Этилфенилсульфид

Этилфенилсульфид С, Сульфиды циклические 205 Этан, бензол —88,6 80,1 293,6 124,9 [c.18]

В присутствии некоторых катализаторов, ускоряющих реакцию дегидроциклизации алифатических сульфидов, протекает реакция дегидроциклизации жирно-ароматических сульфидов на сульфиде рения, например, этилфенилсульфид превращается в тионафтен [c.308]

В условиях синтеза [21] магнийорганические соединения не реагируют с сульфоксидами, однако в более жестких условиях фенилмагнийбромид восстанавливает диметилсульфоксид, реакция сопровождается перегруппировкой с образованием метилбензил-сульфида и этилфенилсульфида [22]. По мнению авторов работы ]22], реакция идет с участием илида [c.49]

Хлорирование сульфидов в мягких условиях с образованием а-хлорпроизводных можно осуществить действием N-хлорсукцини-мида в этом же растворителе [134]. Соответствующие а-хлорсуль-фиды получены с хорошими выходами из тиофана, метилфенил-,. метил-2-нафтил-, бензилфенил- и дибензилсульфидов а-хлорсуль-фиды образуются также из сульфидов, имеющих атом водорода в Р-положении, так, этилфенилсульфид превращается в упомянутых выше условиях в 1-хлорэтилфенилсульфид [134]. [c.119]

Методом калориметрического титрования определены тепловые эффекты реакций комплексообразования бромистого алюминия со следующими сульфидами диб тилсульфид, ди-изобутилсульфид, ди-н-октил сульфид, диизооктилсульфид,. метилфенилсульфид, этилфенилсульфид, дифенилсульфид. [c.27]

Укажите, в какие преимущественно положения будет вступать нитрогруппа при нитровании а) л-нитро-хлорбензола, б) мезитилена, в) этилфенилсульфида. [c.167]

Сульфоксиды, имеющие один метильный радикал, дают высокий выход хлорметилсульфидов - 75-90 [20]. Сульфоксиды, имеющие этильную группу, часто образуют непредельные сульфиды. Так, из этилфенилсульфида при реакции с тионилхлоридом получается с 31% выходом винилфенилсульфид, образование которого можно объяснить [c.12]

Взаимодействие тиофенолятов натрия с хлоралкилфенилсуль-фонатами. Эта реакция была использована для получения -хлор-этилфенилсульфида [77 ] [c.93]

В числе исследованных сульфидов были соединения, относящиеся к трем гомологическим рядам алифатическому — диметилсульфид, диэтилсульфид, дипропилсульфид ароматическому— метилфенилсульфид, этилфенилсульфид, изопропил- [c.156]

Исследование влияния сернистых соединений на катализаторы гидрирования показывает [244], что тиоэфиры более токсичны, чем меркаптаны и сероводород, тиофенол — более, чем тиофен, р-этилфенилсульфид занимает промежуточное положение. Токсичность этил- и бензилмеркап-тапов для никель-железных катализаторов гидрирования этилового эфира коричной кислоты больше, чем тиофена [213]. Указанные ряды токсичности совпадают с изменением донорной способности серы в этих соединениях. Некоторые отступления от закономерности могут быть вследствие проявления якорного эффекта , возникающего из-за дополнительного экранирования поверхности несернистой частью молекулы яда [244]. Имеющиеся в литературе сведения о независимости степени отравления катализатора от природы сернистых соединений [343, 346] относятся к высокотемпературным процессам. В этом случае, вероятно, сернистое соединение разлагается с выделением сероводорода, который и является контактным ядом. Если скорость элиминирования сероводорода достаточно велика, то можно не заметить различия в действии сернистых соединений разного строения на катализатор. [c.78]

Иной тип кривых е—с наблюдается в системах четыреххлористое олово — диизооктилоульфид (рис. 3, 2) и четыреххлористое олово — этилфенилсульфид (рис. 3, 3). Значительный рост диэлектрической проницаемости растворов свидетельствует об образовании в этих системах соединений со значительно большими D. M., чем D. М. добавляемых сульфидов (табл. 1, пп. 14, 15), однако характер кривых не позволяет определить состав образующихся комплексов. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология