кажущийся скорость

Снижение скоростей ферментативных реакций при высоких температурах (рис. 51, в) объясняется просто выше температуры, соответствующей максимуму на кривой, происходит деструкция фермента и кажущаяся скорость реакции при этом уменьшается. Снижение скорости, показанное на рис. 51,6, происходит из-за существования обратной реакции, скорость которой повышается с увеличением температуры быстрее, чем скорость прямой реакции. Таким образом, кажущееся уменьщение скорости с ростом температуры на рис. 51,6 и 51, в происходит в обоих случаях вследствие существования конкурирующих реакций. [c.130]

При звуковой частоте, меньшей частоты реакции, система успевает приспособиться к адиабатическому возмущению, вызванному звуковой волной. При более высоких частотах система не может достаточно быстро приспособиться . При какой-то промежуточной частоте звука будут наблюдаться резонансное взаимодействие, высокая дисперсия звуковой волны, вызванная этим резонансом, и как следствие быстрое изменение кажущейся скорости звука в системе. [c.64]

Кинетические коэффициенты процессов тепло- и массообмена, а также химических реакций, базирующиеся на модели идеального противотока, характеризуют не истинные, а лишь кажущиеся скорости протекания этих процессов и не могут быть приняты ни для моделирования и масштабирования лабораторных моделей, ни для оценки эффективности действующих, а также выбора и проектирования новых промышленных аппаратов. Надежными являются лишь те кинетические параметры и зависимости, которые [c.8]

Характер потока пламени может быть ламинарным или турбулентным. Если течение ламинарное внутри и вне фронта пламени, то устанавливается узкая реакционная зона, определяемая химической реакцией и процессом ламинарного переноса. При турбулентном течении пламени зона реакции утолщается и кажущаяся скорость распространения пламени увеличивается. [c.64]

Кажущаяся скорость сдвига в точности совпадает со скоростью сдвига на поверхности трубы того же радиуса R при течении в ней ньютоновской жидкости с объемным [c.174]

Кажущаяся скорость миграции частиц в электрофильтре, рассчитанная по площади осадительного электрода, расходу газа и измеренному к.п.д. осаждения [уравнение (Х.56)], называется эффективной скоростью миграции. Она включает воздействие таких факторов, как удельное сопротивление частиц и потери за счет увлечения во время стряхивания. [c.472]

Кажущуюся скорость смещения определяют по результатам испытаний на аналогичном электрофильтре при такой же скорости потока. Если подобного электрофильтра нет, то кажущуюся скорость смещения можно рассчитать, зная к. п. д. при различных скоростях газа. [c.575]

Атом серы тиазольного кольца не участвует в реакции обмена. Эта реакция в полярных и неполярных растворителях была подробно изучена в работах [51, 52]. Величина константы кажущейся скорости этой реакции зависит от концентрации МВТ, но не зависит от концентрации элементарной серы. Константы скорости реакций в полярных и неполярных растворителях мало отличались друг от друга. За ходом реакции можно следить путем отбора порций гомогенной системы и хроматографического разделения ее компонентов [53]. Такое разделение легко осуществить химическими методами с целью измерения равновесной удельной радиоактивности МВТ, [c.358]

В гл. II показано, что при последовательном протекании массопередачи и реакции эти стадии можно охарактеризовать соответствующими сопротивлениями. При этом кажущуюся скорость реакции можно представить в виде разности концентраций, деленной на сумму сопротивлений. Примером такой зависимости для реактора с трехфазным псевдоожиженным слоем является уравнение (11.34). В нем учтены сопротивления стадий массопередачи и реакции. [c.158]

Рассмотрение указанных графиков приводит к интересному заключению, относящемуся к сильно экзотермической реакции на катализаторе с низкой теплопроводностью. В этом случае при относительно низкой кажущейся скорости реакции или при низких значениях модуля Тиле коэффициент эффективности может быть значительно выше единицы. По предыдущему же при этих условиях коэффициент эффективности для изотермического режима (р = 0) очень близок к единице. [c.166]

Рис. 95. Зависимость [24] кажущейся скорости инициирования (перекись быс-3,5-дибром-4-метокси-бензоил) реакции полимеризации стирола и метилметакрилата при 60° от полной скорости полимеризации Кр.

Кажущаяся скорость реакции равна 0,032 кмоль/кг катализатора в 1 ч. Катализатор имел форму цилиндров диаметром 2,92-10" м и высотой 2,69-10"3 м. Насыпная плотность катализатора 1390 кг/м . В соответствии с правилом обозначения реагентов, сформулированным выше, будем рассматривать изобутилен как реагент А. Для расчета К примем, что эффективный коэффициент диффузии обратно пропорционален корню квадратному из отношения молекулярных масс. Тогда получим [c.185]

Вычисления, подобные приведенным выше, показывают, что если реакция протекает вблизи равновесия (при относительно большом значении параметра С), то значения коэффициента эффективности получаются завышенными, если не учитывается обратная реакция. Однако здесь имеется компенсирующий фактор, связанный с тем, что в этих условиях кажущаяся скорость реакции мала. Следствием этого является уменьшение значения Фь. [c.195]

Подставляя в последнее уравнение вместо 5д и 5в соответствующие выражения для конкурентной адсорбции [уравнение (ХУ-36)], получаем для кажущейся скорости бимолекулярной каталитической реакции следующее общее выражение [c.535]

Реакция в пограничной фазе. (Хотя обычно процесс на межфазной поверхности идет очень быстро, однако в некоторых способах массопередачи часто выражен с помощью кажущейся скорости реакции с целью математического упрощения. Этот вопрос обсуждается при рассмотрении всех механизмов диффузии). [c.541]

Эта скорость, однако, не соответствует кажущейся скорости из-за влияния последующих процессов. [c.71]

Если предположить, что полимеризация протекает в гомогенной системе как реакция первого порядка по концентрации мономера, то кажущаяся скорость полимеризации может быть выражена уравнением [c.289]

Кажущаяся скорость инициирования уменьшается с увеличением времени хранения фосфита, что также согласуется с высказанными выше соображениями. [c.157]

Сравнение кажущейся скорости побочных реакций со скоростью изомеризации в соответствии с уравнением (20) показывает, что связанная с наличием побочных реакций ошибка в определении равновесия должна быть менее 0,5% [266]. [c.146]

Экспериментально показано, что в системах такого типа, действительно, самопроизвольно устанавливается стационарное состояние. Обратимся опять к уравнению (89). В этой форме выражение для функции рассеяния еще не предусматривает обязательной стационарности процесса, следовательно, уравнение (89) справедливо и для процессов приближения системы к стационарному состоянию. Вблизи стационарного состояния скорость изменения всех величин, характеризующих систему, мала, и можно считать, что в течение небольшого промежутка времепи потоки имеют вполне определенные зна чения. В этом случае выражение для функции рассеяния можно несколько преобразовать. Будем считать, что величина Jg идентична Jr — кажущейся скорости реакции при наблюдении ее извне. Иными словами, мы измеряем скорость потребления топливного вещества g из внешнего раствора и рассматриваем ее как скорость реакции (с тем же успехом о протекании реакции можно [c.476]

В общем случае использование степеннбго закона вместо более сложного выражения для вязкости оправдано в таких случаях, когда кажущаяся скорость сдвига [c.174]

Кажущаяся скорость движения воды при электроосмосе (vg) по основной формуле злектроосмоса будет равна [c.192]

Эта теория удовлетворительно описывает работу горелок Флетчер рассмагривает также различные механизмы фотолиза в части цах и снижение их активности при облучении Для данного дыма кажущаяся скорость исчезнове ния активных частиц зависит прежде всего от распределения их по размерам и может менять [c.393]

Кнёхель и сотр. [ 97] сравнивали активность различных краун-соединений и их аналогов для межфазного катализа (твердая фаза - жидкость) при ацетолизе бензилхлорида при помощи КОАс в ацетонитриле. Кажущиеся скорости реакций, катализированных этими соединениями, убывает в следующем порядке диЦиклогексил-18-краун-6 = криптанд [2, 2, 1] > 18-краун-6> криптанд [ 2, 2, 2] > крипганд [2, 1, 1] = дибензо-18-краун-6. Меньшая каталитическая активность наблюдалась для диаминокраун-эфиров, имеющих 15 -24-членные кольца, линейных полиэфиров, у которых обе концевые группы представляли собой хинолиновые кольца [ 98] (169), и звездообразного полимера, имеющего 6 полиэфирных цепей (так называемая молекула-осьминог) [99] (170). Поведение и применения нециклических аналогов краун-соединений, подобных 169 и 170, описаны в разд. 4.2.15. [c.232]

Для второго примера взяты данные из цитированной работы Пелоссофа [298]. Кажущаяся скорость гидрирования а-метилстирола равна 1,86 X X 10 кмоль/(м -с) и практически не зависит от скорости жидкости. Остальные параметры имеют следующие значения dp = 8,25 мм с = 3,54-10" кмоль/м жидкости. Левая часть (11.28) равна 1,45-10 3 м/с. При наименьшем изученном расходе жидкости, равном 0,479 м /ч, толщина пленки Д = 1,2-Ю м. Коэффициент диффузии водорода в а-метипстироле Д = 1,65-10 м /с и коэффициент [c.98]

Форма кривых показывает также, что в этой области небольшие изменения рабочих условий могут существенно сказаться на кажущейся скорости реакции. Так, в изотермическом режиме при достаточно низких т] кажущаяся энергия активации может быть вдвое меньше истинного ее значения (стр. 138). Если же т)> 1, то может наблюдаться противоположный эффект, т. е. кажущееся значение энергии активации будет значительно выше истинного [60]. Если кинетика реакции описывается не уравнением 1 порядка, а реализуется, например, кинетика типа Лэнгмюра — Хиншельвуда (уравнение 1У-4), то в неизотермических условиях кажущаяся энергия активации может быть даже меньше половины истинного значения. Такая возможность показана в работе Шнейдера и Митшки [307] (см. стр. 185). [c.166]

Согласно теории, если яд отлагается преимущественно в виде тонкой пленки у поверхности гранулы, то кажущееся сопротивление отравлению увеличивается с уменьшением размера гранул. Иначе говоря, в этом часто встречающемся случае кажущаяся скорость реакции уменьшается во времени медленнее при использовании более мелких гранул. Это явление наблюдалось Андерсеном, Карпом и Шульцем при изучении отравления катализатора сернистыми соединениями в реакции синтеза Фишера — Тропша [7]. [c.206]

К/мин в интервале температур от 300 до 445 К. Нижняя кривая на рис. 3 представляет собой функцию Яр/ , полученную методом суперпозиции (рис. 2). Кажущуюся теплоту полимеризации АЯр оценивали как площадь под графиком зависимости Hplt от I. Кажущаяся скорость выделения тепла при отверждении оценивается по величине НрН, которая положительна для экзотермических реакций, таких, как сшивание. Как видно из рис. 3, кривые НрИ для обоих образцов имеют максимум и минимум при температурах 390 и 395 К (117 и 122 °С) и основной максимум при температурах 417 и 416 К (144 и 143 °С). Воспроизводимый с высокой точностью ход зависимости НрИ от Т обусловливают следующие три причины [c.86]

Та,КИМ образом, кажущаяся скорость мон1омолекулярной реакции описывается уравнением, подобным уравнению Лэнгмюра при низких Рд скорость реакции пропорциональна Рд, а при высоких Рд она достигает предельного значения, равного к8. Уравнение (,ХУ"40) отаисывает, в частности, разложение иодистого водорода а золоте и платине [76, 77] и закиси азота на полуторной окиси индия [78]. Если один (на-пример. С) ИЛ Ц оба продукта реа,кции сильно адсорбируются, уравнение (ХУ-39) принимает следующий вид (второй предельный вариант) [c.534]

Итак, небольшой неактивный полимер содержит два осколка инициатора, и если его учесть в подсчете, то это позволит увеличить число осколков на среднюю величину полимера. Если это инициированное разложение идет с большой скоростью, то оно существенно повышает скорость разложения инициатора и скорость инициирования цепей. Бэвиигтон [24] предложил остроумный способ измерения индуцированного разложения перекисей и азосоединений методом изотопного разбавления. Нормальное инициирование и передача X полимерному радикалу ведет к кажущейся скорости внедрения осколков инициатора, т. е. к кажущейся скорости инициирования [c.404]

Эта концентрация должна обеспечивать превращение хлористого водорода, который содержится частично в жидкой фазе (объем v), v = vPIK, а частично в газовой фазе (объем v ), v PlRT. Кажущаяся скорость представляет собой, следовательно, произведение истинной скорости на отношение ведущего количества НС1 к общему его количеству [c.86]

Болтон, Ланевала и Пикерт [279] измерили скорости изомеризации и трансалкилирования жидкого о-диэтилбензола при 170° С на активированном цеолите e(NH4)Y и определили состав продуктов, образующихся в различные промежутки времени. Согласно полученным данным, вначале наблюдается образование только этилбензола и 1,2,4-триэтилбензола изомеры диэтилбензола и 1,3,5-триэтилбензола появляются лишь после того, как концентрация 1,2,4-триэтилбензола достигает достаточно большой величины. Аналогичная последовательность выделения продуктов отмечена при превращении -диэтилбензола. Если в качестве исходного соединения был взят ти-диэтил-бензол, оба изомера триэтилбензола появляются в продуктах реакции одновременно, хотя и в этом случае раньше изомерных диэтилбензолов. Кажущаяся скорость изомеризации орто-изомера, увеличивается при добавлении в реакционную смесь 25 мол.% бензола и 1,3,5-триэтилбензола. Авторы пришли к выводу, что изомеризация происходит главным образом путем межмолекулярного переалкилирования, а не по внутримолекулярному механизму. По мнению Болтона, Ла-невалы и Пикерта, переалкилирование протекает через образование бензильных катионов, которые, как это показано на схеме реакции (52), непосредственно превращаются преимущественно в 1,2,4-три-этилбензол и этилбензол. Таким же образом происходит реакция в случае -диэтилбензола, хотя л/-изомер [реакция (53)] может дать оба триэтилбензола. Образование 1,2,3-триэтилбензола связано со значительными стерическими затруднениями, и поэтому предполагается, что он может образовываться лишь в следовых концентрациях. Конечно, к такому же распределению продуктов может привести [c.89]

С учетом того обстоятельства, что сферолиты не являются полностью кристаллическими образованиями, можно предположить, что такой подход, по крайней мере феноменологически, является оправданным. Однако необходимо заметить, что экспериментальное определение скорости возникновения зародышей сферолитов связано с большими трудностями, к тому же нет полной уверенности в том, соответствуют ли результаты экспериментальных наблюдений истинному механизму зародышеобразования и роста сферолитов. В частности, такой подход предполагает линейный рост кристаллов из одного зародыша, находяш,егося в центре сферолита, по радиусу во всех нанравлениях в пространстве, в результате чего образуется трехмерный сферолит. В то же время, как уже указывалось ранее, сферолиты, по крайней мере в случае полиэтилена, состоят из кристаллических образований игольчатого типа, напоминаюш их монокристаллы, длинные оси которых ориентированы в радиальном направлении [6] (см. рис. 111.84), характер агрегации которых напоминает расположение черепицы на крыше. Единственным следствием этого может быть предположение о том, что зародыши кристаллизации образуются в радиальном направлении сферолитов. Кроме того, следует также принимать во внимание возможное влияние скручивания ламелей на кажущуюся скорость линейного роста сферолитов в радиальном направлении. Таким образом, процесс образова-. ния сферолитов не остается неизменным на всем протяжении кристаллизации [36]. В ходе кристаллизации происходит непрерывное зарождение сферолитов, рост которых, естественно, прекращается после их столкновения друг с другом, тогда как внутри сферолитов продолжается процесс возрастания плотности. [c.267]

Объясняется это тем, что в узких зазорах концентрация ингибитора со временем снижается практически до нуля. По мере увеличения ширины зазора облегчается диффузия ингибитора в щель, что ведет вначале к сокращению площади коррозионных поражений, а затем к полному подавлению коррозии. Эти результаты получены были, когда металл, образующий щель, не находился в контакте с металлом, к оторому имеется свободный доступ электролита, а значит, ингибитора. Когда же имеется внешний контакт, положение еще более осло.жняет-ся при наличии -внешнего контакта в зазоре сильно увеличивается как скорость общей коррозии (кажущаяся скорость), так и ее интенсивность (истинная скорость). [c.100]

Уравнение (3) хорошо подходит для оценки заполненных колонн. Для капиллярных колонн уравнение (3) также применимо. При этом получают, правда для определенных примеров, согласованные значения JV, а и б. Число тарелок IV, а также коэффициент разделения а не являются характеристическими величинами для капиллярной колонны. Коэффициент разделения а не имеет какой-либо непосредственной связи с механизмом разделения, но является отно-шеннел кажущихся скоростей перемещения w [c.135]

Введем величину/г = —йп д1йЬ (знак минус определяется отрицательным значением стехиометрического коэффициента Vg), которая представляет собой общую скорость изменения числа молей g во внутреннем растворе как в результате переноса через мембрану, так и в результате реакции. Величина представляет собой кажущуюся скорость реакции с точки зрения внутреннего наблюдателя , который не знает, что вещество может переноситься через мембрану, и судит о степени протекания реакции только по изменению величины В представлении этого наблюдателя реакция прекращается, когда п принимает постоянное значение. Величины и Jr связаны между собой следующим соотношением [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология