона Какая конформация ацетата ijW -2-метилциклогексанола легче подвергается гидролизу [c.113]

Индукционное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные объемы удерживания спиртовых и фенольных соединений в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. Особая селективность для таких анализируемых веществ проявляется, например, в том, что на диглицерине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем кипящий при температуре на 35° выше игреш-бутиловый спирт, и даже позже этилового спирта. Но неподвижные фазы этой группы пригодны для селективного разделения земещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизомерных метилциклогексанолов. [c.199]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.21 , c.383 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.387 , c.390 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.73 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.343 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.411 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.165 , c.222 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.339 , c.394 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология