Диэтилбензолы разделение изомеров

Смесь ароматических углеводородов разделяют четкой ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-кси-лола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно - для этого применяют низкотемпературную кристаллизацию, используя значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С). Технологическая схема данного процесса довольно сложна, а использование холода существенно повыщает экономические затраты, поэтому в последнее время низкотемпературную кристаллизацию заменяют десорбционным разделением на цеолитах. Таким образом в промышленности реализован процесс, именуемый Парекс , который осуществляется в адсорбере с неподвижным слоем цеолита при температуре 150-180 °С и давлении 0,8-1,0 МПа. В качестве десорбента используют и-диэтилбензол. Экстракт, полученный после десорбции, представляет смесь и-ксилола и десорбента- и-диэтилбензола, разница в температурах кипения которых (138 °С и 183,6 °С соответственно) позволяет легко произвести отгонку Десорбент циркулирует в замкнутом контуре десорбция - отгонка - десорбция. [c.350]

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ ОПТИМАЛЬНОЙ ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩЕЙ УСТАНОВКИ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА И ТРИЭТИЛБЕНЗОЛА [c.183]

Исходный диэтилбензол является смесью мета- и пара-изомеров, поэтому в результате реакции образуется смесь кальциевых солей фталевых кислот, которые разделяются благодаря их резко различной растворимости в воде. При разделении кислот образуется большое количество сточных вод, что является существенным препятствием при внедрении метода в производство. В связи с этим вторая стадия процесса усовершенствована нами на основе хлорирования диацетилбензола [3]. [c.184]

Мы считаем, что аналогичный метод разделения, конечно со специфическими особенностями в каждом случае, можно применить я к изомерам более высокомолекулярных ароматических углеводе-родов диэтилбензола, цимола и др. [c.221]

Задача разделения смеси диэтилбензолов осложняется близостью температур кипения его изомеров. Н 1же приведена температура кипения (в °С) [c.47]

Бенто н-34. Глина — продукт замещения катионов природной монтморил-лонитовой глины ионами диметилдиоктадециламмония. Этот продукт смешивают с любым эфиром фталевой кислоты либо с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. Применяется для разделения изомеров ксилола, этилбензола, диэтилбензола, дихлорбензола и др. Не удерживает пара-изомеры так как они элюируются раньше мета- и орто-изомеров. [c.283]

Таким образом, существуюш,ий выбор пористых полимерных сорбентов позволяет осуществить эффективное разделение ряда трудных систем. Однако изучение термического разложения сшитых полистиролов типа порапак [272] показало, что их можно использовать при температурах не выше 250—300° С. Основными продуктами пиролиза являются мета- и пара-изомеры диэтилбензола, дивинилбензола и главным образом этилвинилбензол и стирол. Следовательно, полимерные сорбенты на основе стирола и дивинилбензола могут использоваться для анализа веществ относительно низкого молекулярного веса (приблизительно до 200), т. е., например, для анализа алканов j — С12, спиртов и кислот i — С12, ароматических углеводородов Са — Сю- Время элюирования более тяжелых веществ становится очень большим, и наблюдается значительная асимметрия пиков. [c.143]

Для извлечения углеводородов других типов, например циклопен-тана или циклогексана, или некоторых высокомолекулярных углеводородов нормального строения можно использовать клатратообразование с тиомочевиной. Разделение таких изомеров, как п- и ж-ксилол или а- и (Р-метилнафталины, осуществляется при помощи комплексных солей металлов с замещенными ииридинами. Такие комнлексообразова-тели позволяют также разделять или извлекать изомерные цимолы. В связи с ростом производства пленок и волокон из полиэфирных синтетических смол на основе терефталевой кислоты — двухосновной кислоты бензольного ряда — интересно отметить, что большое число подобных комплексных металлических солей избирательно извлекает -ксилол, л-этилтолуол, п-диэтилбензол и л-цимол. Все эти соединения могут использоваться как полупродукты, окислением которых легко можно получать терефталевую кислоту. [c.105]

Одновременное присутствие в смеси различных изомеров диэтилбензола, этилстиро-ла и дивинилбензола весьма осложняет процесс разделения этой смеси на индивидуальные компоненты. [c.56]

Поскольку исходный диэтилбензол представляет собой смесь м- и п-изомеров,. в результате указанных реакций образуются соответственно соли изофталевой и терефталевой кислот. Разделение двух изомерных кислот основано на резко различной растворимости их кальциевых солей в воде. [c.194]

Разделение диэтилбензолов, получаемых при реакции этилена с бензолом и хлористым алюминием, показывает, что основным соединением является. и-изомер [20]. Разделение изомерных л -, л-и о-диэтилбензолов осуществлялось частичным сульфированием и фракционированной кри-гталлизацией бариевой соли диэтилбензолсульфокислот. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология