Изомеризация углеводородов

Под изомеризацией углеводорода понимают такое изменение его строения, при котором сохраняется прежний молекулярный вес. [c.512]

Изомеризацию углеводородов более высокого молекулярного веса, чем бутан, а именно пентана и гексана, проводят исключительно для производства моторных топлив. [c.518]

Весьма перспективными в нефтепереработке являются процессы изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения и ароматических углеводородов фракции Се. Изомеризация н-бутана в изобутан увеличивает ресурсы сырья процесса алкилирования изобутана олефинами, а изомеризация углеводородов Сз—Сб используется для получения высокооктановых компонентов бензинов АИ-93 и АИ-98. Сырьем для процесса изомеризации углеводородов С5—Се являются легкие бензиновые фракции н. к. —62 (пентановая фракция) или н. к. — 70 °С (пентан-гекса-новая фракция). В первом случае используется высокотемпературная изомеризация и во втором — низкотемпературная изомеризация. [c.242]

В соответствии с этим при обсуждении механизма скелетной изомеризации углеводородов на ряде металлических катализаторов был сделан вывод [119], что реакция протекает более быстро в тех случаях, когда структура реагирующей молекулы такова, что возможно образование промежуточного соединения с пятичленным кольцом. Реакция по такому механизму протекает толь- [c.224]

Удобный метод изомеризации углеводородов в присутствии серной кислоты заключается в простом эффективном перемешивании двух жидких фаз в течение требуемого времени при обычном давлении.- Применяется довольно узкая температурная область — большинство работ проводилось при температурах от О до 60°. [c.33]

Серная кислота тем отличается от галоидных солей алюминия, что она не требует внесения извне инициатора цепи для проведения изомеризации. Инициирующий ион образуется при окислении части углеводорода самой кислотой. Она является более слабым катализатором в том отношении, что не способна вызывать изомеризацию углеводородов, не содержащих третичного атома водорода. Кроме того, она вызывает главным образом изомеризацию, связанную с миграцией метильных групп, не изменяя степени разветвленности углеродного скелета. С этим, несомненно, связано то явление, что, в противоположность галоидным солям алюминия как катализаторам серная кислота вызывает изомеризацию менее разветвленных высших парафинов вполне избирательно, поэтому нет необходимости добавки веществ, подавляющих реакцию крекинга. [c.39]

Поэтому исследование равновесий реакций изомеризации углеводородов представляет большой практический интерес. [c.294]

Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп. [c.140]

ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С5—С [c.141]

Промышленные процессы изомеризации углеводородов Сб—Се. ...................... [c.174]

Процесс каталитического риформинга позволяет получать бензины с высокой детонационной стойкостью за счет ароматизации и частичной изомеризации углеводородов. При риформинге на платиновом катализаторе процесс платформинга можно вести в мягком (обычном) или жестком режиме. При жестком режиме сни- [c.162]

Присоединение водорода, широко изученное после пионерских работ Сабатье [27] и Ипатьева 128], очень часто неразрывно связано с изомеризацией углеводородов ( ис,тра с-изомеризация и изомеризация двойной связи в олефинах), переносом водорода и обменом водорода с Ог- [c.75]

ТЕРМОДИНАМИКА РЕАКЦИЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.172]

Наибольшее техническое значение имеет изомеризация углеводородов С4—Сю, Л ниже ей уделено основное внимание. Термо- [c.172]

Для объяснения реакции изомеризации углеводородов предложено несколько вариантов ее механизма. [c.465]

В 1936 г. о возможности каталитической циклизации алифатических цепей сообщили Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-щер [97], а в 1937 г.—эти же авторы вместе с М. В. Кобыльской [98]. При изучении каталитической изомеризации углеводородов жирного ряда указанным авторам удалось осуществить непосредственную циклизацию алифатических углеводородов. Оказалось, что уже при температуре 400°С пропусканием над аморфной Сг О , углеводороды жирного ряда, содержащие 6 и более атомов углерода, превращаются с отщеплением водорода в соответствующие ароматические углеводороды количество углеродных атомов остается тем же, что и в исходной молекуле. Этот процесс был назван каталитической циклизацией . [c.288]

Высокая эффективность процессов изомеризации заключается в том, что в качестве сырья используются низкооктановые компоненты нефти — фракции н.к.— 62 °С и рафинаты каталитического риформинга, содержащие в основном н —пентаны и н — г< ксаны. Это сырье а также фракции и С , получаемые с ГФУ) изомеризуется в среде водорода в присутствии бифункциональных к атализаторов. Высокие детонационная стойкость (см. табл. 10.2) и испаряемость продуктов изомеризации углеводородов и обус — ловливают их исключительную ценность в качестве низкокипящих в ысокооктановых компонентов неэтилированных автобензинов. [c.198]

Реакция гидрогенолиза в присутствии металлических катализа торов, как правило, сопровождается скелетной изомеризацией исходных углеводородов. Скелетная изомеризация углеводородов состава Сл— s, проходящая, по-видимому, через промежуточное образование 1,3-диадсорбированного соединения, обсуждается в литературе достаточно широко. Исследованы изомеризация бутанов и неопентана на пленках Pt [16, 21, 59, 60], превращения неопентана на нанесенных Pt-катализаторах и черни [34, 61]. Для изомеризации н-бутана и изобутана постулируются [21] поверхностные [c.97]

Цепь начинается [уравнение (33)] с окислительной атаки серной кислоты по третичному водороду, что ведет к выделению двуокиси серы (при разложении иона бисульфата), которое сопровождает изомеризацию углеводородов при помощи этого катализатора [8]. Изомеризация [уравнение (34)] включает перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи, что осуществляется весьма легко. Некоторые исследователи [75] считают возможным образование на этой стадии промежуточного циклического иона. При этом может наблюдаться также некоторое увеличение разветвленности в результате образования диметилпентанов, но в гораздо меньшей степени. Цепь развивается за счет перехода третичного атома водорода от молекулы углеводорода к одному из ионов карбония (35). На этой стадии образуется другой ион карбония, который также чувствителен к реакциям изомеризации и развития цепи. Обрыв цепи, по-видимому, сопряжен с реакцией полимеризации носителя цепи с обра-аованием сильно непредельных органических комплексов, которые накапливаются в кислотном слое [33]. [c.38]

Мы) ограничимся здесь главным образом реакциями полимеризации углеводородов. Реакции дегидрогенизации и. диссоциации будут изложены отдельно в лавах посвященных термическим реакциям углеводородов в отсутствии и в присутствии катализаторов. Далее, весьма интересные явления изомеризации углеводородов не могут нами рассматриваться t особой главе за недостатком места, а также вви ду их меньшего значения с нрактичеокой точки зрения Мы( ограничимся тем, что укажем на перегруппировки, имеющие место при протекании различных реакций (перегруппировки полиметилено-вых колец, сопряженных двойных /связей и т. д.). [c.95]

Для получения бензинов более высокого качества (супербензинов) применяется комбинирование риформинга и изомеризации углеводородов. [c.153]

Наиболее часто используемые химическая схема и математическое описание каталитического риформинга на платиновом катализаторе были приведены на стр. 114. Эти данные позволяют определять теплоты процесса, проводить оптимизационные расчеты при управлении. Вместе с тем исследования последних лет [29, 30] уточняют и дополняют схему превращений при платформинге. В этой схеме не учитывали изомеризации углеводородов и прчмой ароматизации парафинов. Однако показано, что в условиях платформинга парафины циклизуются преимущественно в пятичленные нафтеновые и ароматические углеводороды. Вклад реакции Сб — циклизации определяется строением исходного углеводорода. Так, при риформинге 2,4-диметилпентана образуется до 18,6% (масс.) пятичленных нафтенов, в то время как при риформинге н-гептана — не более 13% [30]. [c.146]

ТАБЛИЦА 21. СОПОСТАВЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПЛАТ< ОРМИНГА. ПОЛУЧЕННЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО И РАСЧЕТОМ ПО МАТЕМАТИЧЕСКОМУ ОПИСАНИЮ, УЧИТЫВАЮЩЕМУ ИЗОМЕРИЗАЦИЮ УГЛЕВОДОРОДОВ [29] [c.149]

Упомянутые выше приближенные методы позволяют определить равновесные составы и для более высокомолекулярных углеводородов, чем Се и Сд. Однако из-за невысокой точности этих методов не всегда удается уловить небольшие различия в ггермодинамических параметрах индивидуальных веществ. Кроме того, реально образующиеся смеси содержат обычно небольшое число изомеров. Поэтому мы не будем рассматривать подробно изомеризацию углеводородов Сю и выше. Если в этих углеводородах содержатся moho-, ди- и триалкилзамещенные, то их соотношение будет таким же, как и соотношение аналогичных изомеров по данным табл. 39. Поскольку, однако, в последние годы изучаются изомеризационные превращения тетраметилбензолов [39], в табл. 41 приведены данные по их равновесным составам. [c.205]

Введение заместителей увеличивает скорость гидрирования, но в первую очередь насыщается незамещенное кольцо. Введение заместителя в Р-положение сказывается больно, чем введение в а-положе-ние, особенно на интенсивности реакции изомеризации и расщепления. Так, отношение суммы количеств продуктов изомеризации (углеводороды рядов пенталана, гидриндана и индана) к сумме неизо-меризованных углеводородов (декалин и тетралин) составляет в гидрогенизатах нафталина 1,47, в гидрогенизатах а-метилнафталина — 1,55 и в гидрогенизатах р-метилнафталина — 5,40. [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомеризация углеводородов: [c.186] [c.294] [c.295] [c.297] [c.300] [c.301] [c.303] [c.307] [c.311] [c.313] [c.321] [c.77] [c.141] [c.116] [c.6] [c.160] [c.188] [c.463] [c.466] [c.505]

Органическая химия (1964) -- [ c.605 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.687 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.51 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.320 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.159 , c.162 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.203 , c.337 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.320 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.38 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.251 , c.268 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.418 , c.420 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.605 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.29 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология