Изодурол

Пренитол (1.2.3, 4-тетраметилбензол) Изодурол (1, 2, 3, 5-тетраметилбензол Дурол (I, 2, 4, З-тетраметилбензол]. . [c.719]

Два из трех изомеров тетраметилбензола [дурол (1, 2, 4, 5) и изодурол (1, 2, 3, 5)] при сульфировании претерпевают этот тип перегруппировки с образованием главным образом сульфоната третьего изомера [пренитол (1, 2, 3, 4)], который сам подвергается сульфированию без [c.526]

Метилциклопентан Циклогексан. . . Метилциклогексан Изодурол. ... Бутилбензол. . . [c.126]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

На долю триметилбензолов приходится около 35% общего количества ароматических углеводородов бензольного ряда, образующихся при каталитическом риформинге, но пока они используются в качестве химического сырья незначительно [64]. Перспективы использования полиметилбензолов определяются прежде всего возможностью окисления их в три- и тетракарбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды. Эти полифункциональные мономеры пригодны для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. Интересной может быть также высокая селективность замещения полиметилбензолов, в особенности имеющих симметричную структуру дурола и мезитилена. 100%-пая селективность замещения достигается при получении производных изодурола, пренитола и, естественно, пентаметилбензола. Псевдокумол дает 80% 1,2,4,5-заме-щенного и 20% 1,2,3,4-изомера, при замещении гемимеллитола получают 95% 1,2,3,5-изомера [107]. Правда, высокая селективность замещения еще не определяет возможности крупнотоннажного производства соответствующих производных. Приходится считаться и со стерическими препятствиями, которые неблагоприятно влияют на реакционную способность получаемых веществ. [c.88]

Еще одним источником триметилбензолов являются побочные продукты, образующиеся при каталитической изомеризации ксилолов [66, 71]. В тяжелой фракции изомеризата содержится 14— 15% мезитилена, 51% псевдокумола, 9% гемимеллитола, около 2% дурола и изодурола и другие ароматические углеводороды Сэ и Сю [71]. В результате изомеризации над алюмосиликатным катализатором при 400—480°С выход ароматических углеводородов Сэ и выше составляет 4,0—13,5% от исходного сырья, увеличиваясь с повышением температуры процесса. Отдельные компоненты углеводородов Сэ в побочных продуктах изомеризации ксилолов содержатся примерно в таких количествах 5% суммы изомеров этилтолуола, 25% мезитилена, 65% псевдокумола и 5% гемимеллитола [66]. [c.266]

В маточном растворе I ступени содержится довольно много изодурола и его можно подвергнуть изомеризации для увеличения выработки дурола либо использовать в качестве растворителя. Маточный раствор II ступени после отгонки растворителя (толуола) возвращается на I ступень кристаллизации. Твердый продукт II ступени кристаллизации плавится и в жидком состоянии подается на ректификацию, где от чистого дурола отгоняются остатки растворителя. [c.275]

Характеристика сырья. В зависимости от назначения установк каталитического риформинга гидроочистке подвергают бензиновы фракции с различными пределами кипения. Для получения высоко октанового бензина используют фракции 85—180 °С и 105—180 °С для нолучения индивидуальных углеводородов бензола — фракцин 60—85 °С, толуола — фракцию 85—105 °С, ксилолов — фракции 105—140 °С, псевдокумола, дурола, изодурола — фракцию 130— 165 °С. Поскольку при гидроочистке фракционный состав не меня ется, то требования к сырью определяются процессом каталитлче ского риформинг Показатели качества сырья для установок ката литического риформинга приведены в табл. 5. [c.22]

СюНх. 1.2.3.4-Тетраметилбензол (пре-нитол) 1.2.3.5-Тетраметил бензол (изодурол) 1.2.4.5-Тетраметилбензол (ду-рол) Чис-Декагидронафталин 54,4 [c.442]

В противоположность этому стойкость комплексов с системой трехфтористый бор — фтористый водород в большой степени зависит от числа и положения алкильных заместителей. Так как <т-комплексы имеют структуру типа карбоний-ионов, то вся способность к гиперконъюгации может быть исцользована. Таким образом, влияние моноалкилзамещенных прямо пропорционально числу альфа-атомов водорода, которые пригодны для гиперконъюгации [I4]. Аналогично этому влияние полимстилзамеще-ния прямо пропорционально числу метильных групп, которые находятся в положении, необходимом для одновременного стабилизирующего действия на карбоний-ион. Из условий нахождения заместителя в о- или п-положении по отношению к атому углерода, с которым связан добавочный протон (XX VIII), следует, что заместители находятся в / -положении один к другому. Так, например, ж-ксилол имеет две метильные группы, расположенные в положении, максимально благоприятствующем стабилизации (Г-комплекса, в то время как о- и п-изомеры имеют только по одной, группе. Мезитилеы имеет три группы в оптимальном положении, другие два триметилбензола, а также оба дурола и пренитол имеют только по две метильные группы в таком благоприятном положении. Изодурол также имеет три метильные группы в и -положении, и поэтому все они способствуют стабилизации (Г-комнлекса. [c.405]

Так нанример тетра- и пента-замещенны бензолы дают не только сульфопроизводные, но и другие углеводороды. Пентаметилбензол превращается в изодурол и о1 тометилантрацен. Тетраметилбензол при действии серной кислоты как нри нагревании, так и на холоду — дает гексаметилбензол. [c.105]

Видно, что термодинамически наиболее устойчивым как при изких, так и при высоких температурах остается изодурол, равновесное содержание которого слабо меняется с температу-.рой и составляет 50—53% в газовой и жидкой фазах. Наиболее сильно влияет температура на равновесное содержание в смеси -пренитола, которое возрастает от 8 до 17% при повышении температуры с 300 до 700 К. Ясно, что жидкая фаза обогащена, го сравнению с газовой, пренитолом, так как у него наимень-гшее давление пара. Вместе с тем, различие в составах равновесных жидкой и паровой фаз смесей тетраметилбензолов невелико и наибольшее различие в содержании компонента не [c.205]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

Гептан, гексадекан, циклоалканы Се —С7, бензол, н-бутилбен-зол, изодурол [c.311]

На катализаторе Р1 на цеолите превращения подобны превращениям углеводородов на указанном выше никелевом катализаторе, но расщепление происходит в большей степени. На катализаторе А1 +Со + Мо в газовой части преобладают метан и этан. Углеводороды, образуемые в результате расщепления, в основном неизомери-зованы. При гидрокрекинге изодурола основными продуктами являются Д1етан и триметилбензолы. н-Бутилбензол расщепляется, образуя главным образом пропан, бутан, бензол и толуол [c.311]

Интересно отметить, что при гидрокрекинге дурола и изодурола на катализаторе (А1 + Со +Мо), ускоряющем радикальные реакции, образуются в основном метан и триметилбензолы, т. е. в данном случае протекает ярко выраженная реакция деметилирования. Используя метод меченых атомов, удалось показать, что при гидрокрекинге дурола протекают как реакции деметилирования, так и реакции метилирования полученных углеводородов 2. При этом оказалось, что в ряду С — Сщ относительные скорости реакций метилирования уменьшаются, а относительные скорости деметилиро-вання возрастают. [c.316]

Так как к образованию 1,2,4-триметилбейзола ведет удаление любого из двух метильных заместителей изодурола, стоящих в положениях I и III, скорость удаления метильной группы в положении [c.331]

Диметиламино-1, 3-диме-тилбензол 2, 3, 5-Триметилтиофеи Иодистый этил Изодурол Гемимеллитол [c.865]

H14 1.2.3.5-Тетраметилбензол (изодурол) 1.2.4.5-Тетраметилбензол (дурол) 4-Бутилфенол 890 1,5130 —23,7 [c.482]

Окисление три- и тетраметилбензолов. При окислении псевдокумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоно-вые кислоты. Окислением дурола, изодурола и пренитола можно получить тетракарбоновые ароматические кислоты. [c.288]

Цимол л-Цимол л-Цимол л- гилбензол Дурол Изодурол Пренитол Нафталин Тетралин [c.11]

После извлечения фенолов и оснований содержание нафталина в остающейся нейтральной части нафталиновой фракции увеличивается с 80—85 до 90—91%. Из других соединений в этой фракции присутствуют метилнафталины, дурол, изодурол, пренитол, тетралин, додекан, 4-метилинден, индол, ацетофенон, фенилэтил-кетон, 5- и 6-метилкумароны, диметилкумароны, бензонитрил, тионафтен [49, с. 31]. Содержание последнего зависит от содержания серы в исходных углях, чем и определяются различия в составе нафталиновой фракции, выделенной из смолы при коксовании донецких и кузнецких углей (содержание серы соответственно 2,05— 2,13 и 0,52—0,56%). По данным [54], в нафталиновой фракции заводов Востока СССР, освобожденной от фенолов и оснований, содержится 91,3% нафталина, 1,2% 1-метилнафталина, 3,87% 2-метилнафталина, 0,3% бифенила, 0,6% индена, 1,4% тионафтена, 1,3% неидентифицированных соединений. В нафталиновых фракциях заводов Донбасса содержание тионафтена достигает 4% [55]. Еще больше тионафтена (до 7—8%) в продуктах переработки нафталиновых масел — отходах от выделения основной массы нафталина. В табл. 28 приведен состав нафталиновых фракций различных заводов [56]. [c.166]

Проще и легче вписывается в существующую схему переработки способ изомеризации псевдокумолов в присутствии хлористого алюминия [107]. Он может быть осуществлен при умеренных (130—160 °С) температурах и атмосферном давлении. Степень превращения псевдокумола в таких условиях при продолжительности реакции 2—3 ч составляет 66—68%. Недостатком метода является то, что в присутствии хлористого алюминия протекают и другие реакции, в результате чего селективность процесса в направлении изомеризации псевдокумола в мезитилен невысока. Как показали промышленные опыты [60, 94], только 25—26% от всего прореагировавшего псевдокумола превращается в мезитилен, еще 4—5% изомеризуется в гемимеллитол значительно большее количество псевдокумола (65—67%) в результате диспропорционирования превращается в изомеры ксилола, толуол и углеводороды ioHi4 (дурол, изодурол, пренитол). Среди продуктов реакции обнаружены даже насыщенные углеводороды. Вследствие многообразия протекающих реакций состав получаемого изомеризата сложен и, несмотря на отсутствие в нем этилтолуолов, для выделения мезитилена требуется очень четкая ректификация. Основную трудность в этом случае представляет отделение насыщенных углеводородов. Так, для получения из изомеризата 98%-ного мезитилена потребовалась двухступенчатая ректификация, причем на [c.273]

НОМ (5н-6,5) 1, и времели контакта 20 с (и более) [119, с. 121 — 128]. В продуктах гидрокрекинга содержится 55—60% псевдокумола, 25—35% дурола и другие ароматические углеводороды Сэ—Сц. В результате реакции изомеризации часть дурола превращается в изодурол и пренитол, что осложняет последующее выделение целевого продукта. Селективность процесса гидрокрекинга повышается при сокращении продолжительности контакта. [c.277]

Получение дурола из продуктов каталитического риформинга. В бензине каталитического риформинга с октановым числом 95—100 по исследовательскому методу ароматических углеводородов С содержится 2—3 вес. %. При выделении из бензина рифорвлинга фракции 190—206 °С (выход на бензин риформинга около 1%) она имела следующий состав (в вес. %) дурол 17,5 изодурол 30,7 пренитол 4,5 диметилэтилбензолы 22,3 диэтилметилбензолы 12,2 метилпропилбензолы 2,8 диэтилбензолы 1,2 метилинданы 5,7 другие углеводороды 3,1. Дурол можно выделять из фракции 190— [c.225]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.136 , c.137 , c.152 , c.276 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.259 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.40 , c.390 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.81 , c.644 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.374 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.135 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.396 , c.501 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.259 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.79 , c.98 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.131 , c.151 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.22 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.239 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.167 , c.199 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.74 , c.89 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.378 , c.384 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.26 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.310 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.354 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.195 , c.256 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.489 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.374 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология