диметиланилина кумола

Эта реакция замещения радикалами КОг- в дальнейшем иллюстрируется примерами, в которых вместо олефинов использовались другие соединения, например кумол, тетралин, индан, циклогексанон, диметиланилин, (Эта реакция, как и реакции присоединения радикалов КО-, полученных из гидроперекисей — при обработке ионами двухвалентного железа, будет рассматриваться в дальнейшем.) [c.139]

Для отверждения нри комнатной температуре применяют бинарные инициирующие системы (перекись бензоила — диметиланилин гидроперекись кумола — нафтенат кобальта и др.). [c.237]

Холодное отверждение полиэфиракрилатов. В нагретый олигоэфир вносят рассчитанное количество диметиланилина (0,3 вес. % от олигоэфира), а затем быстро добавляют перекись бензоила. Смесь тщательно размешивают стеклянной палочкой и разливают в предварительно подготовленные формы (см. Горячее отверждение полиэфиракрилатов). Формы с приготовленным составом выдерживают на воздухе до получения твердого прозрачного продукта. В качестве бинарной инициирующей системы можно также использовать гидроперекись кумола и нафтенат кобальта. [c.240]

Диметиланилин (I) или триметиламин (II), диметиллаурил-амин (III), лаурил-диэтаноламин (IV), миристил диэтаноламин (V) гидроперекись кумола [c.462]

Связующие на основе ненасыщенных полиэфирных смол могут отверждаться как при комнатной, так и при повышенных температурах. Для отверждения при комнатной температуре используют инициирующие системы, состоящие из органической перекиси или гидроперекиси и ускорителей (гидроперекись кумо-ла+1нафтенат кобальта перекись метилэтилкетона+нафтенат кобальта). Выбор типа перекисного соединения определяется условиями отверждения, температурой разложения перекиси й содержанием активного кислорода. В большинстве случаев перекиси применяются в жидком виде или в виде паст, а ускорители.— в виде раствора в сшивающем мономере. Наибольшее распространение в качестве ускорителя получил нафтенат кобальта ( ускоритель НК ), представляющий собой стирольный раствор кобальтовой соли нафтеновых кислот (содержащий ионы Со +) различных концентраций 0,60—0,75% (НК-1) и 1,5—2% (НК-2). Для быстрого отверждения стеклопластиков используют четырехкомпонентные системы, состоящие, например, из гидроперекиси кумола (ГПК), НК, перекиси бензоила (ПБ) и диметиланилина [21]. [c.43]

Инициаторами отверждения при 50—120 °С (горячее отверждение) служат перекиси бензола и дикумила, дициклогексилпероксидикарбонат и др. Для отверждения при комнатных темп-р (холодное отверждение) применяют бинарные инициирующие системы (напр., перекись бензоила + диметиланилин гидроперекись кумола -1- нафтенаты или линолеаты кобальта). Для отверждения О., содержащих сульфидные группы, используют инициаторы неперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. Отверждение О. [c.235]

Сополимеры стирола с ПМ и ПФ обычного состава (немодифицированные или модифицированные фталевой к-той), характеризующиеся оптимальными механич. свойствами, получают в присутствии инициирующих систем, содержащих нафтенат кобальта с гидроперекисью кумола или перекисью метилэтилкетона. Известны многокомпонентные инициирующие системы, состоящие из двух инициаторов (напр., гидроперекиси кумола и перекиси бензоила), одного инициатора и двух ускорителей (напр., гидроперекиси кумола, нафтената кобальта и дпметиланилина), двух инициаторов и двух ускорителей (напр., перекиси бензоила, гидроперекиси кумола, диметиланилина и нафтената кобальта). Выбор инициатора и ускорителя, а также их дозировка зависят от состава полиэфира и мономера, их соотношения и условий переработки. Процесс экзо-термичен [теплота сополимеризации 210—500 кдж/кг (50—120 ккал/кг)]. [c.355]

Кинетику полимеризации стирола и метилметакрилата с гидроперекисью кумола изучали в бензоле, бензиловом спирте, I4, диметиланилине и пиридине при 60—90° С Экспериментальные данные соответствуют предположению, что образование радикалов происходит только вследствие бимолекулярной реакции гидроперекиси кумола (/) с мономером (М) или растворителем (S) (типа переноса электрона) со скоростью = is( ) (М) + 2s(/) (5), причем константы скорости kjs и k2s зависят от растворителя. [c.16]

Отверждение инициируется нагреванием (50— 120°) в присутствии нерекпсных соединений (перекись бензоила, дициклогексилнероксидикарбонат и др.). Для отверждения при комнатных темп-рах ( холодное отверждение ) применяют бинарные инициирующие системы (перекись бензоила диметиланилин гидроперекись кумола + нафтенаты или линолеаты кобальта и др.). Для отверждения олигоэфиров, содержащих тиогруппы, используют инициаторы пеперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. Отверждение П. может быть также инициировано светом, излучением с высокой энергией (у-лучи, быстрые электроны) и катализаторами ионной (особенно катионной) полимеризации. [c.114]

Полиэфиракрилаты — многофункциональные соединения. Полимеризуются и сополимеризуются они с образованием неплавких и нерастворимых полимеров трехмерной структуры. Отверждение их при нагревании (50—120°С) происходит также в присутствии перекисных соединений (перекиси бензоила, дициклогексилпероксиди-карбоната и др.). При холодном отверждении применяются инициирующие пары перекись бензоила и диметиланилин гидроперекись кумола и нафтенат кобальта и др. Свойства отвержденных полиэфиракрилатов примерно те же, что и у полиэфирмалеинатов. [c.268]

Диметиланилин (I) или триметиламин (II), димегиллаурил-амин (III), лаурил-диэтаноламин (IV), миристилдичганол-амнн (V) гидроперекись кумола Окисление разли Окись сс отвегству-ющего амина чными окислителями Ацетилацетонат ванадия в бензоле, 40—55° С, 6 ч. Выход, из 1 — 64%, из И — 63% из III — 80%, из IV — 62%, нз V — 73% [ЗЗ] [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология