Ксилолы озонирование

В одном из первых сообщений Такая [230] приводились результаты исследования реакции окисления п-ксилола озонированным кислородом в среде уксусной кислоты при температуре 90°. В качестве активаторов реакции были использованы соединения брома, хлорпроизводные ненасыщенных алифатических соединений и хлоруксусные. кислоты. При этом получены следующие кинетические уравнения при окислении п-ксилола до п-толуиловой кислоты при парциальном давлении кислорода У2 мм рт. ст. [c.45]

О полной выравненности всех связей С—С в бензоле свидетельствует также отсутствие изомеров у гомолога бензола — о-ксилола. Если бы такая изомерия существовала, то при озонировании каждого изомера получались бы различные смеси продуктов реакции [c.322]

На возможность такой осцилляции указывали, например, данные по озонированию о-ксилола [c.350]

При озонировании бензола и последующем расщеплении трн-озонида образуются три молекулы глиоксаля. При озонировании же о-ксилола следовало ожидать, согласно нижеприводимым схемам, образования или одной молекулы глиоксаля п двух молекул метилглиоксаля [c.228]

При изучении скорости озонолиза бензола и его производных наблюдались следующие соотношения скоростей реакций гексаметилбензол>мезитилен>ксилолы > толуол>бензол>галоидозамещенные бензола [78]. Бимолекулярная константа скорости для бензола равнялась 1,9, для гексаметил бензола достигала 15 000 [48]. Установлено, что скорость озонирования метилированных гомологов бензола изменяется в зависимости от числа метильных групп [76]. [c.85]

Озонирование о-диметилбензола (о-ксилола) приводит к получению аналогичных результатов. Если бы формула Кекуле была правильной, то о-ксилол должен был бы иметь либо строение I, либо строение И. Из соединения I должны были бы образоваться две молекулы метилглиоксаля и одна молекула глиоксаля, а из соединения II — две молекулы глиоксаля и одна молекула диацетила [c.309]

Озонирование о-ксилола (о-диметилбензола) приводит к глиоксалю, метилглиоксалю и диацетилу в молекулярном соотнощении 3 2 1 (Вибо, 1941 г.) [c.11]

При озонировании о-ксилола разрывается бензольное кольцо, но не затрагиваются метильные группы [c.309]

Углеводород имеет молекулярную формулу С8Н12. При его гидрировании поглощается 2 моль водорода. Если образующееся при гидрировании вещество или исходное соединение нагревать с палладием, то получается о-ксилол. Озонированием исходного соединения получили только одно вещество в количестве 1,7 моль. Напишите структурную формулу исходного соединения и уравнения упомянутых реакций. [c.126]

На самом же деле при озонировании реально существующего ксилола образуются все три продукта (глиоксаль метилгли-оксаль биацетил = 3 2 1). [c.322]

При озонировании о-ксилола получаются два триозоннда в мольном отношении 1 1, которые при гидролизе дают три вещества. Исходя из указанных выше мезомерных форм о-кснлола, уравнения этих реакций можно записать так [c.78]

Соединение, структура которого неизвестна, имеет молекулярную формулу С8Н12. При исчерпывающем гидрировании поглощалось два моля водорода. Либо получающееся вещество (СвН ), либо исходное соединение при нагревании с палладием дало в качестве продукта о-ксилол. Нри озонировании исходного соединения образовалось только одно вещество в количестве 1,7 моля. Изобразите эти реакции, пользуясь структурными формулами. [c.44]

Под действием сильного внешнего фактора, например, озона, я-электро- ы бензола могут перераспределиться с образованием форм б и в , в чем можно убедиться при озонировании о-ксилола с последующим расщеплением триозонида о-ксилола [c.142]

Мы не будем обсуждать реакции 2,7-дигидроксн-нафталина здесь, но позднее рассмотрим их довольно подробно. В 8.11 будет показано, что активный комплекс для реакции в положении 1 (или 8) должен быть более стабильным, чем активный комплекс для реакции в положении 3 (или 6), хотя в состоянии нереагирующей молекулы участвуют как структуры IV и V, так и III. Таким образом, рассмотрение природы активного комплекса приводит и в этом случае, как и в случае озонирования о-ксилола, к качественно правильным заключениям. [c.321]

Реакция окисления бензольного ядра озоном была использована в теоретических работах. Например, равноценность связей в бензольном кольце была доказана озонированием о-ксилола были получены все три возможные дикарбониль-ные соединения— глиоксаль (/), метилглиоксаль II) и диацетил III) [c.182]

Специфическими реагентами, с помощью которых можно обнаружить и окислить ароматические связи, имеющие повышенный порядок, являются озон и тетраоксид осмия в пиридине. Например, озонирование о-ксилола, содержащего равноценные по порядку связи, приводит к получению двух триозонидов в эквимолекулярных количествах [c.398]

Было описано несколько методов получения о-карборанилаль-дегидов. Гидрирование хлорангидридов о-карборанкарбоновой кислоты над палладиевым катализатором в кипящем ксилоле дает соответствующий альдегид [303], а озонированием винил-о-карбо-ранов получают альдегиды почти с количественным выходом [398, 438] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология