Циан пропен

М етокси-8- [3 -(Р-циан-этиламино)-пропил-амино ХИНОЛИН [c.175]

Этил-0-пропил-8-2-циан-3-бромпро- [c.662]

В 1920 г. Вуд получил свободные радикалы при тлеющем электрическом разряде в разреженном водороде. Позднее этим методом были получены радикалы гидроксил и циан, а также углеводородные радикалы метил, этил и пропил. Кроме тлеющего разряда в газах и парах, были использованы дуговой и искровой разряды, которые можно применять в среде газов, находящихся под высоким давлением. В зоне дугового разряда развивается температура 6000° К и выше, благодаря чему, помимо расщепления молекул быстрыми электронами на свободные радикалы, наблюдается и термическая диссоциация молекул. При рекомбинации свободных радикалов получаются ценные органические продукты в связи с этим термический и электрический крекинг углеводородов получил промышленное развитие. [c.118]

Насадка для хроматографической колонки и сорбционных трубок состоит из 1,2,3-трис(бета-циан-этокси)пропана, нанесенного в количестве 10% на-ИНЗ-600. Навеску жидкой фазы растворяют в ацетоне и раствором заливают носитель, осторожно перемешивают, нагревают при 80—100°С до полного, удаления растворителя. Насадку сушат 2 ч при 120 °С я сушильном шкафу и заполняют хроматографическую колонку. Колонку устанавливают в рабочем положении, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя 18 ч при 200 °С. [c.77]

Получение СЯг = СЯ—СМ из окиси этилена и циан. вод. и из проп. 231 [c.231]

Хлористый кальций, 25% р Хлористый метил. ... Хлористый натрий, 25% р-р Хлористый пропил. . Хлористый сульфурил Хлористый циан. . . Хлористый этил. . . [c.739]

Ацилы (Ас) — одновалентные остатки органических кислот Ас — Ацетил, Am — Амил, Ви — Бутил, Bz — Бензоил, Су — Циан, Et — Этил, Me — Метил, Рп(Ф) — Фенил, Фенилен, Рг — Пропил. [c.112]

Ацилы (Ас) — одновалентные остатки органических кислот Ас — Ацетил, Ат Амил, Ви — Бутил, Вг — Бензоил, Су — Циан, — Этил, Ме — Метил, РЬ(Ф)—Фенил, Фенилен, Рг — Пропил. [c.128]

В качестве побочного продукта образуется 1-фтор-1-фенил-3-цианпропан. При этом ВиО-группа оказывается у атома углерода кратной связи, несущего наибольший отрицательный заряд. Подобная реакция имеет место и между трет-бутилгипофторитом и 1,1-дифенилэтиленом, где также образуются два продукта 1-фтор-1,1-дифенил-2- и 1-фтор-1,1-дифенил-З-циан-пропаны. [c.201]

Карбонилирование в ацетоне (19) дает в основном гранс-нитрил, в то время как сдваивание в бензоле (20) — г ыс-нитрил [11, 56, 57]. Следуег сказать, что как цис-, так и гранс-1-хлор-З-циан-пропены-2, взаимодействуя с галогенидами я-аллилникеля, дают почти один и тот же результат (87% г ыс-формы при 0°С). [c.265]

Аналогично синтезированы метил-(н-бутил)фенил-, винилфенил-и винил-(н-бутил)дигидроксисилан [92], метил-(Р-цианэтил)-, метил-(у-циан-пропил)- и фенил-(р-цианэтил)дигидроксисилан [93], а также (хлорметил)-метил- и (бромметил)метилдигидроксисилан [94]. [c.216]

Изложенная выше пропись представляет собой с очень небольшими изменениями опубликованный ранее общий метод конденсации кетонов с циануксусным эфиром Этиловый эфир а-циан-р,р-диэтилакриловой кислоты был получен также путем конденсации диэтилкетона с циануксусным эфиром в присутствии пиперидина или уксусного ангидрида и хлористого цинка или пиперидина и безводного сернокислого натрия в склянке для проведения реакций под давлением при 100° . [c.522]

N-Пpoпил- формамид Нагревание То же К-Пропил-К-(р-циан- этил)-формамид 103, 183 [c.125]

С]зН170Ыд 6-Метокси-8-(3 -аминопро- пиламино)-хинолин 20° Водный или спиртовый раствор КОН 6-М етокси-8- [3 -(Р-циан-эти л амино)-проп ил -амино] -хинолин 70 [c.175]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

Триметил-(Р-циан- этил)-силан Триметил-(у-амино- пропил)-силан Ni-Ренея 75—140 бар, 75—80° С, нитрил NHa =1 3. Выход 57%. Вторичные амины не образуются [745] = [c.860]

Диарилдисульфиды довольно легко реагируют с неполимерными резонансно стабилизованными радикалами, такими, как бензил [226], трифенилметил [227, 228], 2-циан-2-пропил [229], например [226 [c.227]

Присоединение карбонильных соединений к кетениминам дает два циклических продукта присоединения [51] такого же типа, как и соединения XXXIX и ХЬ, получающиеся в случае реакции бензофенона с диметил-Н-(2-циан-2-пропил)-кетенимином. [c.250]

Относительная легкость отщепления органических радикалов показана на ступенчатом разложении смешанных диалкил-ртутных производных хлористым водородом в спирте [120]. Легкость отщепления понижается в следующем порядке циан, л-анизил, о-анизил, я-нафтил, о-толил, /г-толил, л-толил, фенил, п-хлорфенил, о-хлорфенил, л-хлорфенил, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гептил, бензил, 2-фенилэтил, а также в порядке -пропил, изопроил, трег-бутил. Аналогичный порядок измене 1ия реакционной способности найден в ряду реактивов Гриньяра, содержащих различные арильные и алкильные группы [121], а также в ряду смешанных свинецорганических соединений [122а]. Караш считает, что ряд реакционной способности является своего рода мерой относительной электроотрицательности органических радикалов это положение оказалось достаточно общим при рассмотрении реакционной способности ковалентно построенных металлоорганических соединений. Для ионных соединений существует иной порядок. [c.138]

Ас—Ацетил, Ат—Амил, Ви—Бутил, Вг—Бензоил, Су—Циан, Рл—Этил, Ме—Метил, Р11(Ф)—Феннл, Фенилен, Рг—Пропил. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология