Зонная дуговая

В зоне дугового разряда средняя скорость движения заряженных частиц мало отличается от средней скорости теплового движения газа ал. Тогда если Я — средний свободный пробег частиц, то среднее время между соударениями равно т= = Х1ш. За это время поле Е сообщит частице ускорение е //п, а путь частицы в направлении поля будет [c.27]

Сжигают пробу руды, смешанную с угольным порошком и внутренним стандартом в угольной дуге.переменного тока, и фотографируют спектр на кварцевом спектрографе средней или большой дисперсии. Анализируемую руду смешивают с равным количеством угольного порошка, содержащего 0,75% внутреннего стандарта — молибдена, и тщательно растирают в агатовой ступке. Подготовленные таким образом пробы помещают в отверстия верхнего и нижнего угольных электродов и сжигают в дуге переменного тока (9—12 а 200 в). Форма используемых угольных электродов показана на рис. 19. Во избежание выброса вещества нз каналов электродов дуга зажигается соприкосновением концов электродов, расположенных в вертикальном положении. Дуговой промежуток во время горения дуги поддерживают равным 2 мм. Фотографируют центральную зону дугового разряда. Одновременное испарение вещества из каналов двух электродов способствует стабилизации положения дугового разряда относительно электродов, а также несколько повышает чувствительность определений. Время экспозиции составляет [c.170]

Основные вопросы, связанные с фракционным испарением при использовании дуги постоянного тока между угольными электродами, освещены в работах [708, 244]. Установлены ряды летучести для свободных элементов, окислов и других химических соединений [708], широко используемые в аналитической практике. Отмечена корреляция между скоростью испарения и интенсивностью линий примесей, с одной стороны, и фазовым составом и диаграммой плавкости основных компонентов пробы, с другой [607, 10, 837, 269]. В частности, наблюдалось увеличение скорости испарения и интенсивности линий примесей для бинарных систем эвтектического состава [212]. Термохимические реакции, происходящие в электродах дуги, могут привести к изменению молекулярной формы первоначально вводимых в электроды соединений, что зачастую меняет последовательность и скорость поступления отдельных составляющих в зону дугового разряда. Так, большинство окисных и сульфидных соединений в угольных электродах дуги восстанавливаются до металлов. В ряде случаев важную роль играют процессы карбидообразования [1392, 1309, 1311, 1361, 993, 1353]. [c.140]

В 1920 г. Вуд получил свободные радикалы при тлеющем электрическом разряде в разреженном водороде. Позднее этим методом были получены радикалы гидроксил и циан, а также углеводородные радикалы метил, этил и пропил. Кроме тлеющего разряда в газах и парах, были использованы дуговой и искровой разряды, которые можно применять в среде газов, находящихся под высоким давлением. В зоне дугового разряда развивается температура 6000° К и выше, благодаря чему, помимо расщепления молекул быстрыми электронами на свободные радикалы, наблюдается и термическая диссоциация молекул. При рекомбинации свободных радикалов получаются ценные органические продукты в связи с этим термический и электрический крекинг углеводородов получил промышленное развитие. [c.118]

Холодный газ поступает в горелку, обтекает электрод и в зоне дугового разряда приобретает свойства плазмы. Плазма в виде ярко светящейся струи с большой скоростью и при температуре более 15 ООО °С вытекает из сопла через отверстие малого диаметра. [c.214]

Порошковые эталоны и анализируемые пробы вводят в зону дугового разряда в кратере угольного электрода, который закрепляют в электродержателе штатива. Порошок в кратер набивают по возможности более плотно. [c.77]

Предварительно подготовленные эталонные образцы и пробы микропорошка вводятся в зону дугового разряда в кратере угольного электрода. Порошок набивается по возможности более плотно. Спектры эталонов и анализируемых проб фотографируют на заряженной в кассете фотопластинке в указанных выше условиях. Для того, чтобы избежать загрязнения анализируемых проб, стеклянный шаблон после каждого измерения межэлектродного промежутка тщательно протирают ватой. [c.133]

Примеси поступают в зону дугового разряда в виде легколетучих соединений, которые образуются в кратере электрода в результате добавления фторопласта. [c.8]

В настоящей работе описано определение примесей в рениевокислых солях аммония, бария, калия, натрия, лития, кальция и магния. Примеси, содержащиеся в рениевокислых солях, поступают в зону дугового разряда в виде легколетучих соединений, которые образуются в кратере электрода в результате химической реакции. В качестве реагента используют фторопласт-4. [c.14]

Примеси, содержащиеся в окиси железа, поступают в зону дугового разряда в виде легколетучих соединений, которые образуются в кратере электрода в результате добавки носителя (хлористый натрий) и буфера (графитовый порошок). [c.38]

Примеси, содержащиеся в молибденовокислом нат-рии-лантане, фракционно поступают в зону дугового разряда в виде легколетучих соединений, которые образуются в кратере электрода в результате добавки химических реагентов (угольный порошок + хлористое серебро), при этом молибден переходит в малолетучий карбид. [c.64]

На рис. 3.1 приведены зависимости интенсивности спектральной линии /л для Мп от I при испарении Мп из разных матриц (способ СЭ). Для всех случаев увеличение г в интервале 10— 30 А приводит к существенному возрастанию / далее рост интенсивности замедляется, и наблюдается стабилизация или даже некоторое ее снижение. Пирометрические измерения температуры стенки электрода в зоне дугового разряда показали, что при увеличении I температура растет до 1500 до 1900 К (при 1 = 10—30А). Таким образом, зависимость /л от I в интервале 10—30 А связана с усилением процесса испарения элементов из электрода. Характер зависимости при >30 А определяется влиянием уровня непрерывного фона, резко возрастающего при таких токах, а также спектроскопическими характеристиками используемой линии, природой анализируемого соединения. Так, для линий, расположенных в ультрафиолетовой области спектра (где фон мал), наблюдается непрерывный рост /д вплоть до я [c.62]

Кинетику испарения примесей исследовали путем съемки спектров на движущуюся фотопластинку. Было установлено, что такие зависимости представляют собой почти прямые линии, мало изменяющиеся во времени. Для легколетучих элементов (1п, 5п, РЬ) наблюдается спад /д к концу испарения для труднолетучих вначале (в течение 5—10 с) наблюдается некоторое возрастание /д. Вид кривых, представленных на рис. 3.4, характеризует поведение элементов средней фугитивности, к которым относится Мп. На рассматриваемых зависимостях сказывается природа основы. Так, характер зависимости при испарении Мп из легколетучей РЬО (кривая 1) заметно отличается от других. В этом случае при некотором т наблюдается максимум, соответствующий испарению пробы из средней части электрода. Если начальный участок кривой 1 определяется процессами разогрева электрода, то нисходящий участок при больших т обусловлен свойствами самой основы — РЬО. Это вещество может испаряться даже в тех участках электрода, которые в данный момент еще не находятся в зоне дугового разряда, но из-за теплопроводности графита имеют температуру, достаточно высокую для испарения РЬО (а следовательно, и примесей) таким образом, к концу экспозиции воздействию разряда подвергается уже часть электрода с частично испарившейся пробой, что и находит отражение на ходе кривой. [c.65]

Общая концентрация атомов пробы в зоне дугового разряда невелика непосредственное ее измерение показывает, что атомы пробы составляют всего лишь несколько процентов от общего количества частиц газа в пламени. Распределение этих атомов по оси разряда и по сечению имеет свои особенности. По сечению дуги при концентрациях ниже 10 ся нейтральные атомы металлов распределены преимущественно в кольцевой наружной зоне в направлении к оси разряда концентрация их несколько падает за счет более высокой температуры и большей степени ионизации. При концентрациях порядка 10 и [c.51]

При определении Оа и Ое испарение пробы производят из канала угольного электрода при определении 1п и Т1 введение пробы в зону дугового разряда осуществляется на вращающемся латунном или алюминиевом диске. [c.212]

Сущность метода пропитки заключается в следующем. Через два графитовых электрода пропускают ток от сварочного трансформатора, в результате чего они нагреваются до белого каления. Затем электроды быстро погружают в испытуемое масло, где они охлаждаются и впитывают масло. После этого электроды освобождают от избытка масла фильтровальной бумагой и подсушивают в муфельной печи при 400—450 °С в течение 20—60 мин. Подготовленные таким способом электроды используют для введения пробы в зону дугового разряда. [c.213]

Из всех типов разряда дуговой является наиболее удобным для осуществления химических процессов в технических масштабах. В дуге можно легко создавать большие мощности, позволяющие применять большие скорости потока газа через разрядную зону. Дуговой метод нашел себе применение в промышленности для получения сажи и водорода крекингом углеводородов, получения ацетилена из метана и жидких углеводородов, фиксации атмосферного азота в виде N0 и НСН и т. д. [c.142]

Таким образом, вопрос о том, следует ли рассматривать получение ацетилена из метана в дуговом разряде как чисто термический процесс или как процесс, основанный на электрической активации, остается пока не решенным. Трудности решения этого вопроса связаны с тем, что в зоне дугового разряда легко могут развиваться температуры порядка 1500° С и выше и что прохождение разряда сопровождается мощными световыми явлениями, т. е. имеются в наличии три (включая действие электрического поля) мощных фактора возбуждения молекул. [c.150]

I — зоны безыскровых разрядов 2 — зона искровых разрядов 3 — зона дугового пробоя [c.508]

Основой спектрального анализа является возможность измерения длины волны и интенсивности излучения, испускаемого атомами, молекулами, ионами вещества в источниках света. Определение содержания отдельных элементов производится путем измерения и сравнения интенсивности их линий в спектре, полученном при введении порошка пробы в зону дугового разряда, либо помещая пробы в канал угольного электрода, либо нанося материал на поверхность подвижного электрода, либо вводя пробу в разряд воздушной струей. [c.37]

Большого опыта анализа хромовольфрамоалюминиевой, хромовольфрамованадиевоалюминиевой, хромоалюминиевой, хромомолибденоалюминиевой сталей с применением дугового возбуждения нет. Некоторые компоненты указанной стали могут соединяться с азотом (активный азот образуется в зоне дугового разряда), поэтому зависимость результатов анализа от состава и структуры образцов в этом случае выражена более заметно. [c.81]

Измерение коэффициентов диффузии атомов в газовой среде при высоких температурах представляет сравнительно сложную в экспериментальном отношении задачу. Этим можно объяснить тот факт, что до настояше-го времени отсутствуют какие-либо справочные данные о коэффициентах диффузии атомов, за исключением ртути, диффузия которой изучалась при низких температурах. Правда, в последнее время появился ряд работ [19, 20], в которых проводилось измерение коэффициентов диффузии некоторых металлов в плазме дугового разряда. Однако принятая для расчета модель дугового разряда основана на ряде допушений, которые нуждаются в более строгом обосновании. В частности, сомнительно предположение о том, что радиальное электрическое поле и конвекция не влияют на процесс диффузионного расплывания паров из зоны дугового разряда. [c.369]

Введение аэрозоля в разряд через канал электрода. Метод был предложен Л. Эрдеи, Е. Гегуш и Е. Кочиш [78—80]. В канал нижнего электрода снизу вставляют конец стеклянной трубки от специального углового распылителя, в котором происходит распыление исследуемого раствора (рис. 91). Для анализа достаточно 1—3 мл раствора. Распыление производится сжатым воздухом под давлением 0,2—0,6 атм. Крупные капли аэрозоля стекают вниз, мелкие капли с потоком воздуха попадают в зону дугового или искрового разряда. Этим методом определяли бор и германий, а также примеси магния, цинка, ванадия и хрома в чистом алюминии [81]. Чувствительность определения 10-= — 10 %, погрешность определения для всех элементов составляет [c.143]

Фульгураторы. Непосредственное введение воды и водных растворов в зону дугового или искрового разряда проводят различными способами. В частности, получили распространение так называемые фульгураторы — сосуды для анализируемого раствора, снабженные электродами. Известны фульгураторы двух типов с пленочной подачей раствора [1—6] и с капельной подачей раствора [7—26]. В первом случае искровой разряд, непосредственно воздействует, главным образом, на пленку, а во втором мелкие капли раствора вводятся в межэлектродный промежуток. Пределы обнаружения микропримесей и воспроизводимость результатов при использовании пленочных фульгура-торов сильно зависят не только от толщины пленки, но и от постоянства ее толщины. Вследствие этого предложены специальные конструкции для поддержания определенной толщины пленки [58, 62]. Предел обнаружения при использовании пленочных фульгураторов составляет 5-10" —Ы0 % Для щелочных и щелочноземельных элементов [60, 61]. [c.45]

В силу многофункщюнальной зависимости удельной загрузки подвижных электродных углей оптимальное количество их в зоне дуговых разрядов в каждом случае должно определяться опытным путем. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология