Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол ди пропил

    Рассмотренный метод позволяет гладко проводить газофазное хлорирование метана, пропана, бутанов, пентанов, гексанов, а также бензола. [c.171]

    Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов (этилена из этана, пропана н жидких фракций изобутилена из изобу-тана бутена и бутадиена из бутана пентенов из пентана бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов стирола из этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. Там же изложены процессы синтеза компонентов моторных топлив, например, изомеризация бутана в изобутан, метилциклопентана в циклогексан, превращение изомерных ксилолов, алкилирование для получения изооктана, этил-и изопропилбензола полимеризация в низшие жидкие полимеры (полимербензнн, изооктен и компоненты смазочных масел). [c.56]


    Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

    Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

    Реакции между бензолами и парафинами вносят некоторую ясность в химизм реакций с хлористым алюминием. Разрыв угле-род-углеродной связи дает парафины и олефпны с меньшим числом углеродных атомов кроме того, олефины алкилируют ароматические ядра [619]. Исследование продуктов реакции показывает, что нормальные структуры подвергаются разрыву связей у любого атома углеродной цепочки. В реакции с бензолом изооктан дает только изобутан и трет-бушлбензол, в то время как продуктами реакции с н-октаном являются пропан, н- и изобутаны, пентаны, гексаны и этил, пропил и другие алкилбензолы. [c.137]


    Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

    Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

    Молярное отношение бензол пропи- 2.5 1 4 1 4 1 [c.125]

    Эффективность добавления антидетонатора к ароматическим углеводородам не изучалась с такой тщательностью, как это имело место при исследовании других типов углеводородов. Эти-лирование ароматических соединений приводит к самым противоположным результатам даже различные изомеры одного и того же соединения могут характеризоваться различной приемистостью среди них могут быть и такие, у которых ТЭС вызывает большое повышение октанового числа, и такие, для которых ТЭС служит возбудителем детонации. ТЭС является легким возбудителем детонации бензола эффективность этилирования толуола, этил-, н-пропил, н-бутилбензола аналогична эффективности этилирования парафиновых углеводородов. Приемистость ароматических [c.423]

    Экспериментально установлено, что алкилирование бензола пропиленом в токе сухого хлороводорода проходит с максимальным выходом изопропилбензола даже при 50°С [202]. Максимальный выход алкилбензолов получен при алкилировании бензола пропил-и изопропилхлоридом, изобутилхлоридом и н-бутил-хлоридом при 60—70° с [204], алкилировании фенола пропилхлоридом при 70—80° С [203] и фенола изобутиленом— при 70—80° С [203]. Данные опытов приведены в табл. 50. [c.174]

    Колесников И. М. Кинетика алкилирования бензола пропи- [c.207]

    Сырье, содержащее большее количество бензола и гептанов, предпочтительнее перерабатывать по варианту с получением максимального выхода продукта, чтобы предотвратить гидрирование бензола, обладающего высоким октановым числом, в нафтены и потерю гептана за счет гидрокрекинга до пропана и бутана. Расходные показатели в режиме с максимальным выходом на 6-20% ниже, чем в режиме с максимальным октановым числом, также ниже расход водорода, поскольку нет затрат его на реакцию гидрокрекинга. [c.107]

    Алкилирование бензола пропи-леном может проводиться при помощи целого ряда катализаторов фосфорной кислоты на носителях, хлористого алюминия, серной кислоты и др. В настоящее время алкилирование бензола пропиленом осуществляется в промышленности несколькими способами. [c.141]

    Технологическая схема процесса. Принципиальная технологическая схема процесса депарафинизации из растворов ЗОг с бензолом близка к схеме процесса депарафинизации в растворах пропана, поэтому чертеж ее не приводим. [c.207]

    Путем разгонки на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок установлено, что алкилат (фракция, кипяш,ая выше 120°), полученный при отношении бензол пропи- [c.417]

    Особо должны быть отмечены получающие все более и более широкое признание процессы с парными растворителями, например с растворами сернистого ангидрида в бензоле, пропана в о.-крезоле и т. п. [c.644]

    В настоящем примере при переработке газов пиролиза пропана и этана применяется низкомолекулярное промывочное масло (абсорбент) молекулярного веса 82 (бензол-78). [c.73]

    Таким образом можно заместить все атомы водорода ядра метильными группами и получить гексаметил-бензол. Если же действовать не хлористым метилом а хлористым этилом или другим радикалом, получим этил-бензол, пропил-бензол и т. п. i [c.494]

    Программа 2. Обработка экспериментальных результатов лаборатор ной работы Получение изопропилбензола алкилированием бензола пропи [c.4]

    Оптимальные условия бензол пропи-лен = 4 1, АЬОз ЗЮг, 300°, 10 атм., вес. скорость подачи 0,5—1 час-. Выход алкил-бензола намного выше, чем на стационарной системе кат-ра. Дана схема установки. [c.91]

    ЛОТЫ И вода. Из углеводородов констатированы этилен, бензол, пропил-бензол и пропенилбензол. [c.598]

    Сушествует еше один факт, который, по-видимому, дает прямое указание на плоскостной механизм реакции Сб-дегидроциклизации. Такой вывод следует из описанной выше дегидроциклизации гомологов бензола. Действительно, рассмотрим Сб-дегидроциклизацию н-пропил-бензола  [c.219]

    Парофазный процесс на носителе (фирма ЮОП) 200-250 2,8-4,2 (4-6) 1 91—92 (на пропи- Отсутствуют сточные воды и кор- лен), 36—97 (на розионная среда бензол)  [c.172]


    Для нахождения зависимости / как функции температуры авторы использовали данные Амага (относящиеся к этилену) для расчетов выше критической температуры. Для температур ниже критической были использованы данные для насыщенных паров следующих углеводородов пропана, нормального бутана, изобутана, нормального и изонентана, нормальных гексана, гептана и октана, а также диизопропила, диизобутила и бензола. Необходимо отметить, что уравнение (100) хорошо [c.36]

    Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]

    Бензол в требуемом количестве и свободная от серы пропан-пропи-леновая фракция смешиваются и прокачиваются через теплообменник продукт-сырье, а затем через испаритель подаются в реактор. Чтобы регулировать степень гидратации катализатора, в сырье подкачивается небольшое количество воды. Реакционная система на работающих установках Шелл Ойл Компани состоит из пучков труб, заключенных в рубашку температура в трубках регулируется посредством охлаждающей среды. [c.499]

    Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

    Температура Бензол Толуол Фенил-этин Гфе-нилаце-тилен) Стирол Этил- бензол Пропил- бензол [c.215]

    Хассан, Нилсен и Калхун [64] методом висящей канли исследовали межфазное натяжение чистых углеводородов — бензола, пропана, и-нен-тана, н-гексана, н-октапа и 2,2,4-триметилпентана — на границе с водой в интервале температур 26—82° С и давлении 1—204 ат и установили, что [c.335]

    Скиннер (Skinner) [144] осадил асфальтовую фракцию калифорнийской нефти Санта Мария при помощи пропана и затем подвергал осадок действию различных растворителей в следующем порядке н-пентан, м-гексан, -гептан, 2,2,4-триметилпентан, циклогексан, бензол и пиридин. [c.46]

    Н804 содержание соответственно равпо 58, 68 и 50%. По расходу в этой реакции катализаторы располагаются в той же зависимости, что и при алкилировании бензола пропи,леном. [c.418]

    Проводят аналогичные тесты с использованием вместо смеси бензол — ацетон смеси бензол — пропи-ловый спирт [80% (масс.) СеНе] и чистого бензола. Делают вывод об относительной устойчивости оксида rOs и его аддуктов. [c.213]

    Заслул<ивает внимания реакция избирательного гидрокрекинга, ведущая к образованию пропана и бензола. Особый илтерес вызывает явление гидрогенизации образовавшегося в результате гидрокрекинга бензола с последующей изомеризацией в метилциклопентаи. Наблюдается [c.181]

    По методу SheU Oil o. очищенный бензол и смесь пропан — пропилен смешиваются друг с другом и через испаритель подаются в реактор. Максимальная температура реактора 300 °С, он работает под давлением 18—28 кгс/см . Тепло реакции отводится с помощью наружного охлаждения. Выходящие пары после охлаждения подаются для удаления пропана в колонну, которая работает при 200 °С и 12 кгс/см 2. Продукт из нижней части колонны попадает в колонну для отгонки бензола, а оставшаяся часть продукта подается в колонну для перегонки и получения чистого кумола. [c.269]

    Бо фракции с температурой кипенпя 149—159 " можио было предположить присутствие изопропилбензола, пропил-бензола, 0-, M-, и п-этилтолуолов. [c.78]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол ди пропил: [c.904]    [c.915]    [c.904]    [c.915]    [c.378]    [c.218]    [c.232]    [c.114]    [c.915]    [c.590]    [c.77]    [c.77]    [c.95]    [c.125]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.11 , c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропей

Пропен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте