Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сапогенин

    Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]


    Кроме того, было найдено, что гормон беременности прогестерон может быть получен из стероидного сапогенина диосгенина, выделенного Цукамото (1936) из японского вида диоскореи  [c.103]

    Стероидные сапогенины широко распространены как агликоны стероидных сапонинов в растительном мире. Они содержатся преимущественно в различных видах наперстянки (дигиталиса) и диоскореи (В1озсогеасееп). Стероидные сапонины действуют подобно сапонинам терпенового ряда, вызывая гемолиз. Кольца С и В стероидного скелета у них траяс-сочленены. При атомах С-16 и С-17 располагается спироке-тальная группировка. Примером этих соединений может служить диос-генин (формулу см. ниже, в начале раздела 3.7.7), одно из важнейших исходных веществ при частичном синтезе стероидных гормонов. [c.694]

    Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

    СЕРДЕЧНЫЕ АГЛИКОНЫ 4 3 7 5, СТЕРОИДНЫЕ САПОГЕНИНЫ [c.9]

    Сапонины являются гликозидами. Их агликоны (сапогенины) принадлежат к двум различным группам первая дает при дегидрировании метилциклопентенофенантрен и, следовательно, по своему строению близка к стеринам вторая дегидрируется селеном с образованием [c.889]

    ТЕСТОСТЕРОН igHjgOj — бесцветные кристаллы, т. пл. 155 С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Т.— типичный андроген. Т. получают из стеринов, стероидных сапогенинов, стероидных алкалоидов. Биосинтез Т. в организме человека и животных осуществляется из холестерина. Т. применяют в виде его сложных эфиров для лечения раковых опухолей, яичников и молочной железы у женщин, для стимулирования половой функции мужчин. [c.248]

    С.— твердые, оптически активные п-иа обладают пенообразующими св-вами. При кислотном или ферментативном гидролизе распадаются на сапогенин и олигосахарид, с высшими спиртами, а также с холестерином образуют устойчивые мол. комплексы. С. экстрагируют из корней диоскореи, наперстянки, аралии, сои и нек-рых др. растений водой или водными р-рами этанолгх. Примен. для получ. стероидных [c.516]

    В растительном мире тритерпены представлены и в свободной форме, т.е. не в качестве агликонов сапониновых гликозидов. Структурное разнообразие их несколько выше, чем у сапогенинов, и в их среде выделяют несколько типичных групп, таких как витастероиды, для которых характерны наличие лактонного, непредельного или зпоксидированного, фрагмента при цикле О и отсутствие кислородной функции (спиртовой или [c.181]


    Попытка использовать метод с трехфтористьш бором [121] для получения этилентиокеталей в ряду стероида сапогенина [c.403]

    Молекулы сапонинов, как и других гликозидов, состоят из угле-30Д110Й части и агликона, который называется сапогенином. [c.41]

    При кислотном или ферментативном гидролизе С. расщепляются на углеводную составляющую и агликон (сапо-генин). В зависимости от природы сапогенина С. подразделяют на стероидные и тритерпеновые. [c.293]

    Этим способом были разделены некоторые красители, белки [12, 29, 30], ферменты, желчные кислоты [13] и т. п. В производстве сахара флотацию используют для отделения сапогенинов сахарной свеклы. [c.333]

    Глюкозиды сапогенинов (сапонины) распространены в растениях. Некоторые из них являются ядами для определенных классов животных (например, рыб). В химии стероидных соединений они имеют значение как дешевые исходные продукты для частичного синтеза. [c.273]

    Для стероидных генинов и сапогенинов в качестве основных предложены следующие соединения  [c.275]

    Водные экстракты из сапонино одержащих растений представляют собой хорошую питательную среду для различных бактерий, и, как упоминалось выше, они могут содержать ферменты, расщепляющие сапонины. При стоянии водных растворов сапонинов, под действием, ферментов и бактерий происходит разложение сапонинов на углеводы и сапогенин. При этом наблюдается помутнение раствора и образование осадка. [c.16]

    Помутнение раствора и выпадение сапогенина в виде осадка. [c.17]

    Присутствие сапонинов может быть обнаружено реакцией с серной кислотой и уксусным ангидридом. i Сапонины или сапогенины в рэстворе уксусного ангидрида с равным объемом концентриро- ванной серной кислоты — в месте соприкосновения двух жидкостей — дают красное окрашивание, переходящее в фиолетовое, синее и наконец изумрудно-зеленое. [c.59]

    Тот же самый принцип лежит в основе расщепления рацемических форм с помощью молекулярных комплексов (например, спирты дают комплексы с сапогенином, дигитонином) или соединений включения (клатратов). Следует подчеркнуть, что аналогичным случаем является и разделение (/ 5)-2-хлороктана с помон1.ью оптически неактивной мочевины с использованием кристаллической решетки соединений включения (Шленк мл., 1952 г.). [c.106]

    Из диосгенина, стероидного сапогенина диоскореи, удается путем многоступенчатого синтеза получить Зр-ацетоксипрегнен-5-он-20, омыление и последующее окисление которого приводит к прогестерону  [c.695]


Смотреть страницы где упоминается термин Сапогенин: [c.889]    [c.890]    [c.1133]    [c.1198]    [c.104]    [c.179]    [c.293]    [c.293]    [c.293]    [c.293]    [c.293]    [c.294]    [c.294]    [c.294]    [c.258]    [c.273]    [c.319]    [c.30]    [c.266]    [c.335]    [c.256]    [c.147]    [c.685]    [c.694]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.103 , c.104 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.309 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.97 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте