Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

глеводороды

    Газы пиролиза из абсорбера 4, где ацетиленовые глеводороды поглощаются керосином, направляются на абсорбцию ацетилена аммиаком, проводимую в абсорбере 4. Синтез-газ, содержащий аммиак, подается в скруббер 9 на отмывку водой от ЫНз, Аммиак, содержа щий растворенный ацетилен, поступает в стабилизационную колонну 7, регенерируется здесь и вновь возвращается на абсорбцию. Выделение ацетилена происходит Б десорбере 8 прн подогреве паром. Далее ацетилен отмывается водой от аммиака и направляется на переработку. [c.17]


    К очищенному газу в смесителе добавляют перегретый до 400 — 500 С водяной пар, и полученную парогазовую смесь подают в печь паровой конверсии. Конверсия углеводородов проводится при 800 — 900 °С и давлении 2,2 — 2,4 МПа в вертикальных трубчатых р( акторах, заполненных никелевым катализатором и размещенных в радиантной секции печи в несколько рядов и обогреваемых с двух СП орон теплом сжигания отопительного газа. Отопительный газ подогревают до 70— 100 °С, чтобы предотвратить конденсацию воды и /глеводородов в горелках. Дымовые газы с температурой 950— 1100 °С переходят из радиантной секции в конвекционную, где установ — лены подогреватель сырья и котел —утилизатор для производства и П( ре1 рева водяного пара. [c.164]

    У глеводороды с открытой цепью [c.361]

    Фракция 350—420 °С Фракция 350—420 "С после депарафинизации Нафтено-иарафиновые у глеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов I группа ароматических углеводородов Фракция 420—460 °С Фракция 420—460 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических >тлеводородов Нафтено парафиновые, I и II группы ароматических глеводородов I группа ароматических углеводородов [c.325]

    Смесь у глеводородов Остаток Выход петролатума. % Температура плавления [c.262]

    ГЛЕВОДОРОДЫ ЛЕГКИХ И СРЕДНИХ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ [c.120]

    Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие условные показатели для нефти, дизельных и котельных топлив — температура помутнения для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические /глеводороды, — температура начала кристаллизации. Метод их определе1тия заключается в охлаждении образца нефтепродукта в стандартных условиях в стандартной аппаратуре. Температура появления мути отмечается как температура помутнения. Причиной помугнения топлив является выпадение кристаллов льда и парафи — новых углеводородов. Температурой застывания считается темпе — )атура, при которой охлаждаемый продукт теряет подвижность. Потеря подвижности вызывается либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием кристаллического каркаса из крис — аллов парафина и церезина, внутри которого удерживаются за — устевшие жидкие углеводороды. Чем больше содержание парафи — тов в нефтепродукте, тем выше температура его застывания. [c.86]

    Углеводо- роды Содержание н-алкавов в комплексе, % (масс.) У глеводороды Содержание к-алканов в комплексе, % (масс.)  [c.245]


    У глеводороды—муравьиная кислота [c.85]

    Слово метиловый тоже обязано своим происхождением этому способу. Оно происходит от греческих слов, V означающих древесное вино . А поскольку оно относится к спирту, содержащему в своей молекуле один атом углерода, то было решено соответствующему у глеводороду с одним атомом углерода присвоить имя метан . 1,4 П Гетиловый спирт используется в промышленности как важное исходное вещество для получения более сложных соединений. У него есть также и еще одно применение, [c.87]

    ИМОГО органического остатка — керогена, по составу сходного с углями. В битумоидах содержится до 55 % жидких и твердых 5 глеводородов всех трех классов. Очевидно, содержание керогена в с садочных породах будет зависеть от состава исходного материн — с кого вещества его выход будет больше из наземной растительное — пи, чем из морской. [c.54]

    Ваттерман и Перкин показали, что хлопковое масло под давлением 132 ат Еодцрода и ирн темиературе 180° еще не гидрируется. При добавлении же некоторого количества никеля, нанесенного на кизельгур, через два часа обработки в тех же условиях был получен продукт гидрирования с температурой илавления 57—58° С. Рыбий жир (о темп. кип. зоо—400°), иод давлением в 4—Ю аг водорода, давал о выходом в 75% смесь соответственных 5"глеводородов п газ, содержавший Hi, СО и СОз. [c.346]

    АКМ катализатор высокоактивен в реакциях гидрогенолиза сэрнистых соединений и обладает достаточно высокой термостой — костью. Он достаточно активен в реакциях гидрирования непредельных у глеводородов, азотистьгх и кислородсодержащих соединений сырья и п рименим для гидроочистки всех топливных фракций нефти. Однако большой дефицит кобальта ограничивает его распространение. [c.210]

    Относительно хорошими эксплуатационными свойствами обладают нафтеновые углеводороды. Плотность нафтеновых углеводородов ле /Кит в пределах 0,81—0,87 г см , температура застывания ниже —60° С. Они обладают малой вязкостью и хорошей окислительной стабильностью. Обычное содержание их в товарных топливах колеблется в пределах от 20 до 60%. В качестве примера можно привести данные Я. Б. Черткова и В. Н. Зрелова по расиределепию нафтеновых з глеводородов в керосиновых фракциях (табл. 8). [c.17]

    Недаппие исследгвапия в области крекинга этана показали, что первичная реакция, дающая этилен, водород и небольшое количество метана, может быть замедлена действием окиси азота вторичные реакции, ведущие в частности к получению высших з глеводородов, замедлить такпм способом нельзя [11]. [c.296]

    V у глеводороды типа диизобутилена и децилена дают перекиси, которые могут быть гидролизованы в Гликоля. [c.90]

    Аналитическими признаками метановых глеводородо(в являются прежде всего малый уд. вес и выдающаяся "химическая инертность к простейшим реагентам. Последнее свойство, впрочем, неправильно изменяется с молекулярным весом, обнару кивая таким образом заметное влияние строения цени атомов. [c.8]

    Остаток выше 500 °С Нафтено-парафииовые углеводпрпды Нафтено-парафинов ->1е и I группа ароматических у глеводородов после депар.аф ииз Ш1и Нафтено-парафиновые, I и II группы ьроматиче-j ских углеводородов  [c.475]

    Принимая во внимание, что при постоянном числе атомов углерода (п = onst) парафиновые, олефнновые и нафтеновые З глеводороды мало различаются по теплоте испарения (рис. 3.3), формулу (3.8) для реактивных топлив можно записать в следующем виде  [c.96]

    Одновременно топлива должны обладать и хорошими низкотемператур-аыми свойствами, обеспечивающими падежную эксплуатацию авиационной техники в зимнее время в любой климатической зоне (отсутствие образования кристаллов высокозастывающих 5 глеводородов пли льда, удовлетворительные вязкостно-температурные характеристики и т. д.). Особенно большое практическое значение имеет борьба с образованиел кристаллов льда в топливах при пониженных температурах. [c.90]


Смотреть страницы где упоминается термин глеводороды: [c.118]    [c.52]    [c.513]    [c.142]    [c.46]    [c.116]    [c.428]    [c.132]    [c.181]    [c.109]    [c.73]    [c.181]    [c.132]    [c.180]    [c.143]    [c.356]    [c.409]    [c.502]    [c.146]    [c.185]    [c.462]    [c.17]    [c.302]    [c.83]    [c.133]    [c.161]    [c.164]    [c.106]    [c.106]    [c.102]   
Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте