Коагуляция смесью электролитов

Коагуляция смесью электролитов. При одновременном действии нескольких электролитов могут произойти три типичных явления. [c.137]

Рис. 27.7. Коагуляция смесями электролитов

Как протекает коагуляция смесями электролитов Какие возможны типы взаимодействия между электролитами [c.440]

Коагуляция смесями электролитов [c.185]

Коагуляция смесями электролитов. Возможны три случая совместного действия смеси из двух или более электролитов на коллоидный раствор (рис. 66) 1) суммирование коагулирующего действия электролитов (аддитивность) 2) один электролит ослабляет действие другого (антагонизм) 3) один электролит усиливает действие другого (синергизм). [c.161]

Коагуляция смесью электролитов [c.342]

Все три указанных случая коагуляции смесью электролитов схематически изображены на рисунке 74. [c.235]

КОАГУЛЯЦИЯ СМЕСЬЮ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.234]

Первая количественная теория коагуляции смесями электролитов была развита Ю. М. Глазманом на основе современной физической теории коагуляции лиофобных золей. Согласно этой теории антагонизм ионов (а также противоположный эффект — синергизм) для сильно заряженных золей есть следствие электростатических взаимодействий в диффузных атмосферах коллоидных частиц, а для слабо заряженных золей может обусловливаться конкуренцией ионов за места в адсорбционном слое. [c.302]

В заключение необходимо отметить, что изучение коагуляции смесью электролитов имеет не только большой теоретический, но и еще больший практический интерес, так как этот вид коагуляции имеет место и в природе (например, в почвах) и в различных производственных и биологических процессах. [c.138]

На рис. П1 изображены кривые, отвечающие каждому из трех случаев коагуляции смесями электролитов. [c.335]

Антагонизм ионов. Своеобразное явление наблюдается иногда при коагуляции смесью электролитов. Можно было бы ожидать, что прибавление второго электролита усилит коагуляцию, между тем как часто наблюдается обратное одни ионы замедляют коагулирующее действие других ионов. [c.401]

При изменении концентрации золей или при коагуляции смесями электролитов также происходит смещение адсорбционного равновесия между коллоидными частицами и электролитами дисперсионной среды, вследствие чего ионы двойных слоев перераспределяются, и пороги коагуляции изменяются. [c.141]

Какие случаи коагуляции смесью электролитов вы знаете [c.148]

Для коагуляции золя смесями электролитов часто требуется большее количество поливалентного иона, чем в отсутствие второго электролита. Это явление повышения порога коагуляции в смеси электролитов называется антагонизмом ионов оно обычно наблюдается для разновалентных ионов, например для ионов и К при коагуляции золя Agi. Антагонизм ионов объясняется, с одной стороны, смещением адсорбционного равновесия (конкуренцией ионов за адсорбционные центры на поверхности коллоидных частиц, наличием специфической адсорбируемости ионов и др.), а с другой стороны — электростатическим понижением активности ионов в объеме раствора и в электрическом поле коллоидных частиц (Г. Кройт, Ю. М. Глазман, Л. К. Лепинь). В некоторых случаях при коагуляции смесями электролитов наблюдается понижение порогов коагуляции — синергизм ионов. [c.126]

Рис. 34. Схематический вид кривых коагуляции смесью электролитов /—аддитивность 2—антагонизм 5—сенсибилизация. Справа—область коагуляции.

Коагуляция смесью электролитов [c.374]

Коагуляция смесями электролитов. Практика показывает, что возможны три случая совместного действия смеси из двух или более электролитов на коллоидный раствор [c.210]

Аддитивное действие заключается в том, что коагуляционная способность в смеси складывается арифметически по правилу смешения. Примем порог коагуляции одного электролита С1, второго Са-В случае аддитивного действия если одного электролита прибавлено к золю с 2, то для достижения коагуляции нужно добавить второго /2. Адщитивное действие наблюдается часто, особенно при коагуляции смесями электролитов с доминирующими ионами одинаковой валентности. [c.245]

Проведен общий анализ критерия устойчивости концентрированных лиофобных золей и на его основе сделаны качественные заключения о влиянии содержания дисперсной фазы на закономерности коагуляции смесями электролитов. [c.50]

При коагуляции смесью электролитов их действие может быть аддитивным, сверхаддитивным и антагонистическим. [c.215]

В работах Глазмана, Матневича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай — коагуляция смесью электролитов. Давно известно, что наряду с аддитивным коагулирующим действием двух противоионов наблюдаюгся случаи антагонизма и синэргизма в их действии, весьма важные не только для многих технологических процессов, но и для понимания закономерностей воздействия ионов на органы и ткани живого организма, в котором биологически активные ионы часто выступают как антагонисты или синер-гисты . Применение теории ДЛФО с учетом межфазных взаимодействий позволяет во многих случаях предсказать характер эффекта в процессах нарушения устойчивости. [c.256]

При коагуляции смесью электролитов порог коагуляции не всегда оказывается по величине промежуточным между порогами коагуляции этих электролитов, применяемых в отдельности. Такое промежуточное значение порога коагуляции наблюдается только в случае близких по природе электролитов, как, например, Na I и K I. Гораздо чаще бывает, чго коагулирующая способность данного электролита снижается при прибавлении к нему другого электролита. Это наблюдается, например, при примене- [c.386]

В работах Глазмана, Матиевича и других авторов исследован более сложный, но весьма важный для практики случай — коагуляция смесью электролитов. Давно известно, что наряду с аддитивным коагулирующим действием двух противоионов наблюдаются случаи антагонизма и синергизма в их действии, весьма важные не только для многих технологических процессов, но и для понимания закономерностей воздействия ионов на органы и ткани живого организма, в котором биологически активные ионы [c.246]

Коагуляция смесью электролитов имеет большое практическое значение, так как даже при добавлении к золю одного электролита-коагулянта, в действительности коагуляция происходит, по К1>айней м , под влиянием двух электролитов, так как в системе, кроме того, содержится электролит-стабилизатор. Кроме того, в технике для коагуляции часто юфименяют смесь двух элек-фолитов. Понимание закономерностей взаимного действия электролитов важно также при исследовании воздействия биологически активных ионов на органы и ткани живого организма. [c.142]

Случай коагуляции смесями электролитов рассмотрен Глазманом, Дыкманом и соавт. [42—45]. При этом теоретически показана возможность как антагонизма, так и синергизма ионов. [c.9]

Физическая теория устойчивости по существу рассматривает бесконечно разбавленные ионостабилизированные дисперсные системы и поэтому учет влияния концентрации коллоидных растворов на их коагуляцию в принципе невозможен. В соответствии с изложенным принимается, что отношения, вытекающие из теории Дерягина, остаются неизменными для золей всех концентраций, а зависят от содержания дисперсной фазы лишь параметры соответствующих уравнений. Тогда, используя найденную на опыте зависимость порогов коагуляции от концентрации золей для индивидуальных электролитов, можно теоретически рассчитать изменение закономерностей коагуляции смесями электролитов [88]. Несмотря на то, что эти закономерности чрезвычайно многообразны и различаются при разном содержании дисперсной фазы не только в количественном, но и в качественном отношении [89], таким путем удается теоретически истолковать большую часть наблюдаемых на опыте кривых коагулирующего действия. [c.155]

Коагулирующее действие ионов при коагуляции смесью электролитов изменяется неоднозначно. Если ионы имеют одинаковый заряд и незначительно отличаются друг от друга по размеру и степени гидратации, их коагулирующее действие суммируется. Если ионы-коагуляторы отличаются по величине заряда, то коагулирующая способность иона с меньшим зарядом подавляется. по-лизарядным (антагонизм ионов). Иногда суммарное воздействие превышает действие каждого из них, взятого в отдельности. Подобное явление взаимного усиления называется синергизмом. При специфической адсорбции ионов, химическом взаимодействии иона-жоагулятора с ионами двойного электрического слоя приведенные закономерности могут не всегда выполняться. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология