Метилэтилбензол

Таблица 42. Равновесное распределение метилэтилбензолов Сю и Сц при 315 С [4]

Таким образом, единственно возможной структурой соединения X является изомер Ив —п-метилэтилбензол. В зависимости от условий бромирования он дает следующие производные [c.62]

Триметилбензол п-Метилэтилбензол. . 1,3, 5-Триметилбензол втор-Бутилбензол. . . Дифенил. ....... [c.130]

Нитросоединение с температурой плавления 86—89 указывает на присутствие мета-метилэтилбензола во фракции 149—159" ароматических углеводородов. Как показали результаты окисления, этот углеводород действительно находится в большом количестве в вышеуказанной фракции. [c.80]

В химии нефти существует тенденция выделения индивидуальных соединений для химических целей [68]. Многие из ароматических углеводородов, кроме перечисленных выше, можно выделить (например, три-и тетраметилбензолы, различные метилэтилбензолы, индан и метилиндан) [68], каждый из них может быть сульфирован, если будут найдены области применения для этих продуктов. Из нефти можно получать нафталин, и эта возможность уже рассматривалась [111]. Сульфонаты нафталина и алкилированного нафталина имеют особый интерес как смачивающие вещества и как промежуточные продукты для получения красителей, дубильных веществ и диспергирующих соединений. [c.516]

В связи с описанным крекингом индена под давлением большой интерес представляет работа Туровой-Поляк (179) по деструктивной гидрогенизации гидриндена. Последний пропускался несколько раь над 20 %-ным платинированным углем в токе водорода нри температуре 380° С до прекращения изменения констант. В результате указанной реакции гидринден почти нацело превратился в орто-метилэтилбензол. [c.128]

Парахор, например, 1,4-метилэтилбензола равен [c.383]

Напишите изомеры триметилбензола метилэтилбензола. Дайте им на-евания. [c.89]

Зо фракциях до 200° (бензиновые фракции) содержатся только омологи бензола. В нефтях найдены все гомологи бензола, вклю- ая Сд. Монозамещенные гомологи бензола, содержащие 4 и более зтомов углерода в боковой цепи, встречаются редко. Наиболее рас-лространенными являются толуол, этилбензол, ксилолы (м-ксилол преобладает как более термодинамически устойчивый), затем три-метилбензолы, далее идут кумол, пропилбензол, метилэтилбензолы. [c.71]

Кумол Триметилбензол, метилэтилбензол Катализатор и условия те же [1246] [c.380]

Ароматическая часть углеводородов синтеза, хотя и образуется в очень небольшом количестве, чрезвычайно богата соответствующими изомерами [383, 384]. Так, во фракции Сд—Сд были идентифицированы бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, к-нропилбен- юл, изопропилбензол, метилэтилбензолы и триметилбензолы [384]. Обнаружены были даже нафталины, антрацен и их производные. [c.595]

Наиболее отрицательное влияние на точность анализа может оказать реакция гидрогенолиза циклопентановых угловодородов в процессе дегидрогенизационного катализа циклопеитановые углеводороды, подвергаясь гидрогенолизу, превращаются в алкил-замещенные бензолы. Напри.мер, 7 -бутилциклопентан об азует смесь пропилбензола и метилэтилбензола [1] [c.241]

При повышении давления ot 0,7 до 2,1 МПа выход бензольных углеводородов Се—Се по отношению к суммарному выходу всв1]с ароматических углеводородов, включая С , уйеличивается от 15 до 33 %, т. е. приблизительно в 2 раза. Следовательно, как и в случае л-ксилола, повышение давления при риформинге н-нонана способствует увеличению выходов более низкомолекулярных бензольных углеводородов, главным образом толуола и ароматических углеводородов С . Эти результаты можно объяснить тем, что образующиеся при риформинге н-нонана ароматические углеводороды подвергаются гидродеалкилированию и что скорость этой реакции возрастает с повышением давления. Так, ароматические углеводороды Се могут образоваться в результате гидродеалкилирования триметил-бензолов и метилэтилбензоло [c.49]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -С, с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с большим числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С С-,. С С = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диметилбензола) составляет 1 5, а среди аренов С,пропил-бензол, метилэтилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сц,, а также простейший гибридный углеводород - индан (XI). В керосино-газонлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола [c.77]

К моноциклическим ароматическим углеводородам Сд—Сю, в той или иной степени нашедшим промышленное использование, относятся три- и тетраметилбензолы, метилэтилбензолы (этилтолуо- [c.263]

Результаты трансалкилированйя на этом цеолитсодержащем катализаторе при 500 °С и 1,6 ч" толуола и ароматических углеводородов С, — С 01 содержащих (в вес. %) к-пропилбензола 0,36 этилтолуолов 10,71 триметилбензолов 68,20 диэтилбензолов 2,65 ди-метилэтилбензолов 14,06 тетраметилбензолов 2,88 ароматических углеводородов С и выше 1,13, — приведены ниже (в вес. %) [c.285]

Своеобразно протекают реакции гидрогенолиза в случае циклопентанов с цепями, содержащими 4 и больше атомов углерода [104]. Вутилциклопентан образует смесь пропил- и о-метнлэтилбензола. Исследование механизма реакции показало, что она протекает по двум направлениям А—изомеризация с последующим дегидрированием в пропилбензол, В—циклизация с последующим распадом пятичленного кольца и дегидрированием в о-метилэтилбензол [c.418]

МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ (этилтолуолы) Ha H jHs, мол м. 120,19. Существует орто-, мета- и пара-изомеры (соотв. 1-МСТИЛ-2-ЭТИЛ-, 1-метил-З-этил- и 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом, характер- [c.68]

В таблице 2 показана противозадирная активность ди- (алкилбензил)-сульфидов, полученных из фракции алкилбензолов Сд с температурой кипения 156—190°, выделенной из ароматического продукта гидроформинга бензина и содержавшей в основном триметилбензолы и метилэтилбензолы. Хлорметилирование вели пропусканием хлористого водорода через смесь 95 л фракции алкилбензолов, 70 л формалина (37%-кого) и 190 л концентри- [c.132]

В табл. 2.12 сопоставлены каталитические свойства Н-пен-тасилов различных типов, отличающихся способом приготовления и природой веществ, использованных при синтезе кристал-лических алюмосиликатов. Из анализа приведенных данных следует, что Н-формы всех цеолитов являются активными катализаторами алкилирования толуола этиленом и уже при атмосферном давлении, температуре 350 °С и объемной скорости подачи жидкого толуола 4,8 ч обеспечивают выход этилтолуола 50—60%. В образующемся этилтолуоле преобладает л -изомер, 0-изомера содержится немного меньше, чем в термодинамически равновесной смеси изомеров метилэтилбензола. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология