Бензилметилкетон

Получение фенилацетона (бензилметилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (2-ацетил-2-фенилацетонитрила) Джулиан П., Оливер Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316.. [c.96]

N-Бензил-N-метиламин см. К-Метил-Ы-бензиламин Бензилметилкетон см. Метилбензилкетон [c.67]

Соседство бензольного кольца значительно понижает реакционную способность карбонильной группы. Так, плохой выход аминов дают бензофенон , ацетофенон о, п-оксипропиофенон, о- и п-метоксииропиофеноны. В то же время бензилметилкетон, [c.101]

Конечные продукты а) бензилметилкетон 6) 3,3-ДИ-метилпентанол-1 в) 2-метилпентен-4-ол-2. [c.191]

Эта реакция, по-видимому, общеприменима бутен-1, например, дает метилэтилкетон, а аллилбензол — бензилметилкетон [106]. [c.521]

Бензилметилкетон см. Метилбензилкетон Бензилметиловый эфир [c.62]

Другим примером является образование бензилметилкетона из нитрила ос-фенилацетоуксусной кислоты (СОП, 2, 313 выход 86%) [c.288]

Бензилметилкетон Фенилацетон Фенилпропа-кон-2 [c.317]

Иногда в качестве катализаторов используются самые не-oжидaнньie вещества. Реакции обмена проводили в присутствии 10—15 мол.% фосфортриамида (А). Радикал R представляет собой какую-либо липофильную группу (но не метильную) [16]. Реакции замещения 5ц2 катализировали тетракис-(аЛкилсуль-финил метил) метаном [95] или метил-2-пиридилсульфоксидом [96]. Соединения В—F также использовали при проведении алкилирования бензилметилкетона алкилгалогенидами в присутствии водного раствора гидроксида натрия при комнатной температуре [17]. [c.78]

Фурфурол, аммиак Ацетофенон, аммиак Бензилметилкетон, аммиак [c.126]

Тетразолы могут быть получены также из сложных эфиров оксимов при действии азида натрия в отсутствие кислот примером подобного превращения может служить получение 1-бензил-5-метилтетразола из л-толуолсульфоната оксима бензилметилкетона [177] [c.29]

Кроме того, направление замыкания может существенно зависеть от природы и концентрации катализатора, а также от растворителя [199]. Циклизация фенилгидразона бензилметилкетона, катализируемая хлороводородной кислотой, дает исключительно [c.548]

Примером алкилирования может служить С-бензилирова-ние фенилуксусной кислоты (16) бензилхлоридом в жидком аммиаке в присутствии МаЫНг с образованием 1,2-дифенилпро-пионовой кислоты (31) (выход 80—84%) [568, т. 5, с. 526], примером ацилирования — С-ацетилирование фенилуксусной кислоты (16) с одновременным декарбоксилированием при кипячении с уксусным ангидридом в пиридине или при пропускании паров фенилуксусной и уксусной кислот над ТЮа при 430—450 С с образованием бензилметилкетона (32) [549, т. 2, с. 161]. Аминометилирование 4-нитрофеннлуксусных кислот даёт основания Манниха с хорошими выходами [645]. Арили- [c.522]

Таким образом, при взаимодействии диазометана с ацето-феноном преимушественно образуется бензилметилкетон, а не фенилэтилкетон. [c.468]

Мономерами для П. служат соед,, содержащие подвижный атом водорода арилалканы (напр., дифенилметан), нитрилы (нитрил фенилуксусной к-ты), сложные эфиры (бензилбензоат), кетоны (бензилметилкетон), элементоорг. соед. (дифенилсилан) и др. [c.20]

Изучение аутоокисления различных кетонов в сильнощелочной среде было продолжено Дойрингом и Хейнсом проводившими окисление с трет-бутилатом калия в растворе грет-бута-нола, кислородом под давлением около 2 ат, и Элкиком зз работавшим при комнатной температуре в бензольном растворе в присутствии трег-амилата натрия. В этих условиях реакции окисления обычно протекают весьма быстро с выделением тепла, атака же кислорода направлена в а-положение к карбонильной группе. Так, ацетофенон дает бензойную и муравьиную кислоты, бензилметилкетон — бензойную и уксусную кислоты, а 4-метилпентанон-2 превращается в изомасляную и уксусную кислоты согласно уравнению [c.492]

Так, конденсация фенилуксусной кислоты и ее производны -. (ангидрида, хлорангидрида) с уксусным ангидридом приводит к бензилметилкетону и его енолацетату . п-Нитрофенилуксус-ная кислота в этих условиях дает только енолацетат /г-нитрофе-нилпропанона-2 . [c.311]

Гидразид п-толуолсульфокислоты получают с 90%-ным выходом (1960) при постепенном добавлении двух молей гидразингидрата к перемешиваемому раствору п-толуолсульфохлорида в тетрагидрофуране при 15°С. Продукт конденсации гидразида с бензилметилкетоном — тозилгидразон, реагирует с этиленгликолятом натрия, давая соответствующее диазосоединение. Последнее разлагается с выделением азота и образованием олефина (Бемфорд, Стивенс, 1952) [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилметилкетон: [c.908] [c.167] [c.161] [c.838] [c.109] [c.109] [c.648] [c.136] [c.233] [c.103] [c.126] [c.144] [c.288] [c.211] [c.77] [c.160] [c.109] [c.296] [c.70] [c.70] [c.120] [c.151]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.225 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 , c.426 , c.450 , c.473 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.288 , c.583 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.126 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология