Определение активности фона и препарата

Определение активности фона и препарата [c.24]

Образцовые излучатели с большой площадью активного слоя измеряются на установке Б или Флокс с шестью торцовыми счетчиками да расстояниях 2—8 см. Образцовые излучатели типа IV и V измеряются в тех же условиях, но под счетчиками при этом помещается алюминиевый фильтр толщиной 30—40 мг см для ослабления -излучения. Ввиду того, что величина фона в лабораторных условиях на установке с шестью счетчиками составляет 150 имп/мин, данными работы [9] пользоваться нельзя. Для определения времени измерения препарата и фона со статистической точностью 0,5 и 1% в зависимости от скорости счета измеряемого излучателя можно пользоваться табл. 4. [c.304]

Перед каждым определением активности анализируемого (или стандартного) образца измеряют естественный фон излучения, под которым понимают число импульсов, поступающих с газового счетчика на установку в отсутствие радиоактивного препарата. Фон излучения измеряют пользуясь химически чистым хлоридом натрия. Число импульсов фона вычитают из активности анализируемого (или стандартного) образца. [c.458]

Все измерительные инструменты следует периодически проверять, желательно ежедневно. В идеальном случае излучение стандартного образца должно быть идентично излучению исследуемого активного препарата. Для счетчиков, которые используются при исследовании различных изотопов, этот метод калибровки нерационален. В этом случае выбор эталонного образца может быть продиктован другими соображениями продолжительностью периода полураспада или механической устойчивостью. При серийных определениях активностей -излучателей очень удобно использовать стандартные образцы С1 (период полураспада 3-10 лет, тах = 0,7 Мэв), вплавленного в металлическую подложку и покрытого слоем золота методом напыления. Величину фона необходимо измерять по крайней мере один раз в день. Для снижения уровня фона, обусловленного космическим излучением или соседством высокоактивных образцов, большинство счетчиков и стоек для образцов окружают свинцовой оболочкой толщиной несколько сантиметров. Рабочее напряжение счетчика также необходимо проверять систематически. Для сцинтилляционных счетчиков у-лучей время от времени необходимо определять энергетическую разрешающую способность путем сопоставления с каким-либо известным фотопиком (например, от у-лучей s - с энергией 0,66 Мэв). Калибровку одного измерительного прибора в случае необходимости можно осуществить с помощью другого прибора, однако такой метод недостаточно точен. В ряде случаев полезно располагать сведениями об относительных значениях геометрических коэффициентов четности для различных положений образца в стойке. [c.384]

Альфа-излучение характеризуется длиной пробега а-частиц и их энергией. Большая доля энергии при поглощении расходуется на ионизацию вещества. Удельная плотность ионизации воздуха а-частицами меняется в пределах от 2200 до 7000 пар ионов на 1 мм для интервала энергий 7,9—0,95 Мэе. Удельная плотность ионизации воздуха р-частицами составляет всего 5—20 пар ионов на 1 мм пробега в интервале энергий 1,5 Мэе — 60 Кэе. Удельная ионизация у-лучами почти на два порядка меньше. Таким образом, существует возможность определения а-активности препарата На фоне преобладающей р- и у-активности сопутствующих элементов, что особенно важно при анализе реакторных [c.123]

Измерения начинают с определения фона, т. е. числа импульсов, возникающих в камере в отсутствие пробы. Далее измеряют эталонный и рабочие препараты. Каждый препарат промеряют несколько раз по 4—8 мин. в зависимости от измеряемой активности и требуемой точности. В измерения вносят поправку на фон и находят среднее значение для каждого образца. Концентрацию плутония в препарате определяют двумя способами [c.139]

Предел обнаружения метода и погрешность определения. Предел обнаружения (ПР) радиометрического метода зависит от применяемых регистрирующих установок. Так, на хороших полупроводниковых альфа-спек-трометрах можно определять активности до 0,001 Бк. На низкофоновых установках для регистрации бета-эмиттеров и на полупроводниковых гамма-спектрометрах предел обнаружения составляет около 1 Бк. В других случаях предел обнаружения рассчитывают так, чтобы скорость счёта препарата превосходила скорость счёта фона не менее, чем в два раза. Общее количество ядер данного вида N, которое соответствует пределу обнаружения ПР, можно рассчитать по формуле N — ПР/Л, общее число молей п по уравнению [c.108]

Ал — среднее квадратичное отклонение, найденное по формуле (5) л—средняя скорость счета препарата за вычетом фона, имп/мин. Для разработанной методики минимальное превышение над уровнем фона, еще позволяющее высказать определенное суждение о величине активности препарата, составляет 1 имп/мин. о превы- [c.183]

Сделано 6 измерений активности и фона. Получены следующие результаты п ,р 1 6 = 30,2 30,1 30,4 29,8 30,0 29.7 имп. мин. ф i e = 20,5 19,9 19,8 19,9 19,7 20,2 имп/мин. Для определения абсолютной активности препарата использован эталон из Sr . [c.184]

Измерение на 4я-счетчиках. Измерение активности в 4я-геомет-рии является наиболее чувствительным и точным методом. Например, при использовании обычных пропорциональных проточных 4я-счетчиков с 80%-ной геометрией и фоном 5 имп/мин чувствительность определения Рт составляет (1 - -4)-10" г, а при использовании полупроводниковых детекторов, которые обладают 100%-ной эффективностью к Р-частицам с энергией 1 Мэе и очень низким фоном ( 1 имп/мин.), ее можно увеличить еще на порядок. Однако при счете в геометрии 4л излучение не только рассеивается подложкой, но и поглощается в ней. В работе [2151 описан метод экспериментального определения поправки на поглощение Р-излучения в веществе подложки. Производят два измерения одно для препарата, нанесенного на подложку, другое для препарата, покры- [c.134]

В ряде случаев количество клеток в суспензии бывает достаточно определить визуально путем сравнения со стандартом мутности. Стандарты мутности, выпускаемые государственным НИИ стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича, представляют собой взвесь частиц стекла пирекс в дистиллированной воде. За единицу стандарта мутности общего назначения условно принята мутность суспензии в физиологическом растворе бактерий — возбудителей тифа с концентрацией клеток 100 млн/мл. Стандарт мутности включает 4 эталона на 10, И, 9 и 5 единиц, что соответствует содержанию ЫО 1,1-10 0,9-10 и 0,510 клеток в 1 мл взвеси. Для определения количества клеток пробирку с исследуемой суспензией ставят рядом с эталоном 10 и рассматривают их в отраженном и проходящем свете на фоне белого листа бумаги, в центре которого нанесено несколько черных линий. Эталоны 9 и 11 являются вспомогательными и позволяют более четко сравнить мутность исследуемой суспензии с эталоном. Стандартизация мутности суспензии бактерий (особенно часто в случае тест-организмов) имеет существенное значение при приготовлении посевного материала в серийных опытах, например, при определении антибиотической активности препаратов методом диффузии в агар. [c.132]

Предосторожности, необходимые при работе с радиоактивными веществами. В некоторых случаях наличие радиоактивного излучения может оказывать влияние на процессы разделения. При очень высоких уровнях активности (скажем, порядка 10 р-распадов в минуту на миллилитр раствора) химическое действие излучения (например, разложение и нагрев воды или других растворителей) может повлиять на процессы разделения. Однако значительно более важным является тот факт, что уже при существенно более низких уровнях активности, особенно в случае у-препаратов, исследователь, проводящий разделение, получает опасные дозы излучения, если процесс не осуществляется дистанционно или за защитным экраном достаточной толщины. При более низких уровнях активности, например если активность образца составляет несколько микрокюри и опасность облучения минимальна, все же важно не допустить радиоактивных загрязнений лабораторий, чтобы не повысить фон счетчика и не затруднить определение малых активностей. Опасности радиоактивных загрязнений и, следовательно, необходимые меры предосторожности обусловлены многими факторами, в частности количеством исследуемого радиоактивного изотопа, природой и энергией излучения, периодом полураспада и, возможно, химическими свойствами соединения. [c.396]

Время счета подбирается таким образом, чтобы обеспечить-наибольшую достоверность результатов. При активности препаратов, превышающей фон в 3—5 раз, достаточно считать в течение 10 мин., повторяя счет несколько раз. Средняя относительная ошибка определения не должна превышать 1—2%. (стр. 28—32). При низкой активности препарата, превышающей фон примерно на 50%, необходимо считать не меньше 30 мин.,. повторяя счет до тех пор, пока расхождение между полученными данными не будет составлять + 1 —1,5 имп/мин. Статистическая обработка полученных результатов приводится ниже (стр. 28—32). [c.24]

Определение числа импульсов в минуту, характеризующего-активность препарата, производится по той же формуле, что к определение фона. [c.25]

В общем виде процедура измерений выглядит следующим образом. Измерения производят в течение определенного времени, например 10 минут, после чего записывают среднее число импульсов, регистрируемых за 1 мин А = N/t, где N- число импульсов, зарегистрированных за время /. После этого измеряют фон, т.е. число импульсов, вызываемых в счетной установке космическим излучением, радиоактивными загрязнениями помещения, естественной радиоактивностью материалов счетчика и других предметов. Истинная активность препарата А = А - Афон Большой фон мешает измерениям, поэтому в качестве мер для его снижения используют защиту счетчика слоем свинца или стали, а также схему антисовпадений. [c.165]

Для каждого фильтра, анализируемого с помощью описанного оборудования, в качестве меры ферментативной активности выступает скорость нарастания сигнала, выражаемая обычно в милливольтах в минуту. Типичный набор кривых для серий калибровочных стандартных препаратов дигоксина показан на рис. 20-5. Наибольшая скорость реакции соответствует минимальной концентрации дигоксина в препарате с ростом концентрации скорость постепенно уменьшается. На основании этих данных строят калибровочную кривую. Определение скорости реакции характеризуется высоким отношением сигнала к фону и линейностью нарастания сигнала на протяжении интервала в несколько минут. Обычно измерение для каждого фильтра продолжается в течение 30 с. Особенно важно отметить чрезвычайно низкую скорость реакции, наблюдаемую для отрицательного контроля (рис. 20-5). Этот контроль представляет собой фильтр, покрытый слоем антител, отличных от антител к дигоксину. Специфическое связывание с таким фильтром невозможно. Чрезвычайно низкая скорость реакции в отрицательном контроле свидетельствует о том, что в системе практически не происходит неспецифического связывания. Стекловолокнистая фильтровальная бумага сама по себе в отношении адсорбции фактически инертна, а после покрытия анти- [c.306]

Однако препараты фосфатазы, которыми мы располагали, содержали очень большое количество фосфатов и обладали низкой удельной активностью, что серьезно осложняло выполнение определений и вызывало сомнения в достоверности получаемых данных высокий фосфатный фон мешает определению сравнительно низких концентраций гидролизованных фосфатов и может быть при чиной получения парадоксальных значений. Кроме того, большие-концентрации Р0 могут ингибировать процесс фосфатазного [c.106]

Основные особенности спектромеханического метода цезия-137 в аэрозолях. При решении многих современных научных и технических задач возникает необходимость измерять низкие уровни активности радиоактивных препаратов. Например, в активационном анализе при определении ультрамикроколичеств примесного элемента в веществах особой чистоты приходится регистрировать небольшую активность исследуемого изотопа на фоне большого числа других радиоизотопов. В археологии широко применяется определение возраста органических образцов по содержанию в них естественно-радиоактивного изотопа углерода С ". При этом максимальный возраст образца можно надежно установить на основе той минимальной активности, которую можно измерить. [c.86]

Остановимся несколько подробнее на ошибках анализа с применением изложенной выше корректировки спектроскопических измерений. Ошибка определения концентрации слагается нз ошибки спектрального анализа и ошибки радиометрических измерений. Последняя, в свою очередь, складывается из ошибки в определении активности пробы или эталона и ошибки измерения фона. В работе средняя ошибка единичного определения Ссп была около 10%. Средняя ошибка единичного измерения фона счетчика Оф составляла 2,7%, средняя ошибка единичного измерения активности препарата Q (скорость счета 700—800 UjMiiImuh) составляла около 4% ). Тогда общая [c.448]

В зависимости от размеров и толщины слюдяного окошечка фон может выражаться различным числом импульсов в минуту. После проверки фона производится определение активности препарата, находящегося на металлической тарелочке (стр. 21) для этого она помещается на лопаточку плексигласной подставки под слюдяное окошко торцовог ь счетчика, после чего производится счет числа импульсов с помощью установки Б-2. [c.24]

При цриготовлении препаратов существенно определение их оптимальной а-активности. С точки зрения точности счета и превышения его над фоном выгоднее пользоваться препаратами большой активности, порядка 1—10 мкг плутония/сж . Верхний предел количества плутония в препарате определяется самопо-глощением его а-излучения. Максимальное количество плутония и солей на подкладке не должно быть более 50 мкг1см . Уровень активности препарата ограничивается также используемой аппаратурой (типом камеры, усилителя и пересчетных устройств). Например, при работе на установке типа ДА с камерой МК-ЗМ оптимальное количество плутония в препарате составляет 0,05—0,1 мкг см плутония. В некоторых случаях верхний уровень активности препаратов ограничен размером проб. Нижний предел активности определяется уровнем фона, допустимым временем измерения препарата и требованиями точности. [c.127]

На ультрахемископе устанавливают место расположения 5-фтор-урацила (темное пятно с Rf=Ofi i—0,65). Вырезают этот участок бумаги и измеряют скорость счета на торцовом счетчике. Оставшиеся части хроматограммы разделяют на участки 1,5 см и измеряют для каждого из них скорость счета. Для определения относительной активности компонентов необходимо просуммировать скорость счета отрезков бумаги, превышающих фон в два раза, н отнести скорость Счета каждого нз них к сумме скоростей счета всей хроматограммы. Измерение удельной активности препарата проводят с помощью общепринятой методики. [c.58]

Удобно проводить измерения с блоком регулировки мертвого времени (см. раб. 2.3). При применении блока регулировки мертвого времени устанавливают определенное мертвое время. Благодаря этому легко вводить более точные поправки в измеряемые скорости счета кроме того, получается очень хорошая счетная характеристика счетчика. Вначале определяют счетные характеристики каждой половины счетчика в отдельности, а затем при их параллельном включении. Нужно найти рабочие напряжения и наклоны плато каждого счетчика. При параллельном включении обеих половин 4л-счетчика скорость счета 2ц определяют по крайней мере 5 раз с точностью до 1 %. После окончания этой серии измерений счетчик разбирают и вставляют пустую кассету. Затем счетчик собирают, откачивают, наполняют газовойсмесьюи при том же рабочем напряжении измеряют фон. Из скорости счета препарата после вычитания фона и введения необходимых поправок можно получить число актов распада N и абсолютную активность в единицах кюри (1 кюри = 3,7-10 расп сек). [c.105]

Для большей достоверности получаемых результатов в ряде опытов количество адсорбированного кальция определяли радиометрически. Для этого навеску сорбента (ОУ) помещали в колонку, пропускали через нее определенное количество раствора известной концентрации соли однозарядного катиона и меченого кальция и промывали несколькими порциями воды (150—200 мл). Затем сорбент высушивали при 80—100° и определяли количество поглощенного кальция. Исследование проводили с помощью радиоактивного изотопа Са 5 высокой удельной активности (1 мкг соответствовал 2000 25 имЫмин). Количество поглощенного катионитом кальция определяли обычным способом—по радиоактивности навески сорбента. Приблизительный контроль за ходом выделения ионов кальция из растворов осуществлялся путем измерения радиоактивности вытекавших из колонок растворов. Измерения радиоактивности растворов и твердых образцов проводили общепринятым методом при помощи счетчика Гейгера-Мюллера [6, 7] с введением всех необходимых поправок на фон, распад, самоослабление излучения в слое препарата и т. п. [c.133]

По мнению М. А. Романчука и Л. Г. Деминой, полярографическая активность фтивазида обусловлена наличием в его молекуле пиридиновой группировки. На фоне хлорида аммония ими была получена волна с 1/2 = = —0,66 в, которая пригодна для количественного определения препарата. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология