Карбанилиды

ДИФЕНИЛ МОЧЕВИНА (карбанилид) [c.184]

Неочищенный карбанилид (симм. дифенилмочевина) практически достаточно чист. Кристаллизацией из спирта с применением животного угля он может быть получен в виде больших бесцветных игл с т. пл. 235°. При перекристаллизации на каждые 25 г продукта требуется 1 л спирта (примечание 3). Выход неочищенного карбанилида 122—128 г (38—40% теоретич.). [c.437]

Неочищенная фенилмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количество карбанилида. Чистый продукт получают растворением ее в минимальном количестве кипящей воды в присутствии небольшого количества животного угля и фильтрованием горячего раствора. Как только фильтрат начнет охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида его отфильтровывают, пока раствор еще горячий. По охлаждении из фильтрата кристаллизуются бесцветные толстые иглы или хлопья фенилмочевины с т. пл. 147° (примечание 4). Выход чистого продукта 212—225 г (52—55% теоретич.). [c.437]

Карбанилид может быть получен таюке в виде длинных игл при перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты или, еще лучше, из этилацетата. [c.438]

Остаток состоит из не содержащей изотопа углерода 1,3-ди-фенилмочевины (карбанилид) т, пл. 237,5—238°, [c.441]

Кристаллы фенилмочевины промывают взмучиванием с небольшим количеством холодной воды и вновь отсасывают промывные воды не сохраняют. Фильтрат от" фенилмочевины кипятят с обратным холодильником IV2—2 часа, пока от выделяющегося осадка жидкость не начнет кипеть толчками. Операцию получения и отделения новых порций карбанилида и фенилмочевины повторяют два раза и каждый раз фенилмочевину собирают из холодного фильтрата. [c.640]

Конечный маточный раствор выпаривают до половины объема первого фильтрата, при этом получают последовательно еще некоторое. количество карбанилида и фенилмочевины. Дальнейшего выпаривания не производят. [c.640]

Сырая фениЛмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количе- ство карбанилида. Чистый продукт получают следующим образом растворяют его в минимальном количестве кипящей воды, прибавляют немного животного угля и фильтруют. Как только фильтрат начнет охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида. Еще довольно горячий раствор вновь фильтруют. После охлаждения из фильтрата кристаллизуются бесцветные иглы, фенилмочевины, плавящейся при 147°. Выход чистого продукта составляет 212—225 г (52—55% от теории). ., [c.640]

Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить эта-предположение получением производных тиомочевины пугем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. [c.543]

Характер разложения смешанных ароматически-алифатических кристаллических ангидридов зависит от температуры реакции и структуры карбоновых кислот. При низких температурах разложение протекает по реакции первого порядка с образованием карбанилидов, симметричных ангидридов кислот и двуокиси углерода [163]. При более высоких температурах продуктами разложения являются N-замещенные амиды и двуокись углерода. [c.369]

Карбазол 476, 591, 991, 992 перхлорат 992 пикрат 992 Карбаматы 523 см. Уретаны Карба.миновая кислота 286, 380, 381, 583 аммониевая соль 286, 287 хлораигидрид 286, 291 циклические ангидриды 387, 388 эфиры 286, 291 см. Уретаны Карбанилид 583 [c.1178]

Капроновая (гекса-новая) кислота Карбамид (мочевина) Карбанилид (Ы, Ы-ди-фенилмочевина) Кетен (этенон) [c.70]

Мочевины, изоцианаты, уретаны и другие производные аминов.— Анилин легко реагирует с фосгеном, образуя симметричную Ы,Ы -дифеннлмочевину, или карбанилид (т. пл. 239 °С). [c.248]

Реакция несомненно может быть объяснена образованием в кипящел растворе равновесной смеси мочевины и циановокислого аммония циановокислый аммоний реагирует в момент своего образования с солянокислым анилином, образуя фенилмочевину. Фенилмочевина также претерпевает вторичную реакцию, при которой имеет место промежуточное образование фенилизоцианата. Последний реагирует с солянокислым анилином, образуя карбанилид. Таким образом, для получения наилучших выходов необходимо время от вре.мени прерывать процесс и удалять образующуюся фенилмочевину. [c.437]

Азиды кислот разлагаются также водой, некоторые при слабом нагревании и все при длительном кипяченни Овн распадаются при этом с присоединением воды на диалкилмочесину, угольную кислоту и азот. Так, например, бен-зоилазид превращается в карбанилид [c.600]

В трехлитровой колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят раствор 390 г (3 моля) солянокислого анилина и 190 е <3,2 моля) мочевины в 1500 воды. Приблизительно через 1 час начинают выделяться кристаллы. Через IV2—2 часа кипячение прекращают, смесь охлаждают, кристаллы карбанилида (симметричной дифенилмочевины) отсасывают н промывают 100 см кипяйей воды. Фильтрат снова охлаждают, прнчем из иего выкристаллизовывается еще некоторое количество фенидмочевнны, которую отсасывают. [c.640]

Полученный таким образом карбанилид (симметричная дифенилмочевииа) практически достаточно чист. Кристаллизацией из сиирта (с животным углем) ои может быть получен в виде больших бесцветных цгл, плавящихся прн 235°. Для кристаллизации на каждые 25 г реакционного продукта треб>1ется 1 л спирта. Выход сырого карбанилида составляет 122—1 28 г (38—40% от теории). [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология