Ароматические углеводороды фракции

Весьма перспективными в нефтепереработке являются процессы изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения и ароматических углеводородов фракции Се. Изомеризация н-бутана в изобутан увеличивает ресурсы сырья процесса алкилирования изобутана олефинами, а изомеризация углеводородов Сз—Сб используется для получения высокооктановых компонентов бензинов АИ-93 и АИ-98. Сырьем для процесса изомеризации углеводородов С5—Се являются легкие бензиновые фракции н. к. —62 (пентановая фракция) или н. к. — 70 °С (пентан-гекса-новая фракция). В первом случае используется высокотемпературная изомеризация и во втором — низкотемпературная изомеризация. [c.242]

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция — 122—150°, которая после соответствующей промывки и сушки перегонялась над металлическим натрием. Для извлечения ароматических углеводородов фракция 122—150° обрабатывалась 99%-нон серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось как цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты, так и методом комбинационного рассеяния света. [c.25]

Состав ароматических углеводородов фракции Се продуктов синтеза (Хайдрокол-процесс) [64 [c.124]

Индивидуальный состав ароматических углеводородов фракции 150—180= С [c.194]

Изучены ароматические углеводороды фракции 70— 95°С мирзаанской нефти. [c.22]

В связи С этим было рассчитано термодинамическое равновесие между ароматическими углеводородами фракции Са и произведено сравнение полученных данных с распределением углеводородов этих фракций в природной нефти и продуктах различных крекинг-процессов (табл. 8 [17]). Хорошее соответствие между относительными количествами ароматических углеводородов фракции Са из различного сырья указывает на весьма высокую степень подвижности алкильных групп и на стабильность равновесной смеси при 450° С. [c.110]

Фракция 350—450 °С Фракция 350—450 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов Фракция 450—480 °С Фракция 450—480 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, 1, II и III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II, III и IV группы ароматических углеводородов [c.91]

Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые, 1 и II группы ароматических углеводородов Фракция 400—480 С Фракция 400—480 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, 1 и II группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, III и часть IV группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, i. Ill и IV группы ароматических углеводородов I группа ароматических углеводородов [c.324]

Выход бензина объемн. % вес. % около Давление насыщенных паров, мм рт. ст. Октановое число бензина, исследовательский метод Содержание в бензине, объемн. % ароматических углеводородов фракций, кипящих до 100°С Выход водорода м /м сырья вес. %, около [c.72]

Фракция 350—420 °С Фракция 350—420 "С после депарафинизации Нафтено-иарафиновые у глеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов I группа ароматических углеводородов Фракция 420—460 °С Фракция 420—460 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических >тлеводородов Нафтено парафиновые, I и II группы ароматических глеводородов I группа ароматических углеводородов [c.325]

III и IV группы ароматических углеводородов Фракция 460—490 °С Фракция 460—490 °С после депарафинизации [c.182]

Ароматические углеводороды фракции 150—180° С исследовали методом газо-жидкостной хроматографии, а углеводороды фракции 180—200° С разгоняли на колонке четкой ректификации на узкие 2—5-градусные фракции и идентифицировали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Характеристика моноциклических ароматических углеводородов фракции 200—300° С после дегидрирования [c.198]

Состав бициклических ароматических углеводородов фракции 200—230° С [c.199]

Характеристика узких фракций бициклических ароматических углеводородов фракции 270—300° С [c.201]

Характеристика бициклических ароматических углеводородов фракции [c.202]

Характеристика групп углеводородов, полученных при разделении вторичных ароматических углеводородов фракции 200—300° С на окиси алюминия [c.203]

Исследованы ароматические углеводороды фракций 60—95°, 95—122° и 122—150° норийской нефти. [c.31]

Изучены ароматические углеводороды фракции 200— 250° мирзаанской иефти из скв. 251, с ирименением хроматографической адсорбции, иикратного и спектроскопического методов. [c.35]

Устапоалено присутствие следующих конденсированных ароматических углеводородов фракция 1 — содержит, в основном, 1-этилнафталин (514, 553, 695, 853, 1575 см ), [c.45]

Как указывалось в гл. IV, переработку бензиновых фракций (на зашдах большой мощности иредпочпительно осуществлять путем раздельного их риформирования с целью получения компонента высокооктанового бензина — фракцию 100—180 С, а с целью получения ароматических углеводородов — фракцию 62—140 С. Однако при ограниченных ресурсах на заводе бензиновых фракций может оказаться более выгодным совмещенное производство высокооктанового бензина и ароматических углеводородов. В этом случае каталитическому риформингу можно подвергать фракцию 62— 180 С. При риформировании такой фракции на катализаторе АП-64 при 30 ат наряду с компонентом автомобильного бензина с октановым числом 95 по исследовательскому методу получают ароматические углеводороды Се—Са [8]. [c.85]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный в присутствии металлического натрия бензин (фракция 150—200°) имел анилиновую точку 58,2° та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серной кислотой, 107о-ным раствором соды, водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела анилиновую точку 58,9°. Чтобы не сомневаться в том, что повышение анилиновой точки в результате промывки серной кислотой указанной выи е концсктрацшг было вызвано только удалением неуглеводородных прн.мессй бензина, а не удалением ароматических углеводородов, фракция 150—200° норийского бензина обрабатывалась вторично, как указано выше, после чего, однако, анилиновая точка не изменилась. Это указывает на то, что в процессе предварительной обработки бензина прямой гонки серной кислотой указанной выше концентрации ароматические углеводороды не затрагиваются. [c.152]

Майр, Сюитмен и Россини [24] выделили из газойля нефти Понка (200—300 ) адсорбцией на силикагеле три фракции фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды. [c.33]

Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II, III п IV группы ароматических углеводородов Фракция 450—490 С Фракция 450—490 °С после депараф1пшзацш1 Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафнновые и I группа ярпмлтн-ческих углеводородов Нафтено-парафиновые, i, П а Ш группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II, III н IV группы ароматических углеводородов [c.316]

Ароматические углеводороды, выделенные из фракций 180—200, 200—300 и 300—350° С, содержали значительное количество сернистых соединений, которые мешали дальнейшему исследованию. Удаление сероорганических соединений было проведено окислением перекисью водорода в растворе ледяной уксусной кислоты [7] с последующим отделением окисленных сернистых соединений на силикагеле. Обессеренные ароматические углеводороды фракций 200—300 и 300—350° С разделяли в присутствии окиси алюминия на MOHO- и бициклические соединения [7]. [c.5]

Индивидуальный состав в/пор-бициклических ароматических углеводородов фракции 200—300° С (дегидрированные иафтеио-парафиновые [c.204]

Химическая характеристика бензина по групповому составу мо кет быть более полной, если определить в отдельности содержание пяти- и шестичленных нафтенов. Для этого деароматизирован-иые ф]1акции бензина подвергают каталитической дегидрогенизации по Зелинскому (стр. 240). Образовавшиеся из шестичленных нафтенов ароматические углеводороды определяют подобно исходным ароматическим углеводородам фракции методом анилиновых точек. [c.97]

От фракций, выкипающих при 300—450 °С, растворитель ОТГОНЯЮТ при 80 Х, а от вышекипящих фракций — при 100 °С. Проби])кис отобранными пробами вставляют в два штатива длиной 400 МЛ., шириной 100 мм, с двумя рядами отверстий. В каждом ряду имеется 16 отверстий диаметром 35 мм. Фракции, полученные пс сле отгонки первого десорбента, состоят из па])афинов и нафтенов и части ароматических углеводородов. Фракции, оста-вшиес>[ после удаления бензола, составляют остальную (болыиую) часть ароматических углеводородов. После отгонки спирто-бензольной смеси остаются фракции смолистых веществ. [c.266]

Нафтено-парафиновые, 1, И и III группы ароматических углеводородов. . Нафтено-парафиновые. I, И, III и IV группы ароматических углеводородов Фракция 450—500 °С. .... Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые н I группа ароматических углеводородов. ... Нафтено-парафпновые, I, II и III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II, III и IV группы ароматических углеводородов [c.208]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовав-шиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещенные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения (максимумы 2660, 2730, 2810, 2820. 3045, 3110 А минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А плечо 2460—2600, 2850—2900, 2920—2960, 3550—3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми хтлеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология