Изотопы радиоактивные радиоизотопы измерения активности

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Принцип метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные путем воздействия на исследуемые вещества ядерным излучением и последующим измерением активности радиоизотопов, образовавшихся в результате ядер-ных реакций. [c.88]

Использование активационного анализа для определения неуглеродных примесей в нефтях, нефтепродуктах. Облучение проб, как правило, порождает смесь радиоизотопов с различными схемами распада. Возникающая проблема измерения наведенной радиоактивности одного радиоизотопа или нескольких на фоне активности других радионуклидов может быть решена различными путями. Один из них — радиохимический активационный анализ — предполагает тщательное радиохимическое разделение и очистку образовавшегося изотопа от остальной активности с последующим измерением парциальной активности относитель- [c.85]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология