Альдостерон

Кортизон — одно из чудодейственных лекарств, о которых мы так много слышим в последние годы. В большой мере эта известность связана с применением его для лечения некоторых видов артрита. Недавно открыт еще один сильнодействующий гормон надпочечников — альдостерон его химическое строение не совсем обычно, потому что кроме карбонильных и гидроксильных групп в состав его молекулы входит альдегидная боковая цепь. [c.132]

АЛЬДОСТЕРОН. пр, 21-ДИОКСИ-Д1-ПРЕГНЕН-3,20-ДИОН-18-АЛЬ [c.626]

Легко заметить близкое структурное родство этих соединений — все они содержат одну и ту же тетрациклическую систему 51, так называемое пергил-роциклопентанофенантренолое ядро. Тем не менее их конкретные функции в живых организмах разительно различаются. Холестерин (43) присутствует в значительных количествах (его нормальное содержание в организме взрослого человека составляет более 0,2 кг) практически во всех тканях как составная часть липидной мембраны. Он также пользуется дурной славой из-за своей роли (может быи , не вполне заслуженной) в развитии коронарных заболеваний. Эстрон (44) и тестостерон (45) являются, соответственно, женским и мужским половыми гормонами млекопитающих. Кортизон (46) относится к числу гормонов коры надпочечников и обладает, помимо прочего, мощным противовоспалительным действием. Альдостерон (47) является [c.34]

Плодотворность такого подхода была впервые продемонстрирована в 60-х годах Бартоном в его исследованиях по синтезу высоко активного природного гормона альдостерона (240) [37с-е]. К этому времени альдостерон был доступен только из природных источников и только в миллиграммовых количествах, а потому разработка его химического синтеза являлась очень важной задачей. Наиболее характерная особенность структуры альдостерона [c.490]

Физиологическое действие гормонов коры надпочечников весьма разнообразно. Кортикостерон, дезоксикортикостерон и альдостерон влияют на обмен минеральных веществ, обусловливают удержание почками ионов. Na и тем самым оказывают благоприятное действие при бронзовой болезни, вызванной нарушением функций надпочечных желез. [c.882]

Гормоны коры надпочечников. Ряд стероидных гормонов, выделяемых корой надпочечников, обладает очень сильным физиологическим действием. Различают минералокор-тикоиды (например, дезоксикортикостерон, альдостерон), которые контролируют концентрацию ионов натрия и калня в тканях, и глюкокортиконды [например, кортизол (гидрокортизон)], которые стимулируют расщепление гликогена в печени и обладают противовоспалительным действием. [c.360]

Ангиотензин вызывает сокращение гладких мышц сосудов. Он снижает кровоток в почках и уменьшает выделение из организма жидкости и солей. Кроме того, под действием этого гормона увеличивается секреция альдостерона корой надпочечников, что приводит к повышению реабсорбции ионов натрия. [c.322]

Гормон альдостерон регулирует как обмен углеводов и белков, так и минеральный обмен [c.246]

Кортикоидные гормоны (кортикоиды) управляют в организме как обменом минеральных веществ и воды, так и гликогена. В зависимости от того, какой эффект преобладает, различают минеральные кортикоиды (например, альдостерон) и глюкокортикоиды (например, кортикостерон). [c.227]

ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ СТЕРОИДОВ. СИНТЕЗ КОРТИЗОНАЦЕТАТ А, СИНТЕЗ ЭПИАНДРОСТЕРОНА ПО ДЖОНСОНУ. СИНТЕЗЫ ТЕСТОСТЕРОНА. АЛЬДОСТЕРОНА, ЭКВИЛИНА [c.410]

Альдостерон—бесцветные кристаллы, т. пл. 164—169° (гидрат плавится при 105—112°, причем плав вновь затвердевает и вторично плавится при 155—165°, [а] " 165° 10° (с=0,1, H lg). [c.628]

Альдостерон приблизительно в 100 раз активнее дезоксикортикосте-рона и известных минералкортикоидов. При адиссоновой болезни он действует в дозах в 20—30 раз меньших, чем дезоксикортикостерон. 21-Моноацетат альдостерона в 1,25 раза и диацетат в 136 раз менее активен, чем альдостерон (Симпсон с сотрудниками, 1953—1955). [c.628]

Элегантный мето 1 окисления ангулярной метильной группы в стероидах был разработан Бартоном и ходе изучения сннтеза альдостерона [2, 3] [схема 2.15 (20, К=Н)] из 21-ацетата кор-тнкостерона (18). Сложный эфир азотистой кислоты и спирга 18 [c.61]

Из экстракта надпочечников (т. наз. кортина) выделено 46 прир. К., из к-рых наиб, значение для жизнедеятельности организма имеют из глюкокортикоидов - кортизол (II), кортизон (III), кортикостерон (IV) из минералокортикоидов кортексон (V) и альдостерон (VI). Св-ва этих К. представлены в таблице, [c.483]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

Л. обладает высокой лнпогропной активностью (стимулирует распад триацилглицерииов в жировом депо), снижает уровень Са в крови, активирует метаболизм глюкозы и синтез жирных к-т, способствует биосинтезу альдостерона в надпочечниках, стимулирует сохранение хорошей памяти. [c.604]

Ангиотензин I под действием ангиотензинконвертирую-щего фермента превращ. в ангиотензин II, к-рый обладает сильным вазопрессорным действием, стимулирует секрецию надпочечниками стероидного гормона альдостерона, влияющего на солевой обмен организма. Клетки почек выделяют в кровь Р. в ответ на понижение кровяного давления, снижение концентрации Na , понижение объема крови и т.п. [c.238]

Несколько отлично от всех этих соединений стоит альдостерон (VII), у которого имеется полукетальная группировка за счет внутримолекулярного взаимодействия 1 ip-оксигруппы и альдегидной группы в положении 18, откуда он и по.лучил название альдостерон. Он представляет собой мощнейший минералокортикостероид (в 100 раз сильнее дезокси-кортикостерона), но является и глюкокортикостероидом (его действие составляет 7з действия кортизона). Поставить его в этот ряд, следовательно, несколько затруднительно. [c.343]

Эта работа была продолжена швейцаракими химиками, и на основе трициклического кетона Саретта (VII) был синтезирован альдостерон, один из самых мощных кортикоидных препаратов. [c.414]

Прежде чем перейти к рассмотрению альдостерона, следует остановиться на работах Джонсона по синтезу как кортикоидных, так и андрогенных гормонов, [c.414]

Большой заслугой Джонсона явилось также и то, что исходя из производных хризена, он перешел к альдостерону (LVII). [c.417]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.360 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 , c.278 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.321 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.343 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.276 , c.277 , c.279 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.691 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.167 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.34 , c.491 ]

Биохимия (2004) -- [ c.158 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.327 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 , c.278 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.40 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.923 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.802 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.305 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.40 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.144 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.413 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.345 , c.370 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.154 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.267 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.9 , c.11 , c.14 , c.29 , c.66 , c.177 , c.185 , c.193 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.881 , c.882 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.144 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.238 , c.295 , c.296 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.176 , c.344 , c.345 , c.362 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.306 , c.307 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.146 , c.147 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.148 , c.206 , c.207 , c.208 , c.209 , c.210 , c.211 , c.212 , c.216 , c.217 , c.218 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.139 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.148 , c.206 , c.207 , c.208 , c.209 , c.210 , c.211 , c.212 , c.216 , c.217 , c.218 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.158 , c.159 , c.169 , c.170 , c.179 , c.186 , c.188 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.190 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.443 , c.444 , c.447 , c.448 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.18 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.383 , c.394 , c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология