Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиокарбанилид

    Нитрозо-2-нафтол, слабокислый раствор Тиокарбанилид, кислый раствор Антипирин [c.106]

    М,Н -Дифенилтиомочевина (тиокарбанилид т. пл. 153 °С) используется как ускоритель вулканизации каучука. Ее получают нагреванием анилина с сероуглеродом в спирте в присутствии порошкообразного едкого кали как катализатора  [c.249]

    Для получения каптакса в автоклав загружают серу и анилин, содержащий около 15% нитробензола, вытесняют воздух азотом и добавляют сероуглерод (СЯз ядовит, с воздухом образует взрывчатую смесь). Смесь сначала нагревают до 150 °С (электрообогрев), далее температура повышается до 200—250 °С вследствие выделения тепла реакции, при этом давление может превысить 50 ат. Процесс синтеза каптакса длится несколько часов. По окончании реакции из автоклава удаляют выделившийся сероводород, который поглощается в ловушке раствором едкого натра, и непрореагировавший сероуглерод, поглощаемый анилином и используемый затем в производстве тиокарбанилида. [c.362]


    Способ II. В колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят 4 ч 6,9 г (0,03 моля) дифенилтиомочевины (тиокарбанилид) я 4 мл (4,3 г или 0,04 моля) фенилгидразина в 50 мл спирта. После охлаждения реакционной массы выпавший осадок отфильтровывают и промывают спиртом. [c.138]

    Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить эта-предположение получением производных тиомочевины пугем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. [c.543]

    Смесь ТТ — 15% раствор тиокарбанилида в о-толуидине [c.669]

    В производстве ди-метиланилина, тиокарбанилида, красителей, лекарственных препаратов и фотопроявителей [c.805]

    Д и ф е и и л т и о м о ч е в и н а, или тиокарбанилид, образует очень устойчивые кристаллы, почти не растворимые в воде т. пл. 15Г. При нагревании этого соединеиия с углекислым свинцом происходит отщепление сероводорода и образуется дифенилкарбодиимид если же к реакционной смеси прибавить еще и аммиак, то получается дифенилгуани-дин  [c.584]

    В пром-сти Д получают 1) взанмод Sj с анилином с послед окислением образовавшегося тиокарбанилида ( 6H5NH)2 =S действием РЬО или К СгзО, при 40-80°С в водном р-ре NH3 (выход 83%), 2) действием I N на анилин с послед нагреванием при 95 °С образовавшегося фенилцианамида j HjNH N с гидрохлоридом анилина Определение Д основано на св-ве давать пикраты, к-рые плохо раств в воде [c.96]

    Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]


    При конденсации анилина с сероуглеродом в присутствии NaOH и бисульфита Na образуется тиокарбанилид, при действии на который аммиака в присутствии сульфида свинца получают N, N -дифени лгуанидин  [c.180]

    Тиокарбанилид (или N,N -дифeнилтиoмoчeвинa) также используется в качестве ускорителя вулканизации для каучуков, вулканизируемых серой, и хлоропреновых латексов, как стабилизатор поливинилхлорида и флотореагент. [c.180]

    Эффективными ингибиторами в 0,2 н. H2SO4 оказались соединения, содержащие двухвалентную серу в виде группы —NH— S—NH—. Эффективные ингибиторы были найдены среди производных меркаптоимидазола. Среди производных тиокарбамида наибольший ингибирующий эффект давал тиокарбанилид. [c.206]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбанилид: [c.522]    [c.625]    [c.669]    [c.974]    [c.974]    [c.105]    [c.199]    [c.468]    [c.149]    [c.185]    [c.513]    [c.97]    [c.669]    [c.150]    [c.57]    [c.58]    [c.61]    [c.72]    [c.111]    [c.137]    [c.630]    [c.673]    [c.733]    [c.974]    [c.974]    [c.974]    [c.711]    [c.1264]    [c.149]    [c.277]    [c.320]    [c.185]    [c.124]   
Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов (1981) -- [ c.178 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.74 , c.290 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.330 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.206 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.320 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1088 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1088 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.366 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.588 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.308 , c.382 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.287 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.188 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 , c.295 , c.345 , c.452 , c.455 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.446 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.102 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.584 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.74 , c.290 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.408 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте