Трия-бутиламин

Бутанол — вода — три- -бутиламин — ледяная уксусная кислота — ди-к-бутиловый эфир (100 130 10 2,5 27) [c.199]

Изучена эффективность применения некоторых органических оснований для осаждения вольфрама в виде фосфоровольфрамата. Показано, что трибутиламин как осадитель обладает рядом преимуществ, Методика заключается в добавлении раствора вольфрама (VI) к смеси Н Р04 — НС1 при pH == 2, Затем приливают раствор три- -бутиламина солянокислого. Осадок легко фильт- [c.236]

Мономерный формальдегид получают пиролизом 100 ч. а-полиоксиметилена, предварительно обработанного пентаном. Перед опытом пентан отгоняют. Пиролиз проводят при температуре 165—170°. Газообразный мономер по двум U-образным трубкам, охлажденным до —15°, подают в течение 2,5 час в реакционный сосуд, содержащий 880 ч. сухого бензола, 0,2 ч. три- -бутиламина и 0,1 ч. дифениламина. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25° и энергично перемешивают на протяжении всего процесса. Полимер выделяется в виде частиц, диспергированных в реакционной среде. Суспензию фильтруют и получают 62 ч. снежно-белого высокомолекулярного продукта, приведенная вязкость которого составляет 1,36. Пленка характеризуется прочностью на изгиб выше 100 термостойкость 222 = 0,77% (мин-% [c.82]

Взаимные превращения моно-, ди- и три-бутиламинов АЬОз, 1—9 атм NH3, 370— 375°. [c.144]

Следует ожидать, что в этой системе пиридин окажется неудовлетворительным акцептором кислот вследствие реакции присоединения брома. В этом случае возможно применение насыщенных третичных аминов, например три-бутиламина. [c.386]

Тип катализатора и сокатализатора. Хорошие результаты достигаются при использовании многих катализаторов, включая симметричные тетраалкиламмонийгалогениды, аликват 336, ТЭБА, три- -бутиламин и три-н-пропиламин, а также краун-эфиры. Добавление этанола при использовании солей четвертичного аммония оказывает ярко выраженный благоприятный эффект. [c.337]

Хотя по имеюп имся данным небольшой избыток триэтиламина [21] или три- -бутиламина [54] не влияет на выход, однако болыггой его избыток нежелателен. Эфиры хлоругольной кислоты вступают в реакцию с третичными аминами [126], и возможно, что смешанные апгидриДы также могут разлагаться избытком триэтиламина или других сравнительно сильных оснований [125]. [c.206]

ТРИХЛОРСИЛАН, HSi U. Мол. вес 135,5 т. кип. 31,5°. Реакции восстаиовлеиия. Бенкесер использовал смеси Т. с третичными аминами (чаще всего применялись три-я-пропиламин и три- -бутиламин) для осуществления ряда интересных реакций восстановления. Например, такие смеси чисто и селективно восстанавливают полигалогенорганическне соединения [1] [c.298]

Пиридин, уксусный ангидрид Бутанол (I), NHз 4-Этилпиридин Конденсация с o6 Бутиронитрил (II), бутиламин (III), ди-бутиламин (IV) три-бутиламин (V) Си-порошок, Си-порошок амальгамированный, омедненные (I) Zn, Fe, d, Ni в хлорбензоле. Выход на I — 27—41% [254] оазованием С—Ы-связи Си на Al Og 260° С, I NH3 Н = 1 2,6 2,7. В продуктах II — 58,6%, 111 — 13,3%, IV —8,1%, V — 3,0% [2851 [c.507]

Исследования показали, что в противоположность перекисям типа перекиси бензоила распад перекиси трет-дибутила в кумоле, тиретп-бутилбензоле, три -бутиламине и в паровой фазе [84] указывает на отсутствие индуцированного или цепного механизма. [c.195]

Представлены экспериментальные данные, подтверждающие наблюдение, что генерирование дибромкарбена в хлористом метилене в присутствии три- -бутиламина как катализатора эффективно и успешно. Двенадцать олефинов дибромциклопропа-нированы с выходами 60—89% [уравнение (4.1) и разд. 2.2]. [c.305]

В Европе обычно для этой цели используют метил- и этилпипе-ридины, тогда как в США предпочитают триэтиламин. Было предложено применять три-н-бутиламин ввиду того, что его соли растворимы в большинстве органических ра творителей [54]. Именно это свойство, однако, заставило многих исследователей применять триэтиламин, так как при окончательной обработке реакционной смеси промывание ее разбавленной соляной кислотой не приводит к удалению три- -бутиламина из органического слоя. В этом случае при упаривании раствора получается смесь (обычно раствор) продукта реакции и трибутиламина. Оказалось, что удалить триизоамиламин еще труднее. При получении этилового эфира карбобензилокси-ОЬ-фенил-аланилглицина после промывания кислотой и основанием и удаления растворителя образовалось два слоя. Продукт реакции был выделен декантацией верхнего слоя триизоамиламина и обработкой нижнего слоя эфиром [157]. [c.206]

Вулканизацию низкомолекулярных полидиенов осуществляют применением политиолов (деканднтиола, димеркапто-ксилола), дикумилперекиси (5—10% от массы политиола), полиэпоксида (например, глицидилового эфира бисфенола) и три-бутиламина (1—10% от массы полиэпоксида). Температура вулканизации — 80—100 °С, время — 50—84 ч. Получаемые системы применяют в США в качестве связующего для ракетного топлива [91]. [c.122]

Полученный конденсацией незащищенного уриди.н-5 -фосфата с дифенилхлорфосфатом в присутствии три- -бутиламина ангидрид XI [c.353]

Рис. Х.12. Кинетическая кривая полимеризации NKA D,L-фенилаланина в нитробензоле при 25° в присутствии три- -бутиламина. [М]о=0,107 моль л. Общая концентрация основания, молЫл I) 9,103 2) 1,6-10- .

Справочник химика 21

Химия и химическая технология