Перекись бензоила, распад

При нагревании органические перекиси разлагаются с образованием свободных радикалов. Например, перекись бензоила распадается по схеме [c.80]

При получении полимерных материалов в качестве инициаторов применяют перекисные соединения. Например, перекись бензоила распадается на радикалы [c.604]

Хлор- или бромзамещенная перекись бензоила распадается значительно быстрее незамещенной перекиси. Замещенные перекиси используются также для введения в макромолекулы аналитически определяемых галогенсодержащих концевых групп с целью облегчения измерения молекулярной массы полученного полимера (см. раздел 2.3.2.2). При использовании перекиси бензоила и большинства ее замещенных производных выполняются соотношения (3-6) и (3-8), согласно которым скорость полимеризации возрастает, а степень полимеризации уменьшается с увеличением концентрации инициатора. [c.120]

Аддитивную полимеризацию инициируют свободные радикалы, образующиеся при термическом или фотохимическом распаде молекул подходящего инициатора. Перекись бензоила распадается при 70—100°С, и ее часто используют в качестве инициатора [c.110]

При радикальнойполимеризации инициирование реакции осуществляется свободными радикалами, которые образуются в системе в результате теплового воздействия, светового или радиоактивного облучения, а также при химическом инициировании. На практике чаще всего применяется химическое инициирование, которое осуществляется специально вводимыми, легко распадающимися веществами — инициаторами. Наиболее распространены среди них перекиси, азо- и диазосоединения. Например, при легком (до 60°С) нагревании перекись бензоила распадается по схеме [c.330]

Конкуренция между различными механизмами. Вообще говоря, вещество может распадаться параллельно по двум и более механизмам через разные переходные состояния. Так, например, перекись бензоила распадается в основном с разрывом одной О—О-связи. Однако метод ХПЯ (см. гл. XLI, 11) показал, что частично идет и согласованный распад [c.112]

Перекись бензоила распадается на свободные радикалы по схеме [c.35]

Перекись бензоила распадается по схеме [c.200]

Перекись бензоила распадается с образованием бензоат-ных радикалов, которые далее могут декарбоксилироваться с образованием фенильных радикалов [c.12]

Термический, фото- и радиационный способы инициирования цепной реакции полимеризации либо мало эффективны, либо сопровождаются протеканием различных побочных явлений (разветвление, деструкция цепей и т. д.). Поэтому на практике чаще всего применяется химическое инициирование, которое осуществляется специально вводимыми в систему легко распадающимися на радикалы веществами — инициаторами. Наиболее распространены среди них перекиси, азо- и диазосоединения. Распад этих соединений на радикалы может быть осуществлен различными путями, включая нагревание, фотохимическое разложение и др. Например, при легком нагревании перекись бензоила распадается по схеме [c.14]

Инициаторами служат вещества, легко распадающиеся с образованием свободных радикалов. Например, часто используемая в качестве инициатора перекись бензоила распадается по схеме [c.20]

Перекись бензоила распадается в результате разрыва связи 0-0 [c.10]

Перекись бензоила распадается на бензоатные радикалы, часть которых стабилизуется в виде бензойной кислоты [c.215]

В литературе указывается, что в присутствии фенилгидр-азпнааммиака в ацетоновом растворе , гидроксиламина, гидразина и бензиламина перекись бензоила распадается с образованием соответствующего амида бензойной кислоты. Было высказано предположение, что в присутствии упомянутых азотсодержащих соединений перекись распадается несимметрично [c.265]

Эта закономерность наблюдается, например, при изучеш-и скорости окисления этиллинолеата в зависимости от концентрации перекиси бензоила. Так как перекись бензоила распадается мономолекулярио с образованием двух свободных радикалов, ннлцннрующих цепь окисления, то скорость инициирования )авна [c.45]

Действие свободных радикалов. Применение перекисей основано на том, что в растворах, при добавлении определенных веществ, перекиси распадаются, образуя свободные радикалы, которые и являются активными центрами, дающими начало росту цепей полимера. В качестве примера можно рассмотреть распад перекиси бензоила (СвН5С0).202 — соединения, часто применяемого как возбудитель полимеризации. Перекись бензоила, распадаясь, образует два радикала, имеющих свободные связи (валентности) и поэтому немедленно вступающих в реакции с молекулами полимеризуемого углеводорода [c.193]

В жидкой фазе при сильно затрудненной диффузии свободных радикалов едва ли можно ожидать линейного обрыва цепей на стенке, характерного для реакции в газовой фазе. Наиболее естественным представляется преобладание квадратичного обрыва путем рекомбинации радикалов ВОз и К. Это действительно обнаружено в случаях фотохимического окисления тетралина [65] и окисления этиллинолеата, инициированного добавками перекиси бензоила [66]. В обоих случаях скорость окисления оказалась пропорциональной корню квадратному из скорости инициирования, т. е. в первом случае корню из интенсивности света, а во втором — корню квадратному из концентрации перекиси бензоила (перекись бензоила распадается мономолекулярно по связи О—О с образованием двух свободных радикалов). [c.616]

Свободнорадикальные цепи обычно инициируются термической активацией, фотолизом либо радиолизом мономера или добавленного инициатора. Наиболее часто применяемыми инициаторами являются перекиси и азосоединения (см., например, [28, 29]). Перекись бензоила распадается на бензоатные радикалы, которые могут затем отщеплять СОг различные гидроперекиси дают алкокси- и гидроксирадикалы ион персульфата дает два сульфатных ион-радикала динитрил азоизомасляной кислоты отщепляет азот с образованием двух 2-циано-2-пропильных радикалов. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология