Выпаривание, определение

Содержание смол в настоящее время определяют выпариванием определенного объема топлива при повышенной температуре. Остающийся после выпаривания топлива остаток относят к смолам, неправильно называя их фактическими . В действительности этим методом определяется сумма смол и осадков, содержащихся в исходном топливе и образующихся в нем при выпаривании. Следует отметить длительность этого стандартного метода. [c.311]

Метод заключается в выпаривании определенного объема профильтрованной воды, высушивании и взвешивании осадка [c.276]

Примеси А1, А", Bi, d, Сг, Си, Fe, In, Mg, Md, Ni, Pb, Sb, Ti и Zn определяют методом спектрального анализа путем измерения относительной интенсивности аналитических линий элементов-примесей и внутреннего стандарта (Со) в дуговом спектре остатка, полученного после выпаривания определенного объема анализируемой жидкости [178]. [c.213]

Количество органических примесей определяют также по потере при прокаливании массы сухого остатка, образующегося после выпаривания определенного объема исследуемой воды. [c.41]

Равновесная перегонка заключается в выпаривании определенной части жидкости, которая длительное время находится в соприкосновении с ее парами. В результате между фазами достигается полное равновесие. Затем пар отделяется от жидкости и конденсируется. Зависимость между составом жидкости и составом пара в конце процесса выражается диаграммой равновесия. [c.36]

В предварительных опытах было замечено, что при добавке к навеске ацетилцеллюлозы хлороформа после некоторого стояния образуются два прозрачных слоя, разделенных резкой границей, аналогичной границе разделов двух ограниченно смешивающихся жидкостей. Это наблюдение послужило отправным пунктом всего исследования. Оказалось, что соотношение между слоями изменяется с изменением навески и температуры. Кроме того, с изменением температуры изменяется и концентрация ацетилцеллюлозы в обоих слоях, причем каждой температуре строго отвечает определенная концентрация как в верхнем, так и в нижнем слое. Процесс строго обратим, и указанные концентрации достигаются (через определенный срок, 4—6 суток) при подходе к заданной температуре как путем нагревания (от более низкой температуры), так и путем охлаждения (от более высокой температуры). Выше определенной температуры (см. таблицу) происходит смешение ацетилцеллюлозы с хлороформом в любых соотношениях. Путем разделения равновесных фаз и определения концентраций (выпариванием определенных объемов) в обоих случаях удалось подробно исследовать равновесные концентрации ацетилцеллюлозы при различных температурах. Кривая растворимость—температура для этой системы приведена на рис. 1. [c.228]

Определение состоит в выпаривании определенного объема отобранной пробы на водяной бане, высушивании остатка при 105° С до постоянной массы и его взвешивании. Для определения остатка [c.45]

Сухой остаток и потеря при прокаливании. О количестве солей, содержащихся в природных водах, можно судить по величине сухого остатка и потере массы при прокаливании. Сухой остаток, образующийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит из минеральных солей и нелетучих органических соединений Органическая часть сухого остатка воды определяется потерей его при прокаливании. [c.31]

Суть косвенного метода анализа заключается в выпаривании определенного количества топлива, прокаливании сухого остатка в муфельной печи, переводе золы в водный раствор и спектральном анализе этого раствора. Разумеется, косвенный метод значительно более трудоемок, чем прямой метод анализа. Но наряду с этим недостатком, у него есть два существенных преимущества. Во-первых, при использовании косвенного метода можно концентрировать определяемые примеси и зна- [c.169]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Все препараты для измерения активности готовятся и измеряются в одинаковых условиях. Наиболее простой способ приготовления препаратов для измерения активности заключается в выпаривании определенного объема раствора в стандартных чашечках. В случаях возможного образования летучих соединений или если объемы, подлежащие упариванию, очень велики, применяют методы осаждения с носителями (см. работу 2). Постоянное значение объемной удельной активности раствора указывает на достижение равновесного при данной температуре значения, по которому и рассчитывают растворимость соединения, пользуясь формулой (1 —19). [c.319]

Метод основан на измерении относительной интенсивности линий элементов-примесей н элемента сравнения в дуговом спектре сухого остатка, полученного после выпаривания определенного объема кислоты (брома) с угольным порошком. В качестве усиливающей добавки применен хлористый натрий. [c.513]

Наиболее распространенный способ приготовления образцов для измерения скорости счета заключается в выпаривании определенной порции раствора на фильтре или кассете. Целесообразно иметь такую концентрацию радиоэлемента в рабочем растворе, чтобы для приготовления образца, например со скоростью счета 2000 имп/мин достаточно было бы взять 0,1—0,3 мл раствора. [c.177]

Определение растворимости малорастворимых соединений методом радиоактивных индикаторов имеет ряд преимуществ по сравнению с методами прямого определения (выпаривание определенного объема насыщенного раствора соединения и взвешивание, по электропроводности и пр.). Метод радиоактивных индикаторов универсален, он пригоден для определения растворимости в любых растворителях электролитов и неэлектролитов, летучих и легко разлагающихся соединений. Точность определения этим методом может быть очень высокой. [c.363]

Все препараты для измерения активности готовят и измеряют в одинаковых условиях, выпариванием определенного объема раствора в стандартных чашечках, а в случаях возможного образования летучих соединений или тогда, когда объемы, подлежащие упариванию, очень велики, применяют метод осаждения с носителями. Промежуток времени между измерениями удельной активности образцов должен быть мал по сравнению с периодом полураспада изотопа, иначе следует вводить поправку на распад. Постоянное значение объемной удельной активности раствора — равновесное при данной температуре значение, по которому и рассчитывают растворимость соединения, пользуясь формулой (18.1). [c.600]

Ранее повсеместно был принят метод определения сухого остатка путем простого выпаривания определенного объема воды и последующего высушивания получающегося остатка при 105—110°. Этот метод имеет широкое распространение и до сих пор. В водах, содержащих значительные количества S0", такой метод дает завышенную величину сухого остатка за счет образования кристаллогидратов сернокислых солей кальция и магния, которые при 110° продолжают удерживать кристаллизационную воду. В случае высокого содержания в воде ионов С1 и щелочноземельных металлов в сухом остатке может сказаться хлористый магний или хлористый кальций. Хлористый магний легко подвергается гидролизу по схеме [c.84]

Общее содержание примесей. Определяют выпариванием определенного объема пробы на водяной бане, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный после выпаривания, прокаливают в электрической печи при 600° С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвещивают. Потерю при прокаливании находят по разности. Общее содержание примесей можно также найти по сумме взвешенных и растворенных веществ. [c.68]

Растворенные вещества, а. Плотный остаток определяют выпариванием определенного объема пробы, профильтрованной через бумажный фильтр, высушиванием полученного остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Таким образом находят содержание минеральных и некоторых органических примесей, не летучих с паром и не разлагающихся при температуре 105° С. [c.69]

Величину сухого остатка устанавливают выпариванием определенного объема спирта на водяной бане досуха и высушиванием сухого остатка до постоянного веса при температуре 100—105°. [c.181]

Содержание сухого остатка определяют выпариванием определенного объема воды в предварительно взвешенной платиновой или фарфоровой чашке с последующим досушиванием в сушильном шкафу до постоянного веса при 150°. [c.377]

При определении следов элементов-примесей в органических растворителях довольно часто в качестве метода концентрирования используют выпаривание определенного объема его на том или ином коллекторе с последующим спектральным анализом концентрата [1]. [c.71]

Определение состоит в выпаривании определенного объема отобранной пробы на водяной бане, высушивании остатка при 105° С до постоянной массы и его взвешивании. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный выпариванием, [c.45]

По электропроводности воды может быть найдено содержание в ней растворимых примесей, которые обычно находят путем выпаривания определенного объема воды или прокаливания полученного осадка. При вычислении содержания солей (в мг/л) используют коэффициент пересчета К [c.31]

Содержание фактических смол в моторных топливах определяют в стандартной аппаратуре выпариванием определенного объема топлива в струе водяного пара. Для проведения определения применяется специальная баня, представляющая собой цельнометаллический блок из сплава алюминия и нагреваемая электроплиткой с автоматическим регулированием температуры. Баня предназначена для испарения топлива и воды, а также для перегрева пара, в струе которого и испаряется испытуемое топливо. [c.101]

Сухой остаток, образующийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит [c.29]

Потери при прокаливании. Определение заключается в выпаривании определенного объема фильтрата сточной воды с последующим прокаливанием остатка при 600 °С [4, с. 47]. Разность в массе между сухим исходным осадком и остатком после прокаливания — потери при прокаливании. [c.14]

Содержание фактических смол в моторных топливах определяют в стандартной аппаратуре выпариванием определенного объема топлива либо в струе воздуха, либо в струе водяного пара. По данным автора второго метода И. П. Бударова, сходимость результатов параллельных определений фактических смол по этим двум методам для большинства топлив вполне удовлетворительна. Только нри анализе сильно осмоленных или нестабильных топлив получаются значительные расхождения. В этом случае при выпаривании пробы топлива в струе пара количество смол оказывается гораздо меньшим, чем при выпаривании в струе воздуха. [c.150]

Содержание фактических смол в моторных топливах определяют в стандартной аппаратуре выпариванием определенного объема топлива либо в струе воздуха по ГОСТ 1567—83, либо в струе водяного пара (по Бударову) по ГОСТ 8489-85. [c.56]

После окончания опыта отбирались пробы раствора для анализа его на содержание микро- и макрокомпонентов. Количество иодистого аммония определялось иодометрическим методом. Содержание хлористого натрия находилось путем выпаривания определенного количества раствора и определения Na l в виде хлорида весовым методом. Точность определения макрокомпонентов +0,1%. Определение ThB, RaD и Sr производилось по, 8-лучам на счетчике Гейгера — Мюллера с точностью+3%. [c.225]