Этилбензол на цеолитах изомеризация

Фирма иОР рекомендует использовать для изомеризации смеси ксилолов и этилбензола цеолит Q состава aMj/ /AlaOg/bSiOa, где а = 0-1.2, М - катион с валентностью п, Ь>7. Катализатор нанесен на пористый неорганический носитель и содержит Pd или Pt в качестве промотора [284]. [c.263]

Болтон, Ланевала и Пикерт [279] измерили скорости изомеризации и трансалкилирования жидкого о-диэтилбензола при 170° С на активированном цеолите e(NH4)Y и определили состав продуктов, образующихся в различные промежутки времени. Согласно полученным данным, вначале наблюдается образование только этилбензола и 1,2,4-триэтилбензола изомеры диэтилбензола и 1,3,5-триэтилбензола появляются лишь после того, как концентрация 1,2,4-триэтилбензола достигает достаточно большой величины. Аналогичная последовательность выделения продуктов отмечена при превращении -диэтилбензола. Если в качестве исходного соединения был взят ти-диэтил-бензол, оба изомера триэтилбензола появляются в продуктах реакции одновременно, хотя и в этом случае раньше изомерных диэтилбензолов. Кажущаяся скорость изомеризации орто-изомера, увеличивается при добавлении в реакционную смесь 25 мол.% бензола и 1,3,5-триэтилбензола. Авторы пришли к выводу, что изомеризация происходит главным образом путем межмолекулярного переалкилирования, а не по внутримолекулярному механизму. По мнению Болтона, Ла-невалы и Пикерта, переалкилирование протекает через образование бензильных катионов, которые, как это показано на схеме реакции (52), непосредственно превращаются преимущественно в 1,2,4-три-этилбензол и этилбензол. Таким же образом происходит реакция в случае -диэтилбензола, хотя л/-изомер [реакция (53)] может дать оба триэтилбензола. Образование 1,2,3-триэтилбензола связано со значительными стерическими затруднениями, и поэтому предполагается, что он может образовываться лишь в следовых концентрациях. Конечно, к такому же распределению продуктов может привести [c.89]

Заряженные металлом цеолиты типа Y и морденита являются эффективными катализаторами изомеризации этилбензола в ксилолы [21, 250—252]. Хорошие результаты получены на биметаллическом платино-иридиевом контакте [252]. При температуре 343° С, давлении 8 атм, молярном соотношении Нз gH5 2H5 = 2 степень конверсии этилбензола на цеолите Y, содержащем 0,25% Pt и 0,1% Ir, составила 79,1%, а выход ксилолов —61,8%. В тех же условиях на монометаллическом платиновом катализаторе превращение этилбензола прошло на 90,8%, выход ксилолов составил 37,8%. [c.208]

Молекулы симметричных триалкилбензолов примерно на 0,5—1 А шире, чем молеюулы других изомеров этого соединения. Можно предположить, что медленная скорость их образования связана с трудностями диффузии этих молекул в порах, однако экспериментальные данные по изомеризации 1-метил-2-этилбензола, на которых мы уже останавливались [35], подобную избирательность в отношении продуктов исключают, Результаты, приведенные в табл. 12-7, показывают, что изомеризация и трансалкилирование 1,2,4-триметил-бензола идет с почти одинаковой начальной скоростью как на Н-мордените, так и на декатионированном цеолите типа У. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология