Циклоимидный эффект

Образованно такого имидного цикла приводит к остаиовке роста цепи. В результате этого образуется полимер низкого молекуляриого веса. В случае ирименеиия в реакции более длинных кислот и диаминов циклоимидный эффект выран он слабее. [c.93]

В ряде случаев поликонденсации, приводящих к образованию ноли-амидов, когда исходными веществами явлшотся дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами между карбоксилами (янтарная, глутаровая или фталевая кислоты), а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин) Коршак, Фрунзе и Краснянская [469] наблюдали так называемый циклоимидный эффект , заключающийся в образовании циклов на концах растущей цепи полимера, например в случае янтарной кислоты [c.92]

Таким образом, в этом случае внутрицепной обмен приводит к деструкции. Причиной такой повышенной склонности к деструкции является уже упомянутый нами циклоимидный эффект. По-видимому, циклоимидный эффект оказывает влияние на процесс поликонденсации и деструкции также и в случае более длинных диаминов и дикарбоновых кислот, однако в меньшей степени, поскольку склонность к образованию циклов большего размера проявляется в меньшей степени. Интересной особенностью циклоимидного эффекта является то обстоятельство, что у получаемого полиамида содержание концевых аминогрупп в ходе процесса [c.93]

К подобным превращениям относится также и так называемый циклоимид-ный эффект, заключающийся в образовании циклов на концах растущей полимерной цепи и вызывающий вследствие этого ее обрыв [214, 273—275]. Цикло-имидный эффект наблюдается в реакциях образования полиамидов, когда исходными веществами являются дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами в молекуле (янтарная, глутаровая кислоты (или фталевая кислота, а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин). Коршак, Фрунзе и Краснянская [273] наблюдали циклоимидный эффект при получении полиамида на основе янтарной кислоты [c.115]

Образование такого имидного цикла приводит к остановке роста цепи. В результате этого образуется полимер низкого молекулярного веса. Для более длинных дикарбоновых кислот и диамипов циклоимидный эффект выражен слабее. [c.117]

Таким образом, в этом случае к деструкции приводит внутрицепной обмен. Причиной повышенной склонности к деструкции является упомянутый выше циклоимидный эффект. По-видимому, циклоимидный эффект оказывает влияние на процесс поликонденеации и деструкции диаминов и дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле и большее число атомов углерода, однако в меньшей степени, поскольку склонность к образованию циклов большего размера проявляется в меньшей степени. Интересной особенностью цикло-имидного эффекта является то, что содержание концевых карбоксильных групп у таких полимеров очень небольшое. [c.117]

Прекращение роста макромолекулы может быть вызвано циклизацией ее концевого звена. Такое явление наблюдается, например, при синтезе полиамидов из дикарбоновых кислот и диаминов — циклоимидный эффект. [c.162]

Легкость образования циклов зависит от числа атомов, разделяющих карбоксильные группы в молекулах исходной дикарбоновой кислоты., Наиболее легко процесс протекает с участием янтарной кислоты. Для дикарбоновых кислот с большим числом метиленовых групп циклоимидный эффект выражен слабее. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология